Fervex para sa mga matatanda, lemon na walang asukal - opisyal na mga tagubilin para magamit
Fervex para sa mga matatanda na walang asukal
Fervex para sa mga matatanda na walang asukal (Fervex para sa mga matatanda na walang asukal)
Pangunahing katangian ng pisika-kemikal: light beige granular powder,
Komposisyon. Kabilang sa 1 sachet ang pheniramine maleate 25 mg, paracetamol 500 mg, ascorbic acid 200 mg,
iba pang mga sangkap: mannitol, anhydrous citric acid, povidone, trimagnium dicitrate anhydrous, aspartame (sugar substitute), Antillean natural na lasa.
Porma ng paglabas ng gamot.
Ang pulbos para sa solusyon para sa panloob na paggamit.
Grupo ng pharmacotherapeutic.
Analgesics at antipyretics. PBX code N02B E51.
Pagkilos ng droga.
Ang batayan ng gamot na Fervex ay isang kumbinasyon ng mga epektibo at ligtas na gamot na kumikilos sa pangunahing mga link sa pathogenesis ng mga sipon. Ang Paracetamol ay may isang antipyretic at analgesic na epekto, ascorbic acid - pinapawi ang pangangailangan ng katawan para sa bitamina C, na nagdaragdag sa mga sipon, pheniramine maleate - isang blocker ng H1-histamine receptors, ay nagbibigay ng isang desensitizing effect, na kung saan ay nahayag sa pamamagitan ng isang pagbawas sa nagpapasiklab na reaksyon ng mga mucous membranes ng itaas na respiratory tract (pagbuti ng ilong. , bumababa ang matipuno na ilong, nawalan at pagbuga ng lacrimation). Inihanda bilang isang mainit-init na solusyon na may kaaya-ayang lasa at aroma, binabawasan ng gamot ang mga epekto ng pagkalasing.
Mga Pharmacokinetics
Ang Paracetamol pagkatapos ng oral administration ay mabilis at halos ganap na nasisipsip sa kanal ng pagtunaw. Ang maximum na konsentrasyon ng paracetamol sa plasma ay nakamit 30-60 minuto pagkatapos ng pangangasiwa. Ang paracetamol ay higit sa lahat ay na-metabolize sa atay upang mabuo ang mga compound na may acid na glucuronic at sulfates. Sa isang maliit na halaga (mas mababa sa 4%) ito ay na-metabolize sa pamamagitan ng oksihenasyon sa pagbuo ng cysteine at mercaptopuric acid (kasama ang pakikilahok ng cytochrome P450).
Ito ay excreted sa ihi, higit sa lahat sa anyo ng mga metabolite. Humigit-kumulang 5% ng dosis na kinuha ay pinalabas ng hindi nagbabago.
Ang pag-aalis ng kalahating buhay ay gumagawa ng 2-2, 5 oras. Ang metabolismo ng paracetamol sa mga pasyente na may kabiguan sa atay ay hindi nagbabago.
Ang Ascorbic acid (bitamina C) ay madaling nasisipsip sa digestive tract. Pagkatapos ng pagsipsip, nagpapalipat-lipat ito sa plasma at tumutok sa mga glandula ng endocrine. Ito ay matatagpuan sa malaking dami sa mga cortical at utak na layer ng adrenal gland. Ang konsentrasyon ng ascorbic acid sa leukocytes at platelets ay mas mataas kaysa sa plasma ng dugo. Ang Ascorbic acid ay bahagyang na-metabolize sa oxalic acid o iba pang mga metabolite na natutunaw ng tubig, at bahagyang pinalabas ng mga bato sa isang hindi nagbabago na anyo. Ang catabolism ng ascorbic acid ay 2, 2-4, 1% ng kabuuang supply ng katawan nito, na kung saan naman ay tinatantya na 1500 mg. Ito ay pinaniniwalaan na ang suplay ng katawan na ito ay sapat para sa 1-1, 5 buwan dahil sa kakulangan ng bitamina C sa pagkain. Ang pag-ihi ng ihi ay nagsisimula pagkatapos ng saturation ng depot na may higit sa 1500 mg. Sa mga pasyente na may nabawasan na mga reserba, ang bitamina C ay maaaring hindi lumitaw sa ihi kahit na pinamamahalaan sa maraming dami sa loob o parenterally. Ang kalahating buhay ng ascorbic acid ay mula 12, 8 hanggang 29, 5 araw.
Ang malehen ng Pheniramine ay mahusay na hinihigop mula sa alimentary canal at madaling tumagos sa tisyu. Ang kalahating buhay mula sa plasma ay 1-1, 5 oras, pinalabas ito mula sa katawan pangunahin ng mga bato.
Mga indikasyon para magamit.
