Ang gamot na Movogleken: mga tagubilin para magamit

Itakda nang paisa-isa depende sa klinikal na larawan ng sakit. Ang paunang dosis ng Movoglechen ay 2.5-5 mg 1 oras / araw 15-30 minuto bago mag-almusal. Kung kinakailangan, ang dosis ay maaaring unti-unti (na may isang tiyak na agwat) na nadagdagan ng 2.5-5 mg / araw. Ang mga pang-araw-araw na dosis na higit sa 15 mg ay dapat nahahati sa 2 dosis.

Ang maximum na dosis ng Movoglechen: solong - 15 mg, araw-araw - 40 mg.

Pagkilos ng pharmacological

Oral hypoglycemic ahente, isang sulfonylurea derivative ng pangalawang henerasyon. Pinasisigla ang pagtatago ng insulin ng mga β-cells ng pancreas, pinatataas ang pagpapalabas ng insulin. Dagdagan ang sensitivity ng peripheral na tisyu sa insulin. Mayroon itong hypolipidemic, fibrinolytic effect, pinipigilan ang pagsasama-sama ng platelet.

Mga epekto

Mula sa endocrine system: bihirang - hypoglycemia (lalo na sa mga matatanda, mahina ang mga pasyente, na may hindi regular na pagkain, pag-inom ng alkohol, may kapansanan sa atay at kidney function).

Mula sa sistema ng pagtunaw: pagduduwal, pagtatae, napakabihirang - nakakalason na hepatitis.

Mula sa hemopoietic system: sa ilang mga kaso - thrombocytopenia, leukopenia, agranulocytosis.

Mga reaksyon ng allergy: bihirang - pantal sa balat, nangangati.

Espesyal na mga tagubilin

Kapag gumagamit ng Movoglechen pagkatapos ng insulin o iba pang mga ahente ng hypoglycemic, ang mabilis na paggamit ng Movoglechen sa dugo ay dapat isaalang-alang at sa unang 4-5 araw dapat kontrolin ang dosis ayon sa profile ng glycemic.

Sa pagbuo ng hypoglycemia, kung ang pasyente ay may malay, ang glucose (o isang solusyon ng asukal) ay inireseta sa loob. Sa kaso ng pagkawala ng kamalayan, ang intravenous glucose o glucagon sc, intramuscularly o intravenously ay pinamamahalaan. Matapos mabawi ang kamalayan, kinakailangan upang bigyan ang pagkain ng pasyente na mayaman sa karbohidrat upang maiwasan ang muling pagbuo ng hypoglycemia.

Sa mga pinsala, malubhang impeksyon, malawak na interbensyon sa kirurhiko, ang pasyente ay dapat ilipat sa paggamit ng insulin.

Pakikipag-ugnay

Ang Movoglechen ay hindi dapat gamitin nang sabay-sabay sa miconazole.

Gamit ang sabay-sabay na paggamit sa salicylates, sulfonamides, ACE inhibitors, intake ng alkohol, maaaring magkaroon ng isang matinding hypoglycemic reaksyon. Ang sabay-sabay na paggamit ng mga beta-blockers ay maaaring i-mask ang mga pagpapakita ng hypoglycemia.

Ang Thiazide diuretics, synthetic progestins, GCS (kabilang ang pangkasalukuyan na aplikasyon), pinapahina ng chlorpromazine ang pagkilos ng Movoglechen.

Grupo ng pharmacological

Iwanan ang iyong puna

Kasalukuyang Impormasyon sa Demand na Impormasyon, ‰

Movogleken ® mga sertipiko sa pagpaparehistro

LP-001191

Ang opisyal na website ng kumpanya RLS ®. Ang pangunahing encyclopedia ng mga gamot at mga kalakal ng assortment ng parmasya ng Russian Internet. Ang katalogo ng gamot na Rlsnet.ru ay nagbibigay ng mga gumagamit ng pag-access sa mga tagubilin, presyo at paglalarawan ng mga gamot, pandagdag sa pandiyeta, medikal na aparato, aparatong medikal at iba pang mga produkto. Ang gabay sa parmasyutiko ay nagsasama ng impormasyon tungkol sa komposisyon at anyo ng pagpapalaya, pagkilos ng parmasyutiko, mga indikasyon para magamit, kontraindikasyon, mga epekto, pakikipag-ugnay sa droga, paraan ng paggamit ng mga gamot, mga kumpanya ng parmasyutiko. Ang direktoryo ng gamot ay naglalaman ng mga presyo para sa mga gamot at mga produktong parmasyutiko sa Moscow at iba pang mga lungsod ng Russia.

