Emoxibel - opisyal na mga tagubilin para sa paggamit

Mga anyo ng dosis ng pagpapalabas ng Emoxibel:

• solusyon para sa pagbubuhos: walang kulay, transparent (sa mga bote ng salamin na 100 ml, sa isang karton na kahon 1 bote),
• solusyon para sa intravenous (i / v) at intramuscular (i / m) na pangangasiwa: bahagyang may kulay o walang kulay, transparent (sa 10 ml vials, sa 5 ml ampoules, sa pack blisters ng 5 ampoules, sa isang karton na bundle 1 o 2 packaging o 1 bote),
• bumagsak ang mata: na may isang dilaw na tint o walang kulay, transparent (sa mga bote ng 5 ml, sa isang botelya ng karton 1 bote),
• iniksyon: walang kulay, transparent (sa ampoules ng 1 ml, sa mga paltos na pack ng 5 ampoules, sa isang karton pack na 10 ampoules o 1 o 2 pack na may isang ampoule scarifier sa kit).

Komposisyon ng 1 ml Emoxibel Infusion Solution:

• aktibong sangkap: methylethylpyridinol hydrochloride (emoxypine) - 0.005 g,
• mga pantulong na sangkap: tubig para sa iniksyon, sodium klorido.

Komposisyon ng 1 ml ng solusyon para sa iv at intramuscular administration ng Emoxibel:

• aktibong sangkap: methylethylpyridinol hydrochloride (emoxypine) - 0.03 g,
• mga pantulong na sangkap: tubig para sa iniksyon, sodium hydrogen phosphate dodecahydrate, sodium sulfite.

Komposisyon ng 1 ml patak ng Ophthalmic Emoxibel:

• aktibong sangkap: methylethylpyridinol hydrochloride (emoxypine) - 0.01 g,
• Mga pantulong na sangkap: tubig para sa iniksyon - hanggang sa 1 ml, sodium hydrogen phosphate dodecahydrate - 0.007 5 g, potassium dihydrogen phosphate - 0.006 2 g, sodium benzoate - 0.002 g, sodium sulfite - 0.003 g.

Komposisyon ng 1 ml Emoxibel Injection:

• aktibong sangkap: methylethylpyridinol hydrochloride (emoxypine) - 0.01 g,
• mga pantulong na sangkap: tubig para sa iniksyon - hanggang sa 1 ml, solusyon ng hydrochloric acid (0.1 M) - 0.02 ml.

Mga parmasyutiko

Salamat sa aktibong sangkap na bahagi ng Emoxibel, ginagawa nito ang mga sumusunod na aksyon:

• maganda ang nakakaapekto sa sistema ng koagulasyon ng dugo: pinapataas ang oras ng koagulasyon ng dugo, binabawasan ang pangkalahatang index ng coagulation, pinipigilan ang pagsasama-sama ng platelet,
• pinatataas ang paglaban ng mga pulang selula ng dugo sa hemolysis at mekanikal na trauma, nagpapatatag sa mga lamad ng cell ng mga daluyan ng dugo at mga pulang selula ng dugo,
• nagpapabuti ng microcirculation,
• pinatataas ang aktibidad ng antioxidant enzymes, epektibong pinipigilan ang libreng radikal na oksihenasyon ng mga lipids ng biomembranes,
• ay may mga epekto ng antitoxic at angioprotective, nagpapatatag ng cytochrome P₄₅₀,
• na-optimize ang mga proseso ng bioenergy sa matinding mga sitwasyon, sinamahan ng hypoxia at nadagdagan ang lipid peroxidation,
• pinatataas ang paglaban ng utak sa ischemia at hypoxia,
• na may mga ischemic at hemorrhagic disorder ng tserebral sirkulasyon ay nagpapabuti sa mga function ng mnemonic, pinadali ang pagpapanumbalik ng integrative na aktibidad ng utak, nag-aambag sa pagwawasto ng autonomic dysfunctions,
• binabawasan ang pagbubuo ng triglyceride, may isang pag-aari ng lipid-pagbaba,
• binabawasan ang ischemic pinsala sa myocardium, dilates coronary vessel,
• sa myocardial infarction, nag-aambag ito sa normalisasyon ng myocardial metabolism, nagpapabilis sa mga proseso ng reparative, nililimitahan ang laki ng pokus ng nekrosis,
• sa pamamagitan ng pagbawas ng saklaw ng talamak na kabiguan ng puso na mainam ay nakakaapekto sa klinikal na kurso ng myocardial infarction,
• na may pagkabigo sa sirkulasyon ay nagbibigay ng regulasyon ng redox system.