Symptomatic na paggamot ng mga sipon, allergy rhinitis, trangkaso, rhinopharyngitis, na kung saan ay nahayag sa pamamagitan ng pagtatae, sakit ng ulo, ilong ng ilong, pagbahing at lacrimation.
Paraan ng paggamit at dosis.
Panloob, para sa mga matatanda at bata na higit sa 15 taong gulang, ang gamot ay inireseta ng 1 packet 2-3 beses sa isang araw. Ang mga nilalaman ng bag ay natutunaw sa isang baso ng malamig o mainit na tubig. Ang mga pasyente na may mga sintomas ng isang malamig ay dapat kumuha ng isang mainit na solusyon. Ang unang dosis ay dapat gawin sa lalong madaling panahon pagkatapos ng pagsisimula ng mga unang sintomas ng sakit. Ang solusyon ay kinuha kaagad pagkatapos ng paghahanda. Ang agwat sa pagitan ng mga dosis ay dapat na hindi bababa sa 4 na oras.
Ang kurso ng paggamot ay hindi hihigit sa 3 araw.
Epekto.
Ang pag-aantok, tuyong bibig, pagkagambala sa tirahan, pagpapanatili ng ihi, paninigas ng dumi, kawalan ng timbang at memorya, pag-iingat, lalo na sa mga matatandang tao, ay posible.
Bihirang, mga reaksiyong alerdyi (pantal, urticaria).
Napakadalang - thrombocytopenia, anemia, agranulocytosis, renal colic.
Mga Limitasyon at contraindications sa paggamit ng gamot.
Ang pagiging hypersensitive sa mga sangkap ng gamot,
malubhang kapansanan sa atay at bato function,
ugali sa trombosis,
prostate adenoma,
mas mababa sa 15 taong gulang
phenylketonuria (dahil ang gamot ay may kasamang aspartame),
Lumalabas ang pinapayagan na dosis ng gamot (labis na dosis).
Sa kaso ng isang labis na dosis, ang nakakalason na epekto ng gamot ay maaaring sanhi ng: pheniramine at paracetamol, na ipinakita sa pamamagitan ng mga seizure, may kapansanan sa kamalayan, pagkawala ng malay. Alam na ang pagkuha ng paracetamol sa isang dosis na higit sa 4 g bawat araw (para sa mga matatanda) ay nakakalason na nakakaapekto sa atay at maging sanhi ng hepatonecrosis.
Ang mga sintomas ng pagkalasing (pagduduwal, pagsusuka, anorexia, sakit sa tiyan, labis na pagpapawis) ay karaniwang nangyayari sa unang 24 na oras.
Paggamot: pag-ospital, gastric lavage, N-asethylcysteine, na pinamamahalaan nang intravenously, o pasalita, methionine, symptomatic therapy, ay ginamit para sa unang 10 oras bilang isang antidote sa paracetamol.
Mga tampok ng paggamit.
Gumamit nang may pag-iingat sa mga pasyente na may diyabetis.
Pinahuhusay ng alkohol na gamot ang sedative epekto ng pheniramine maleate, hepatotoxicity ng paracetamol.
Ang gamot ay maaaring maging sanhi ng pag-aantok, na ginagawang hindi ligtas na magmaneho ng mga sasakyan at makatrabaho ang mga mekanismo.
Walang data sa negatibong epekto ng gamot sa pagbubuntis at paggagatas, gayunpaman, ang gamot ay dapat na inireseta sa mga panahong ito nang may pag-iingat, na isinasaalang-alang ang paghahambing sa panganib / benepisyo.
Ang Ascorbic acid ay maaaring magbago ng mga resulta ng mga pagsubok sa laboratoryo (glucose, dugo bilirubin, aktibidad ng transaminase).
Upang maiwasan ang labis na dosis, ang lahat ng mga paghahanda na naglalaman ng paracetamol ay dapat na linawin at ibukod.
Para sa mga pasyente na may kapansanan sa bato na gumana na may clearance ng creatinine
Dosis ng dosis:
Ang bawat bag ay naglalaman ng:
aktibong sangkap: paracetamol - 0.500 g, ascorbic acid - 0.200 g, pheniramine maleate - 0.025 g.
mga excipients: mannitol 3.515 g, sitriko acid 0.050 g, povidone KZO 0.010 g, magnesiyo citrate 0.400 g, aspartame 0.050 g, lemon-rum lasa * 0.200 g.
Ang pulbos ay light beige. Pinapayagan ang mga blotch na brown.
Mga katangian ng pharmacological
Mga parmasyutiko
Ang Fervex ® ay isang pinagsama na paghahanda na naglalaman ng paracetamol, pheniramine at ascorbic acid. Ang Paracetamol ay isang di-narkotikong analgesic na hinaharangan ang cyclooxygenase, pangunahin sa sentral na sistema ng nerbiyos, kumikilos sa mga sentro ng sakit at thermoregulation, at may analgesic at antipyretic effect.