Ipinagbabawal na magpadala, kumopya, magpakalat ng impormasyon nang walang pahintulot ng RLS-Patent LLC.
Kapag sinipi ang mga materyales sa impormasyon na nai-publish sa mga pahina ng site www.rlsnet.ru, kinakailangan ang isang link sa mapagkukunan ng impormasyon.

Maraming mas kawili-wiling bagay

Nakalaan ang lahat ng mga karapatan.

Hindi pinapayagan ang komersyal na paggamit ng mga materyales.

Ang impormasyon ay inilaan para sa mga medikal na propesyonal.

Komposisyon Movoglechen sa form ng tablet

Aktibong sangkap: glipizide - 5 mg,

mga excipients: lactose 130 mg, pregelatinized starch 30 mg, microcrystalline cellulose 30 mg, hypromellose (hydroxypropyl methylcellulose) 0.8 mg, stearic acid 1.6 mg.

cylindrical round tablet ng puting kulay na may isang ukit na "U" sa isang bilog sa isang tabi at isang peligro sa iba pa.

Pharmacodynamics ng gamot

Ang Glipizide ay may pancreatic at extrapancreatic effects. Pinasisigla nito ang pagtatago ng insulin sa pamamagitan ng pagbaba ng threshold ng pancreatic beta-cell glucose pangangati, pinatataas ang pagkasensitibo ng insulin at ang pagbubuklod nito sa mga target na cell, pinatataas ang paglabas ng insulin, pinapahusay ang pagkilos ng insulin sa kalamnan at pagtaas ng glucose sa atay, at pinipigilan ang lipolysis sa adipose tissue. Ang kalubhaan ng hypoglycemic effect ay nakasalalay sa bilang ng mga gumaganang beta cells. Mayroon ding hypolipidemic, fibrinolytic effect, pinipigilan ang pagsasama-sama ng platelet, at may banayad na diuretic na epekto.

Mga Pharmacokinetics

Pagkatapos ng oral administration, ang glipizide ay mabilis at halos ganap na nasisipsip sa tract ng gastrointestinal ng tao. Ang maximum na konsentrasyon ng plasma ay nakamit ng 1-3 na oras pagkatapos kumuha ng isang solong dosis. Ang pagkain ay hindi nakakaapekto sa pangkalahatang pagsipsip at akumulasyon ng gamot, gayunpaman, ang oras ng pagsipsip ay nagdaragdag ng 40 minuto. Ang Bioavailability ay 90%, ang koneksyon sa mga protina ng plasma ay 98-99%.

Ito ay na-metabolize sa atay upang hindi aktibo ang mga metabolite. Inalis ito ng mga bato - 90% sa anyo ng mga metabolite, 10 % - hindi nagbabago.

Ang kalahating buhay ay 2-4 na oras.

Contraindications Movoglechen sa form ng tablet

sobrang pagkasensitibo sa sulfonylureas, sulfonamides,

sobrang pagkasensitibo sa glipizide o anumang iba pang sangkap ng gamot,

type 1 diabetes

diabetes ketoacidosis, diabetes precoma at koma,

mga kondisyon na nangangailangan ng therapy sa insulin (malawak na pagkasunog, pangunahing mga interbensyon sa kirurhiko, malubhang pinsala at nakakahawang sakit),

malubhang kapansanan sa atay at bato function,

kakulangan sa lactase, hindi pagpaparaan ng lactose, malabsorption ng glucose-galactose,

pagbubuntis, paggagatas.

Dosis at pangangasiwa ng Movoglechen sa form ng tablet

Ang dosis ay nakasalalay sa edad, kalubhaan ng diabetes, ang konsentrasyon ng glucose sa dugo sa isang walang laman na tiyan at 2 oras pagkatapos kumain.

Magtalaga sa loob, 30 minuto bago kumain. Ang paunang pang-araw-araw na dosis ay 5 mg bago mag-almusal, kung walang epekto, ang dosis ay nadagdagan ng 2.5-5 mg na may patuloy na pagsubaybay sa konsentrasyon ng glucose sa dugo.

Sa mga sakit ng atay, bato at mga pasyente ng matatanda, ang paunang araw-araw na dosis ay 2.5 mg.

Ang maximum na solong dosis ay 15 mg, ang maximum na pang-araw-araw na dosis ay 40 mg. Ang dalas ng pangangasiwa ay 1 oras bawat araw, ang pang-araw-araw na dosis na higit sa 15 mg ay dapat nahahati sa 2-4 na dosis.

Mga side effects ng gamot

Mula sa endocrine system: hypoglycemia, hypoglycemic coma.

Mula sa nervous system: pagkahilo, sakit ng ulo, pag-aantok.

Sa bahagi ng balat: pantal sa balat at mauhog lamad, pangangati ng balat, urticaria, eksema, photosensitivity.

Mula sa mga organo ng hemopoietic: pagsugpo sa hematopoiesis ng utak ng buto (anemia, kabilang ang aplastic at hemolytic, pancytopenia, leukopenia, agranulocytosis, thrombocytopenia).

Mula sa sistema ng pagtunaw: pagduduwal, pagsusuka, pagtatae o paninigas ng dumi, pagkalipong, cholestatic jaundice, pagkabigo sa atay, hepatitis, talamak na porphyria, hepatic porphyria.

Mula sa pandama: malabo visual na pang-unawa, may kapansanan sa paningin.

Mga tagapagpahiwatig ng laboratoryo: nadagdagan na aktibidad ng aspartate aminotransferase (ACT), lactate dehydrogenase (LDH), alkalina na phosphatase (ALP), nadagdagan ang natitirang urea nitrogen sa plasma ng dugo, hypercreatininemia.

Iba pa: pagtaas ng timbang, myalgia, kombulsyon, hyponatremia, tulad ng mga reaksyon na disulfiram.

Mula sa gastrointestinal tract: pagduduwal, pagsusuka, tibi, pagtatae, sakit sa epigastric, hepatitis.

Sa bahagi ng balat: urticaria pantal, pangangati ng balat, erythema multiforme exudative.

Mula sa mga organo ng hemopoietic: anemiaya, aplastic at hemolytic anemia, pancytopenia, leukopenia, agranulocytosis, eosinophilia, thrombocytopenia.

Iba pa: Marahil ang pagbuo ng hyponatremia at may kapansanan na pagtatago ng antidiuretic hormone.

Sobrang dosis

Ang isang labis na dosis ng gamot ay maaaring humantong sa pag-unlad ng hypoglycemia.

Mga sintomas ng hypoglycemia: gutom, nadagdagan ang pagpapawis, malubhang kahinaan, palpitations panginginig, pagkabalisa, sakit ng ulo, hindi pagkakatulog, pagkamayamutin, pagkalungkot, kapansanan sa pagsasalita at paningin, kahirapan sa pag-concentrate, may kapansanan na kamalayan, hypoglycemic coma.

Paggamot: kung ang pasyente ay may kamalayan, kumuha ng glucose o asukal sa loob, kung sakaling mawalan ng malay, kailangan ng intravenous na pangangasiwa 40 % dextrose solution (glucose), kung gayon - pagbubuhos ng 5% dextrose solution, 1-2 mg ng glucagon subcutaneously, intramuscularly o intravenously. Matapos mabawi ang kamalayan, kinakailangan upang bigyan ang pagkain ng pasyente na mayaman sa madaling natutunaw na karbohidrat (upang maiwasan ang muling pagbuo ng hypoglycemia). Sa cerebral edema, mannitol at dexamethasone.

Paglabas ng form, packaging at komposisyon

Mga puting cylindrical na tablet na may isang ukit na "U" sa isang bilog sa isang tabi at isang peligro sa kabilang linya.

1 tab
glipizide	5 mg

Mga Natatanggap: lactose 130 mg, pregelatinized starch 30 mg, microcrystalline cellulose 30 mg, hypromellose (hydroxypropyl methylcellulose) 0.8 mg, stearic acid 1.6 mg.

24 na mga PC. - blisters na gawa sa PVC / aluminyo foil (2) - mga pack ng karton.

Ang regimen ng dosis

Itakda nang paisa-isa depende sa klinikal na larawan ng sakit. Ang paunang dosis ay 2.5-5 mg 1 oras / araw 15-30 minuto bago mag-almusal. Kung kinakailangan, ang dosis ay maaaring unti-unti (na may isang tiyak na agwat) na nadagdagan ng 2.5-5 mg / araw. Ang mga pang-araw-araw na dosis na higit sa 15 mg ay dapat nahahati sa 2 dosis.

Mga maximum na dosis: solong - 15 mg, araw-araw - 40 mg.

Epekto

Mula sa endocrine system: bihirang - hypoglycemia (lalo na sa mga matatanda, mahina ang mga pasyente, na may hindi regular na pagkain, pag-inom ng alkohol, may kapansanan sa atay at kidney function).

Mula sa sistema ng pagtunaw: pagduduwal, pagtatae, napakabihirang - nakakalason na hepatitis.

Mula sa hemopoietic system: sa ilang mga kaso - thrombocytopenia, leukopenia, agranulocytosis.

Mga reaksyon ng allergy: bihirang - pantal sa balat, nangangati.

Iba pa: sakit ng ulo.

Pakikihalubilo sa droga

Ang Thiazide diuretics, synthetic progestins, GCS (kabilang ang pangkasalukuyan na aplikasyon), pinapahina ng chlorpromazine ang epekto ng glipizide.

Katulad na gamot:

Guarem (Guarem) Dosed microbeads
Mga tablet na Amaryl
Viktoza (Victoza) Solution para sa iniksyon
Metformin hydrochloride (Metformin hydrochlor> Substance-Powder
Metformin-Teva (Metformin-Teva) oral tablet
Galvus Met (Galvus Met) Mga oral tablet
Mga tablet sa Orsal ng Januvia
Berlithion (Berlithion) Mga tabletang oral
Mga Glucovans (Glucovance) Mga oral tablet
Langerin (Lanagerin) Oral na mga tablet

** Gabay sa Paggamot ay para sa mga layuning pang-impormasyon lamang. Para sa karagdagang impormasyon, mangyaring sumangguni sa anotasyon ng tagagawa. Huwag magpapagamot sa sarili, bago simulan ang paggamit ng gamot na Movogleken dapat kang kumunsulta sa isang doktor. Ang EUROLAB ay hindi mananagot para sa mga kahihinatnan na sanhi ng paggamit ng impormasyon na nai-post sa portal. Ang anumang impormasyon sa site ay hindi pinapalitan ang payo ng isang doktor at hindi maaaring magsilbing garantiya ng positibong epekto ng gamot.

Interesado ka ba sa Movoglecen? Nais mo bang malaman ang mas detalyadong impormasyon o kailangan mo bang makakita ng doktor? O kailangan mo ng isang inspeksyon? Maaari mong gumawa ng appointment sa doktor - klinika Euro lab palaging sa iyong serbisyo! Susuriin ka ng pinakamahusay na mga doktor, magpapayo, magbigay ng kinakailangang tulong at magsagawa ng diagnosis. Maaari mo rin tumawag ng doktor sa bahay. Clinic Euro lab bukas sa iyo sa paligid ng orasan.

** Pansin! Ang impormasyong ipinakita sa gabay na gamot na ito ay inilaan para sa mga medikal na propesyonal at hindi dapat maging dahilan para sa self-gamot. Ang paglalarawan ng gamot na Movoglecen ay ibinibigay para sa impormasyon lamang at hindi inilaan upang magreseta ng paggamot nang walang paglahok ng isang doktor. Ang mga pasyente ay nangangailangan ng payo ng espesyalista!

Kung interesado ka pa sa anumang iba pang mga gamot at gamot, ang kanilang mga paglalarawan at mga tagubilin para magamit, impormasyon sa komposisyon at anyo ng pagpapalaya, mga indikasyon para sa paggamit at mga epekto, mga pamamaraan ng paggamit, presyo at mga pagsusuri ng mga gamot, o mayroon kang anumang iba pang mga katanungan at mungkahi - sumulat sa amin, tiyak na susubukan naming tulungan ka.

Paggamit ng Movoglechen sa panahon ng pagbubuntis at pagpapakain

Ang kategorya ng pagkilos ng FDA para sa fetus ay C.

Sa kaso ng paggamit sa panahon ng pagbubuntis, ang pagkansela ay sapilitan 1 buwan bago ang inaasahang pagsilang at ang paglipat sa therapy sa insulin.

Sa oras ng paggamot ay dapat ihinto ang pagpapasuso.

Paggamot: pag-alis ng gamot, paggamit ng glucose at / o isang pagbabago sa diyeta na may sapilitan na pagsubaybay sa glycemia, na may matinding hypoglycemia (coma, epileptiform seizure) - agarang pag-ospital, pangangasiwa ng isang 50% intravenous glucose solution na may sabay na pagbubuhos (iv drip) 10 Ang solusyon sa glucose ng glucose upang matiyak ang isang konsentrasyon ng glucose sa dugo sa itaas ng 5.5 mmol / L, kinakailangan ang pagsubaybay sa glycemia sa loob ng 1-2 araw pagkatapos umalis ang pasyente. Hindi epektibo ang Dialysis.

Mineral at glucocorticoids, amphetamines, anticonvulsants (hydantoin derivatives), asparaginase, baclofen, calcium antagonists, carbonic anhydrase inhibitors (acetazolamide), chlortalidone, oral contraceptives, epinephrine, ethacinic acid, giurimide, thymoside, thymegium glandula, triamteren at iba pang mga gamot na nagiging sanhi ng hyperglycemia. Ang mga anabolic steroid at androgens ay nagpapaganda ng aktibidad na hypoglycemic. Ang hindi direktang anticoagulants, NSAIDs, chloramphenicol, clofibrate, guanethidine, MAO inhibitors, probenecid, sulfonamides, rifampicin ay nagdaragdag ng konsentrasyon ng libreng fraksiyon sa dugo (dahil sa paglisan mula sa mga protina ng plasma) at mapabilis ang biotransformation. Ang Ketonazole, miconazole, sulfinpyrazone block hindi aktibo at dagdagan ang hypoglycemia. Laban sa background ng alkohol, ang pagbuo ng isang disulfiram-tulad ng sindrom (sakit sa tiyan, pagduduwal, pagsusuka, sakit ng ulo) ay posible. Ang mga gamot na antithyroid at myelotoxic ay nagdaragdag ng posibilidad na magkaroon ng agranulocytosis, ang huli, bilang karagdagan - thrombocytopenia.

Para sa mabagal na kumikilos na form ng glipizide:

Mula sa sistema ng nerbiyos at pandamdam na organo: pagkahilo, sakit ng ulo, hindi pagkakatulog, pag-aantok, pagkabalisa, pagkalungkot, pagkalito, gulo ng gulo, paresthesia, hypersthesia, belo sa harap ng mata, sakit sa mata, conjunctivitis, retinal hemorrhage.

Mula sa gilid ng cardiovascular system at dugo (hematopoiesis, hemostasis): syncope, arrhythmia, arterial hypertension, sensation of hot flashes.

Mula sa gilid ng metabolismo: hypoglycemia.

Mula sa digestive tract: anorexia, pagduduwal, pagsusuka, isang pakiramdam ng kabigatan sa rehiyon ng epigastric, dyspepsia, paninigas ng dumi, isang pagsasama ng dugo sa dumi ng tao.

Mula sa balat: pantal, urticaria, nangangati.

Mula sa sistema ng paghinga: rhinitis, pharyngitis, dyspnea.

Mula sa genitourinary system: dysuria, nabawasan ang libido.

Iba pa: pagkauhaw, nanginginig, peripheral edema, hindi naisalokal na sakit sa buong katawan, arthralgia, myalgia, cramp, pawisan.

Para sa mabilis na kumikilos na glipizide:

Mula sa sistema ng nerbiyos at pandamdam na organo: sakit ng ulo, pagkahilo, pag-aantok.

Mula sa cardiovascular system at dugo (hematopoiesis, hemostasis: leukopenia, agranulocytosis, thrombocytopenia, pancytopenia, hemolytic o aplastic anemia.

Mula sa gilid ng metabolismo: diabetes insipidus, hyponatremia, sakit sa porphyrin.

Mula sa digestive tract: pagduduwal, pagsusuka, sakit sa rehiyon ng epigastric, paninigas ng dumi, cholestatic hepatitis (dilaw na paglamlam ng balat at sclera, pagkawalan ng kulay ng dumi at pagdilim ng ihi, sakit sa tamang hypochondrium).

Mula sa balat: erythema, maculopapular rashes, urticaria, photosensitivity.

Iba pa: nadagdagan ang mga konsentrasyon ng LDH, alkalina phosphatase, hindi tuwirang bilirubin.

Ang mga sakit ng digestive tract, atay at bato (ay nangangailangan ng patuloy na pagsubaybay sa mga antas ng glucose ng dugo), edad ng mga bata (ang pagiging epektibo at kaligtasan ng paggamit sa mga bata ay hindi naitatag).

Ang pagiging hypersensitive, diabetes ketoacidosis, diabetes coma, juvenile type 1 diabetes mellitus, lagnat, pinsala, kirurhiko interbensyon, pagbubuntis, pagpapasuso.

Uri ng 2 diabetes mellitus sa kawalan ng epekto ng isang diyeta na may mababang calorie, sapat na pisikal na aktibidad, atbp.

Ang epekto ng parmasyutiko ay hypoglycemic. Pinasisigla ang pagpapakawala ng insulin mula sa functionally aktibong mga selula ng pancreatic beta. Binabawasan nito ang antas ng glycosylated hemoglobin at pag-aayuno ng glucose sa pag-aayuno sa mga pasyente na may katamtaman at malubhang anyo ng non-insulin-dependence diabetes mellitus. Binabawasan ang post-food hyperglycemia, pinatataas ang tolerance ng glucose at pag-clear ng libreng likido (sa isang maliit na lawak). Ang tugon ng insulinotropic ay bubuo sa loob ng 30 minuto pagkatapos ng pangangasiwa sa bibig, ang tagal ng pagkilos na may isang solong dosis ay umabot ng 24 na oras.Hindi ito nakakaapekto sa lipid profile ng plasma ng dugo.

Sa mga eksperimento sa mga daga at daga sa mga dosis na 75 beses na mas mataas kaysa sa MPD, hindi nito hinihimok ang carcinogenesis at hindi nakakaapekto sa pagkamayabong (daga). Ang mga pag-aaral na isinagawa sa bakterya at sa vivo ay hindi naghayag ng mga katangian ng mutagenic.

Ang mabilis na kumikilos na form ay nasisipsip nang mabilis at ganap. Ang pagkain ay hindi nakakaapekto sa kabuuang pagsipsip, ngunit pinabagal ito sa loob ng 40 minuto. Natutukoy ang Cmax na 1-3 oras pagkatapos ng isang solong dosis. Ang T1 / 2 ay 2-4 na oras.Pagkatapos gawin ang mabagal na kumikilos na anyo, lumilitaw ito sa dugo pagkatapos ng 2-3 na oras, ang Cmax ay naabot pagkatapos ng 6:00 na oras. Ang dami ng pamamahagi pagkatapos ng pangangasiwa ng iv ay 11 l, ang average na T1 / 2 ay 2-5 na oras.Ang kabuuang Cl pagkatapos ng isang solong pangangasiwa ng iv ay 3 l / h. Biotransformed sa atay (na may paunang pagpasa - bahagyang). Mas mababa sa 10% ay pinalabas na hindi nagbabago sa ihi at feces, mga 90% ay pinalabas sa anyo ng mga metabolite na may ihi (80%) at feces (10%).

Flavourless puting pulbos. Hindi matutunaw sa tubig at alkohol, ngunit natutunaw sa isang 0.1 mol / L NaOH solution at lubos na natutunaw sa dimethylformamide.

N-2-4- (Cyclohexylamino) carbonylamino sulfonylphenylethyl-5-methylpyrazine carboxamide