Mga Pharmacokinetics

Mga katangian ng methylethylpyridinol hydrochloride (emoxypine):

• pagsipsip: kasama ang on / sa pagpapakilala ay may mababang panahon ng kalahating pag-aalis (T_½ ay 18 min, na nagpapahiwatig ng isang mataas na rate ng pag-aalis mula sa dugo), ang pagtanggal ng pag-aalis ay 0.041 min, ang kabuuang clearance ng Cl ay 214.8 ml bawat 1 min,
• pamamahagi: ang maliwanag na dami ng pamamahagi - 5.2 l, mabilis na tumagos sa mga organo at tisyu ng katawan ng tao, kung saan ito ay kasunod na idineposito at sinukat,
• metabolismo: mayroon itong 5 metabolites na kinakatawan ng mga conjugated at dealkylated na mga produkto ng pagbabalik nito, ang mga metabolite ay pinalabas ng mga bato, 2-ethyl-6-methyl-3-hydroxypyridine-phosphate ay matatagpuan sa mga makabuluhang dami sa atay.
• excretion: ang mga pathological na kondisyon ay binabawasan ang rate ng pag-aalis nito, na pinatataas ang bioavailability nito, at pinatataas din ang oras ng paninirahan nito sa daloy ng dugo (maaaring maiugnay ito sa pagbabalik nito mula sa depot, kabilang ang mula sa ischemic myocardium).

Ang mga pharmacokinetics ng Emoxibel sa mga kondisyon ng pathological ay nagbabago (halimbawa, na may pagkakaugnay ng coronary).

Solusyon para sa pagbubuhos, isang solusyon para sa administrasyon ng iv at / m

• postoperative period sa mga pasyente na may traumatic pinsala sa utak, pinatatakbo para sa intracerebral, subdural at epidural hematomas na sinamahan ng mga pinsala sa utak, pinsala sa ulo na may pinsala sa utak, talamak na cerebrovascular insufficiency, lumilipas na cerebrovascular aksidente, hemorrhagic stroke, ischemic stroke sa pool ng internal carotid artery at sa vertebrobasilar system (gamitin sa neurosurgery at neurology),
• hindi matatag na angina pectoris, pag-iwas sa reperfusion syndrome, talamak na myocardial infarction (paggamit sa cardiology).

Solusyon para sa iniksyon

• nasusunog, nasugatan, namamatay na mga sakit ng kornea,
• detatsment ng vascular retina ng mata na may glaucoma sa panahon ng postoperative,
• dry form ng angiosclerotic macular pagkabulok,
• kumplikadong myopathy
• chorioretinal dystrophy (gitnang at paligid),
• angioretinopathy, kabilang ang diyabetis,
• intraocular at subconjunctival hemorrhages ng iba't ibang mga pinagmulan,
• trombosis ng gitnang ugat ng retina at mga sanga nito,
• pag-iwas at therapy ng mga sugat sa mata na may light-intensity light (laser radiation sa panahon ng laser coagulation, sun ray).

Contraindications

• sa ilalim ng 18 taong gulang
• pagbubuntis (maliban sa iniksyon)
• paggagatas (maliban sa iniksyon)
• indibidwal na hindi pagpaparaan sa mga sangkap ng gamot.

Kamag-anak (sakit / kundisyon sa pagkakaroon kung saan ang pangangasiwa ng Emoxibel ay nangangailangan ng pag-iingat):

• solusyon para sa intravenous at intramuscular administration: ang pagkakaroon ng mga sintomas ng matinding pagdurugo, operasyon ng operasyon, may kapansanan na hemostasis,
• iniksyon: pagbubuntis, paggagatas.

Solusyon para sa intravenous at intramuscular administration

Ang Emoxibel ay pinamamahalaan sa / sa o / m. Bago ang pamamahala ng iv, ang solusyon ay natunaw sa 200 ML ng isang 5% na dextrose solution o 0.9% sodium chloride.

Ang dosis ng gamot at ang tagal ng therapy ay itinakda nang paisa-isa.

• neurology, neurosurgery: intravenous drip na 0.01 g bawat 1 kg ng timbang ng katawan bawat araw sa rate na 20-30 patak sa 1 min para sa 10-12 araw, pagkatapos ang pasyente ay inilipat sa intramuscular injection ng 0.06-0 , 3 g 2-3 beses sa isang araw para sa 20 araw,
• cardiology: iv drip 0.6-0.9 g 1-3 beses sa isang araw sa rate na 20-40 patak sa 1 min para sa 5-15 araw na may karagdagang paglipat ng pasyente sa isang / m pangangasiwa ng 0.06-0 , 3 g ng gamot 2-3 beses sa isang araw para sa 10-30 araw.