Pheniramine - Blocker H1-histamine receptor, binabawasan ang rhinorrhea at lacrimation, tinatanggal ang spastic phenomena, pamamaga at hyperemia ng mauhog lamad ng ilong lukab, nasopharynx at paranasal sinuses. Ang Ascorbic acid ay kasangkot sa regulasyon ng mga proseso ng redox, metabolismo ng karbohidrat, koagasyon ng dugo, pagbabagong-buhay ng tissue, sa synthesis ng mga hormone ng steroid, binabawasan ang vascular pagkamatagusin, binabawasan ang pangangailangan para sa mga bitamina B1, Sa2, A, E, folic acid, pantothenic acid. Nagpapabuti ng pagpapaubaya ng paracetamol at pinalalawak ang epekto nito (na nauugnay sa isang extension ng T½).
Mga Pharmacokinetics
Paracetamol
Matapos ang oral administration, mabilis itong hinihigop mula sa gastrointestinal tract. Ang maximum na konsentrasyon ng gamot sa plasma ay umabot sa 10-60 minuto pagkatapos ng pangangasiwa. Mabilis itong ipinamamahagi sa buong mga tisyu ng katawan, tumagos sa hadlang sa dugo-utak. Ang pakikipag-usap sa mga protina ng plasma ay hindi gaanong mahalaga at walang halaga ng therapeutic, ngunit nagdaragdag sa pagtaas ng dosis.
Ang metabolismo ay nangyayari sa atay, 80% ng dosis na kinuha ay pumapasok sa isang reaksyon ng conjugation na may glucoseuronic acid at sulfates upang mabuo ang mga hindi aktibo na metabolite, 17% ay sumasailalim ng hydroxylation sa pagbuo ng 8 aktibong metabolite, na nakakasabay sa glutathione upang mabuo ang mga hindi aktibo na metabolites. Ang isa sa mga hydroxylated metabolic intermediates ay nagpapakita ng isang hepatotoxic na epekto. Ang metabolite na ito ay neutralisado ng conjugation na may glutathione, gayunpaman, maaari itong makaipon at sa kaso ng isang labis na dosis ng paracetamol (150 mg ng paracetamol / kg o 10 g ng paracetamol pasalita) na sanhi ng hepatocyte nekrosis. Ito ay excreted ng mga bato sa anyo ng mga metabolites, higit sa lahat sa anyo ng mga conjugates. Sa hindi nagbabago na form, mas mababa sa 5% ng dosis na kinuha ay pinalabas. Ang pag-aalis ng kalahating buhay ay ginagawa mula 1 hanggang 3 oras.
Feniramine:
Mahusay na nasisipsip ito sa digestive tract. Ang kalahating buhay mula sa plasma ng dugo ay mula isa hanggang isa at kalahating oras. Ito ay excreted pangunahin sa pamamagitan ng mga bato.
Ascorbic acid:
Mahusay na nasisipsip ito sa digestive tract. Ang oras upang lumikha ng pinakamataas na therapeutic concentration (TCmax) pagkatapos ng oral administration ay -4 na oras.Ito ay na-metabolize sa atay. Inalis ito ng mga bato, sa pamamagitan ng mga bituka, na may pawis, hindi nagbabago at sa anyo ng mga metabolite.
* Komposisyon ng pampalasa: maltodextrin, acacia gum, α-pinene, ß-pinene, limonene, γ-terpinene, linaloal, neral, α-terpineol, geranial, dextrose, silikon dioxide Е551, butylhydroxyanisole.
Mga indikasyon para magamit
Ginagamit ito para sa talamak na impeksyon sa paghinga, talamak na impeksyon sa paghinga, rhinopharyngitis upang maibsan ang mga sumusunod na sintomas:
- rhinorrhea, ilong kasikipan,
- sakit ng ulo
- lagnat
- lacrimation
- pagbahing.
Contraindications
- Ang pagiging hypersensitive sa paracetamol, ascorbic acid, pheniramine o anumang iba pang sangkap ng gamot.
- Ang erosive at ulcerative lesyon ng gastrointestinal tract (sa talamak na yugto).
- Ang pagkabigo sa atay.
- Ang anggulo ng pagsasara ng glaucoma.
- Ang pagpapanatili ng ihi na nauugnay sa mga sakit sa prostate at mga sakit sa ihi.
- Ang hypertension ng portal.
- Alkoholismo
- Phenylketonuria.
- Mga edad ng mga bata (hanggang sa 15 taon).
- Pagbubuntis at paggagatas (ang kaligtasan ay hindi napag-aralan).
Sa pangangalaga
Ang pagkabigo sa renal, congenital hyperbilirubinemia (Gilbert, Dubin-Johnson at Rotor syndromes), viral hepatitis, alkohol na hepatitis, advanced age.
Paggamit sa panahon ng pagbubuntis at sa panahon ng pagpapasuso
Ang sapat at maayos na kontrol na mga pag-aaral ng gamot na Fervex ® sa mga buntis na kababaihan ay hindi isinagawa, kaya hindi inirerekomenda ang paggamit ng gamot sa pangkat na ito ng mga pasyente.
Hindi alam kung ang mga aktibong sangkap ng gamot ay pumasa sa gatas ng suso. Ang gamot ay hindi dapat gamitin sa panahon ng paggagatas.
Dosis at pangangasiwa
Sa loob - 1 sachet 2-3 beses sa isang araw. Bago gamitin, ang mga nilalaman ng bag ay dapat matunaw sa isang baso (200 ml) ng maligamgam na tubig.Ang maximum na tagal ng paggamot ay 5 araw. Ang maximum na pang-araw-araw na dosis ng paracetamol ay 4 g (8 mga pakete ng gamot na Fervex ®) na may bigat ng katawan na higit sa 50 kg. Ang agwat sa pagitan ng mga dosis ng gamot ay dapat na hindi bababa sa 4 na oras.
Sa mga pasyente na may kapansanan sa bato na pag-andar (creatinine clearance ®. Bilang karagdagan, ang ethanol, habang gumagamit ng pheniramine, ay nag-aambag sa pagbuo ng talamak na pancreatitis.
Ang Pheniramin bilang bahagi ng paghahanda na Fervex ® ay nagpapabuti sa epekto ng mga sedatives: mga derivatives ng morphine, barbiturates, benzodiazepines at iba pang mga tranquilizer, antipsychotics (meprobamate, phenogiazine derivatives), antidepressants (amitriptyline, mirtazapine, mianserin), antihypertensive na gamot1-blockers, baclofen, habang hindi lamang pinatataas ang epekto ng sedative, ngunit din ang pagtaas ng panganib ng mga epekto ng gamot (pagpapanatili ng ihi, tuyong bibig, paninigas ng dumi).
Ang posibilidad ng pagpapahusay ng gitnang mga epekto tulad ng atropine kapag ginamit sa kumbinasyon sa iba pang mga sangkap na may mga anticolinergic na mga katangian (iba pang mga antihistamin, antidepressants ng pangkat na imipramine, antipsychotics ng serye ng phenothiazine, m-anticholinergic anticholinergics, atropine-tulad ng antispasmodic na gamot, disopyramide) ay dapat isaalang-alang.
Kapag gumagamit ng bawal na gamot, kasama ang mga micucomal oxidation inducers: barbiturates, tricyclic antidepressants, anticonvulsants (phenytoin), flumecinol, phenylbutazone, rifampicin at ethanol, ang panganib ng hepatotoxicity ay makabuluhang nadagdagan (dahil sa sangkap na paracetamol).
Ang mga glucocorticosteroids na may sabay-sabay na paggamit ay nagdaragdag ng panganib ng pagbuo ng glaucoma.
Ang pagpasok kasama ang salicylates ay nagdaragdag ng panganib ng nephrotoxicity.
Gamit ang sabay-sabay na paggamit sa chloramphenicol (chloramphenicol), ang toxicity ng huli ay nagdaragdag.
Ang paracetamol na nakapaloob sa gamot ay nagpapabuti sa epekto ng hindi tuwirang anticoagulants at binabawasan ang pagiging epektibo ng mga gamot na uricosuric.
Espesyal na mga tagubilin
Ang gamot ay hindi naglalaman ng asukal at maaaring magamit ng mga pasyente na may diabetes mellitus.
Ang Fervex ® ay hindi dapat gamitin nang sabay-sabay sa iba pang mga gamot na naglalaman ng paracetamol. Upang maiwasan ang nakakalason na pinsala sa atay, ang paracetamol ay hindi dapat pagsamahin sa mga inuming nakalalasing, at dapat ding kunin ng mga taong madaling kapitan ng talamak na pagkonsumo ng alkohol.
Ang panganib ng pagbuo ng pinsala sa atay ay nagdaragdag sa mga pasyente na may alkohol na hepatosis.
Kapag lumampas sa inirekumendang dosis at may matagal na paggamit, maaaring lumitaw ang isang pag-asa sa pag-iisip sa gamot.
Upang maiwasan ang labis na dosis ng paracetamol, dapat mong tiyakin na ang kabuuang pang-araw-araw na dosis ng paracetamol na nilalaman sa lahat ng mga gamot na kinuha ng pasyente ay hindi lalampas sa 4 g.
Ang impluwensya sa kakayahang magmaneho ng mga sasakyan at mekanismo
Dahil sa posibilidad ng pagbuo ng mga hindi kanais-nais na epekto tulad ng pag-aantok at pagkahilo, inirerekumenda na pigilin ang pagmamaneho at mga mekanismo sa panahon ng paggamot sa gamot.
Tagagawa
Tagagawa, packer (pangunahing packaging), packer (pangalawang / tertiary packaging), na naglalabas ng kontrol sa kalidad
UPSASAS, France
979 Avenue de Pyrenees, 47520 Le Passage, France UPSASAS, France
979 avenue des Pyrenees, 47520 Le Passage, Pransya
Ang mga claim ng mga mamimili ay dapat ipadala sa:
Bristol-Myers Squibb LLC, Russia 105064, Moscow, ul. Zemlyanoy Val, 9
Ang ligal na nilalang na kung saan ang pangalan ay ang sertipiko ng pagrehistro ay inilabas
UPSASAS, France
3, ryu Joseph Monnier, 92500 Rueil-Malmaison, France UPSASAS, France
3, rue Joseph Monier, 92500 Rueil Malmaison, Pransya
Ang komposisyon ng gamot
aktibong sangkap: feniramine maleate, paracetamol, ascorbic acid (bitamina C)
Ang 1 sachet ay naglalaman ng 25 mg pheniramine maleate, 500 mg paracetamol, 200 mg ascorbic acid (bitamina C)
mga excipients: mannitol (E 421), sitriko acid, povidone, trimagnium dicitrate, anhydrous, aspartame (E 951), pampalasa ng antillean.
Grupo ng pharmacological
Analgesics at antipyretics. PBX code N02B E51.
Mga epekto sa parmasyutiko dahil sa mga sangkap ng gamot:
- Pheniramine Maleate - H Blocker 1 -histamine receptor, ay nagbibigay ng isang desensitizing epekto, na ipinakita sa pamamagitan ng isang pagbawas sa nagpapasiklab na tugon ng mauhog lamad ng itaas na respiratory tract (ang paghinga ng ilong ay nagpapabuti, nakapangingilog na ilong, pagbahing at pagbawas ng lacrimation)
- Ang paracetamol ay may antipyretic at analgesic effect,
- ang ascorbic acid ay bumabawi sa pangangailangan ng katawan para sa bitamina C, lumalaki na may mga lamig.
Paracetamol pagkatapos ng oral administration, ito ay mabilis at halos ganap na nasisipsip sa digestive tract. Ang maximum na konsentrasyon ng paracetamol sa plasma ng dugo ay umabot sa 30-60 minuto pagkatapos ng pangangasiwa. Ang paracetamol ay na-metabolize sa atay upang mabuo ang mga compound na may acid na glucuronic at sulfates.
Ito ay excreted sa ihi, higit sa lahat sa anyo ng mga metabolite. 90% ng dosis na kinuha ay excreted ng mga bato sa loob ng 24 na oras, higit sa lahat sa anyo ng mga conjugates na may glucuronic acid (60-80%), sulfate conjugates (20-30%).
Sa hindi nagbabago na form, halos 5% ng dosis na kinuha ay pinalabas. Ang pag-aalis ng kalahating buhay ay humigit-kumulang 2:00.
Feniramine maleate mahusay na nasisipsip sa digestive tract. Ito ay excreted pangunahin sa pamamagitan ng mga bato.
Ascorbic acid mahusay na nasisipsip sa digestive tract. Ito ay excreted pangunahin sa ihi.
Symptomatic na paggamot ng mga sipon, allergy rhinitis, trangkaso, rhinopharyngitis, na ipinahayag sa pamamagitan ng lagnat, sakit ng ulo, runny nose, pagbahing at lacrimation.
Angkop na pag-iingat sa kaligtasan para magamit
Sa kaso ng mataas na temperatura ng katawan o matagal na lagnat, na nagpapatuloy ng 5 araw laban sa background ng paggamit ng gamot o kapag lumitaw ang mga palatandaan ng superinfection, dapat kang kumunsulta sa isang doktor upang matukoy ang pagiging posible ng karagdagang paggamit ng gamot.
Gumamit nang may pag-iingat sa mga pasyente na may diyabetis.
Pinahuhusay ng alkohol na gamot ang sedative epekto ng pheniramine maleate, hepatotoxicity ng paracetamol.
Ang Ascorbic acid ay maaaring magbago ng mga resulta ng mga pagsubok sa laboratoryo (glucose, dugo bilirubin, aktibidad ng transaminase).
Lumilitaw ang peligro ng labis na pag-asa sa kaisipan kapag lumampas sa inirekumendang mga dosis at may matagal na paggamot.
Upang maiwasan ang labis na dosis, lahat ng mga paghahanda na naglalaman ng paracetamol ay dapat suriin at ibukod.
Para sa mga matatanda na may bigat ng katawan na higit sa 50 kg, ang kabuuang dosis ng paracetamol ay hindi dapat lumagpas sa 4 g bawat araw.
Ang paggamit ng mga inuming nakalalasing o ang paggamit ng mga sedatives (lalo na ang barbiturates) ay nagdaragdag ng sedative effect ng pheniramine maleate, samakatuwid, ang mga sangkap na ito ay dapat iwasan sa panahon ng paggamot.
Sobrang dosis
Kaugnay ng pheniramine.
Ang isang labis na dosis ng pheniramine ay maaaring maging sanhi ng mga seizure (lalo na sa mga bata), may kapansanan sa kamalayan, com.
Kaugnay ng paracetamol.
May panganib ng pagkalasing sa mga matatanda at lalo na sa mga bata (ang mga kaso ng labis na therapeutic overdose at hindi sinasadyang pagkalason ay medyo pangkaraniwan).
Ang labis na dosis ng paracetamol ay maaaring nakamamatay.
Ang pagduduwal, pagsusuka, anorexia, pallor, labis na pagpapawis, sakit ng tiyan, ay karaniwang lilitaw sa loob ng unang 24 na oras.
Ang labis na dosis ng higit sa 10 g ng paracetamol sa 1 dosis sa mga may sapat na gulang at 150 mg / kg ng timbang ng katawan sa 1 dosis sa mga bata ay nagdudulot ng hepatic cytolysis, na maaaring humantong sa kumpleto at hindi maibabalik na nekrosis, na humantong sa hepatocellular kakulangan, metabolic acidosis, encephalopathy, na, sa nito naman, maaaring humantong sa pagkawala ng malay at kamatayan.
Kasabay nito, mayroong isang pagtaas ng antas ng hepatic transaminases, lactate dehydrogenase at bilirubin laban sa background ng isang nadagdagan na antas ng prothrombin, na maaaring mangyari 12-48 na oras pagkatapos ng aplikasyon.
- agarang pag-ospital
- pagpapasiya ng paunang antas ng paracetamol sa plasma ng dugo
- agarang pag-alis ng inilapat na gamot sa pamamagitan ng gastric lavage,
- maginoo paggamot para sa labis na dosis kasama ang paggamit ng isang antidote ng N-acetylcysteine intravenously o pasalita. Ang antidote ay dapat gamitin nang maaga hangga't maaari, mas mabuti sa loob ng 10:00 pagkatapos ng labis na dosis,
- methionine bilang nagpapakilala therapy.
Mga epekto
Mula sa hematopoietic at lymphatic system: anemia, sulfhemoglobinemia at methemoglobinemia (cyanosis, shortness ng paghinga, sakit sa puso), hemolytic anemia thrombosis, hyperprothrombinemia, erythrocytopenia, thrombocytopenia, agranulocytosis, neutrophilic leukocytosis, purpura, leukopenia.
Mula sa immune system: anaphylaxis, anaphylactic shock, reaksyon ng hypersensitivity ng balat, kabilang ang pruritus, rashes sa balat at mauhog na lamad (karaniwang erythematous rash, urticaria), angioedema, erythema multiforme (Stevens-Johnson syndrome), nakakalason na epidermal necrolysis (Lyell syndrome).
Mula sa sistema ng paghinga: bronchospasm sa mga pasyente na sensitibo sa acetylsalicylic acid at iba pang mga NSAID.
Mula sa sistema ng pagtunaw: tuyong bibig, pagduduwal, heartburn, pagsusuka, tibi, sakit sa epigastric, pagtatae, kapansanan sa pag-andar ng atay, nadagdagan ang mga enzyme ng atay, kadalasan nang walang pag-unlad ng jaundice, hepatonecrosis (epekto na nakasalalay sa dosis).
Mula sa endocrine system: hypoglycemia hanggang sa hypoglycemic coma.
Mula sa nervous system: bihirang - sakit ng ulo, pagkahilo, pagkagambala sa pagtulog, hindi pagkakatulog, pag-aantok, pagkalito, guni-guni, kinakabahan, panginginig, sa ilang mga kaso - pagkagalit, cramp, dyskinesia, mga pagbabago sa pag-uugali, nadagdagan ang pagkamayamutin, kawalan ng timbang at memorya, pagkabalisa, lalo na sa mga matatandang pasyente edad.
Mula sa cardiovascular system: sa mga nakahiwalay na kaso - tachycardia, myocardial dystrophy (epekto na nakasalalay sa dosis na may matagal na paggamit), orthostatic hypotension.
Mula sa gilid ng metabolismo: metabolic imbalance ng sink, tanso.
Mula sa sistema ng ihi: pagpapanatili ng ihi at kahirapan sa pag-ihi, aseptic pyuria, bato ng bato.
Sa gilid ng balat: eksema
Mula sa gilid ng mga organo ng pangitain: dry mata, mydriasis, may kapansanan na tirahan.
Na may matagal na paggamit sa malalaking dosis: pinsala sa glomerular apparatus ng mga bato, crystalluria, ang pagbuo ng urate, cystine at / o oxalate calculi sa mga bato at ihi, na pinsala sa insular apparatus ng pancreas (hyperglycemia, glucosuria) at pinahinaang glycogen synthesis hanggang sa pagbuo ng diabetes mellitus.
Pakikipag-ugnay sa iba pang mga gamot at iba pang mga uri ng pakikipag-ugnay
Dahil sa pagkakaroon ng pheniramine, pinapataas ng ethanol ang sedative effect ng H 1 mga blockers, kaya dapat mong pigilan ang pagmamaneho ng mga sasakyan o nagtatrabaho sa iba pang mga mekanismo. Sa panahon ng paggamot, ang paggamit ng mga inuming nakalalasing at ang paggamit ng mga gamot na naglalaman ng etil na alkohol ay dapat iwasan.
Ang mga kumbinasyon ay dapat isaalang-alang.
Dahil sa pagkakaroon ng pheniramine, ang iba pang mga sedatives ay maaaring maging sanhi ng pagkalumbay ng gitnang sistema ng nerbiyos, tulad ng mga derivatives ng morphine (analgesics, uminom ng ubo, at kapalit na therapy), antipsychotics, barbiturates, benzodiazepines, anxiolytics, maliban sa benzodiazepines (e.g. meprobamate) , mga tabletas na natutulog, sedative antidepressants (amitriptyline, doxepin, mianserin, mirtazapine, trimipramine), sedative N 1 -blocker, gitnang antihypertensive ahente, baclofen at thalidomide.
Dahil sa pagkakaroon ng feniramine, ang mga gamot na may epekto na tulad ng atropine, tulad ng: imipramine antidepressants, pinaka atropine N 1 ang mga blockers, anticholinergics, antiparkinsonian na gamot, atropine antispasmodics, disopramide, phenothiazine antipsychotics at clozapine ay maaaring magdagdag ng hindi kanais-nais na mga epekto ng atropine, tulad ng pagpigil sa ihi, paninigas ng dumi at tuyo na bibig.
Teraflu: komposisyon, pagkilos ng parmasyutiko
Ang tool ay magagamit sa anyo ng pulbos, tablet, pamahid at spray para sa oral administration. Naglalaman ito ng paracetamol, pheniramine maleate at ascorbic acid.
Ang gamot ay may isang balanseng komposisyon, na ginagawang hindi lamang isang epektibong malamig na gamot, ngunit pinapayagan din itong pagsamahin sa iba pang mga gamot mula sa parehong parmasyutiko na grupo.
Ang pulbos na ito ay natatangi, kaya tinanggal nito ang lahat ng mga palatandaan ng trangkaso at karaniwang sipon, kahit na may diyabetis. Kaya, sa tulong ng isang gamot, maaari mong mapupuksa ang ubo, lagnat, walang tigil na ilong at namamagang lalamunan. Gayundin, ang gamot ay pinasisigla ang immune system, at sa gayon ay pabilis ang pagbawi.
Kadalasan, ang Teraflu, tulad ng Fervex, ay ginagamit nang walang asukal para sa mga sakit tulad ng:
- lagnat ng hay
- trangkaso
- sinusitis
- rhinopharyngitis,
- isang malamig
- rhinitis
- rhinorrhea
- rhinosinusopathy at iba pa.
Tungkol sa mga sintomas, ang gamot ay may vasoconstrictor (phenylephrine), immunostimulating (bitamina C), antipyretic, analgesic (paracetamol), pati na rin ang anti-allergenic effect (pheniramine).
Ang bentahe ng gamot ay naiiba ito sa anyo at lakas ng pagkakalantad, na nagpapahintulot sa mga pasyente na pumili ng pinakamahusay na pagpipilian.
Ngunit madalas, ang kagustuhan ay ibinibigay sa mga pulbos mula sa kung saan ang mga maiinit na inumin ay inihanda, dahil epektibo ito at maginhawang gamitin.
Mga tagubilin para sa paggamit ng gamot
Ang isang pack ng pulbos ay kinukuha tuwing apat na oras. Gayunpaman, sa araw na maaari kang uminom ng hindi hihigit sa 4 na bag.
Bago gamitin, ang produkto ay dapat na matunaw sa isang baso ng pinakuluang tubig. Kapansin-pansin na ang mga diabetes ay hindi dapat magdagdag ng asukal sa inumin.
Ang gamot ay pinapayagan na makuha sa anumang oras ng araw. Gayunpaman, mayroon itong maximum na epekto kung inumin mo ito bago matulog.
Ang pag-inom ng produkto nang higit sa 5 magkakasunod na araw ay ipinagbabawal. Bilang karagdagan, ang paggamit nito ay pinahihintulutan lamang mula sa edad na labindalawang.
Na may halata na mga palatandaan ng trangkaso o isang sipon, maaari kang pumili ng isang lunas hindi lamang ayon sa intensity ng therapeutic effect, ngunit din sa panlasa. At ang pinakamainam na solong halaga ng paracetamol (325 mg) ay may isang maximum na analgesic at antipyretic effect.
Sa malubhang anyo ng mga impeksyon sa impeksyon sa virus sa paghinga, maaari mong gamitin ang Teraflu Extra, na may lasa ng kanela at mansanas. Bilang bahagi ng ganitong uri ng produkto, mayroong isang dobleng dosis ng aktibong sangkap (650 mg). Pinapayagan ka nitong mabilis na ibababa ang temperatura at bawasan ang intensity ng iba, hindi gaanong kaaya-aya na mga palatandaan ng sakit.
Gayunpaman, ang paggamit ng gamot sa anyo ng isang pulbos ay hindi laging maginhawa, dahil maraming mga diabetes, kahit na may isang malamig, ay maaaring makapagtrabaho.
Sa kasong ito, maaari silang gumamit ng mga tablet na Teraflu.
Fervex: komposisyon, therapeutic effect, mga side effects at contraindications
Ang Fervex ay isang butil na pulbos na may isang ilaw na kulay ng beige. Ang isang sachet ay naglalaman ng paracetamol (500 mg) pheniramine maleate (25 g) at bitamina C (200 mg). Ang Aspartame ay ginagamit bilang kapalit ng asukal.
Ang batayan ng gamot ay isang pinagsama ng mga epektibong gamot na gamot na nag-aalis ng mga sintomas ng karaniwang sipon. Samakatuwid, pagkatapos ng pag-inom ng isang mainit na inumin, bumababa ang temperatura, bumababa ang sakit sa lalamunan at ulo, humina ang pamamaga at nawala ang runny nose at lacrimation.
Ang mga indikasyon para sa paggamit ng Fervex ay pareho sa Teraflu.
Tungkol sa mga epekto, pagkatapos pagkatapos ng pagkuha ng gamot, tibi, pag-aantok, pagkawala ng memorya, maaaring mangyari ang balanse. Ang pagpapanatili ng ihi, pagkagambala sa tirahan, tuyo ang bibig ay posible rin, at ang mga matatandang pasyente ay naging walang pag-iingat. Hindi gaanong madalas, ang pasyente ay maaaring bumuo ng mga reaksiyong alerdyi (urticaria, rashes), kung minsan ang renic colic, thrombocytopenia, agranulocytosis, at anemia sa diabetes mellitus ay maaaring lumitaw.
Ang mga kontraindikasyon sa paggamit ng Fervex ay:
- ugali upang mabuo ang mga clots ng dugo,
- sobrang pagkasensitibo sa mga sangkap ng gamot,
- anggulo ng pagsasara ng glaucoma,
- edad hanggang 15 taon
- alkoholismo
- prostate adenoma,
- phenylketonuria,
- pagkabigo sa bato at atay.
Mga tagubilin para sa paggamit
Maaari kang uminom ng hanggang sa 2-3 sachet bawat araw. Ngunit una, ang mga nilalaman ng pakete ay dapat na matunaw sa isang baso ng mainit-init o malamig na tubig.
Ang mga tagubilin na walang bayad na asukal para sa paggamit ay nagsasaad na ang unang dosis ay mas mahusay na makabuo kaagad pagkatapos ng mga unang palatandaan ng sakit. Ang solusyon ay dapat na lasing agad pagkatapos ng paghahanda, at ang agwat sa pagitan ng mga dosis ay dapat na hindi bababa sa 4 na oras. Ang tagal ng therapy ay hindi hihigit sa tatlong araw.
Kung ang dosis ay lumampas, ang paracetamol at pheniarmine ay maaaring magkaroon ng nakakalason na epekto sa katawan, na kung saan ay ipinahayag sa pamamagitan ng isang pagkabagabag sa kamalayan, kombulsyon at kahit na pagkawala ng malay.
Ang isang labis na dosis ay maaaring mangyari kung ang dosis ng paracetamol para sa isang may sapat na gulang ay lumampas sa 4 gramo, na maaaring maging sanhi ng hepatonecrosis. Ang mga sintomas ng pagkalasing ay maaaring umusad sa araw pagkatapos ng pagkuha ng Fervex. Ang paggamot ay binubuo ng gastric lavage at pangangasiwa ng alinman sa intravenous administration ng N-asethylcysteine, methionine at symptomatic therapy.
Ang gastos ng Fervex na walang asukal (8 mga PC. Per pack) ay umaabot mula 270 hanggang 600 rubles. Ang presyo ng Teraflu powder ay depende sa bilang ng mga packet: 4 na mga PC. - mula sa 200 p., 10 mga PC. - 380 rubles.
Ang video sa artikulong ito ay magbibigay ng detalyadong impormasyon sa kung paano karaniwang gamutin ang trangkaso para sa diyabetis.