Espesyal na mga tagubilin

Ang therapy ng Emoxibel ay isinasagawa sa ilalim ng patuloy na kontrol ng coagulation ng dugo at presyon ng dugo.

Ang solusyon para sa pagbubuhos ay hindi dapat ihalo sa iba pang mga gamot.

Bago ang pag-instillation ng mga patak ng mata, dapat alisin ang mga soft lens ng contact. Pagkatapos ng 20 minuto (hindi mas maaga), ang mga lente ay maaaring magsuot muli. Sa mga kaso ng pinagsamang therapy sa iba pang mga patak ng mata, ang Emoxibel ay na-instill ng huling, 15 minuto (hindi mas maaga) pagkatapos ng kumpletong pagsipsip ng nakaraang gamot.

Ang impluwensya sa kakayahang magmaneho ng mga sasakyan at kumplikadong mekanismo

Sa simula ng paggamit ng solusyon para sa pagbubuhos, pati na rin ang mga pasyente na napansin ang pag-aantok o pagbaba ng presyon ng dugo pagkatapos gamitin ang solusyon para sa intravenous at intramuscular injection o injection, dapat mong pigilan ang pagmamaneho ng mga sasakyan at magsagawa ng mga potensyal na mapanganib na aktibidad.

Komposisyon at anyo ng pagpapalaya

Ang solusyon ng Emoxibel para sa intravenous at intramuscular administration - ang likido ay walang kulay o bahagyang kulay sa 5 ml ampoules, naglalaman ng:

• Aktibong sangkap: emoxypine (methylethylpyridinol hydrochloride) - 30 g,
• Karagdagang mga sangkap: sodium hydrogen phosphate dodecahydrate, sodium sulfite, tubig.

Cell packaging 1 o 2 mga PC. 5 ampoules sa isang kahon ng karton. Pagtuturo, scarifier.

Dosis ng dosis:

Paglalarawan:
malinaw, walang kulay o bahagyang kulay na likido.

Komposisyon
1 litro: aktibong sangkap: methylethylpyridinol hydrochloride (emoxypine) - 30 g,
mga excipients: sodium sulfite, sodium hydrogen phosphate dodecahydrate, tubig para sa iniksyon.

Grupo ng parmasyutiko:

Code: C05CX

Pagkilos ng pharmacological.
Ito ay isang inhibitor ng mga libreng radical na proseso, antihypoxant at antioxidant. Binabawasan ang lagkit ng dugo at pagsasama-sama ng platelet, pinatataas ang nilalaman ng cyclic nucleotides (cAMP at cGMP) sa mga platelet at utak na tisyu, ay may aktibidad na fibrinolytic, binabawasan ang pagkamatagusin ng vascular wall at ang panganib ng pagdurugo, ay nagtataguyod ng kanilang resorption. Nagpapalawak ng mga coronary vessel, sa talamak na panahon ng myocardial infarction ay nililimitahan ang laki ng pokus ng nekrosis, pinapabuti ang pagkakaugnay ng puso at ang pagpapaandar ng sistema ng pagsasagawa nito. Sa pamamagitan ng mataas na presyon ng dugo (BP) ay may isang hypotensive effect. Sa talamak na ischemic disorder ng tserebral na sirkulasyon ay binabawasan ang kalubhaan ng mga sintomas ng neurological, pinatataas ang resistensya ng tisyu sa hypoxia at ischemia.

Mga Pharmacokinetics
Kapag pinamamahalaan nang intravenously sa isang dosis ng 10 mg / kg, ang kalahating buhay ay 0.3 na oras, ang kabuuang clearance ng CL ay 0.2 l / min, ang maliwanag na dami ng pamamahagi ay 5.2 l. Ang gamot ay mabilis na tumagos sa mga organo at tisyu, kung saan idineposito ito at sinukat. Ang limang metabolite ng methylethylpyridinol, na kinakatawan ng mga desalkylated at conjugated na mga produkto ng pagbabalik nito, ay natagpuan. Ang Methyl ethyl pyridinol metabolites ay excreted ng mga bato. Ang mga makabuluhang halaga ng 2-ethyl-6-methyl-3-hydroxypyridine-phosphate ay matatagpuan sa atay. Sa sakit sa coronary heart, tataas ang bioavailability.

Mga indikasyon para magamit.
Bilang bahagi ng kumbinasyon ng therapy: