Mga tablet na glurenorm - opisyal na mga tagubilin para sa paggamit

Komposisyon
Naglalaman ng 1 tablet:
Aktibong sangkap: glycidone - 30 mg,
mga excipients: lactose monohidrat, pinatuyong kanin ng mais, natutunaw na mais na mais, magnesiyo stearate.

Paglalarawan
Makinis, bilog, maputi na may beveled na mga gilid ng tablet, na may isang bingaw sa isang tabi at ang pag-ukit ng "57C" sa magkabilang panig, mga panganib, ang logo ng kumpanya ay nakaukit sa kabilang linya.

Grupo ng parmasyutiko:

ATX Code: A10VB08

Mga katangian ng pharmacological
Ang glurenorm ay may pancreatic at extrapancreatic effects. Pinasisigla nito ang pagtatago ng insulin sa pamamagitan ng pagbaba ng threshold ng pancreatic beta-cell glucose irritation, pinatataas ang pagkasensitibo ng insulin at ang pagbubuklod nito sa mga target na cell, pinapabuti ang epekto ng insulin sa kalamnan at pagtaas ng glucose sa atay (pinapataas ang bilang ng mga receptor ng insulin sa mga target na tisyu), at pinipigilan ang lipolysis sa adipose tissue. Ang mga gawa sa ikalawang yugto ng pagtatago ng insulin, binabawasan ang nilalaman ng glucagon sa dugo. Mayroon itong epekto na hypolipidemic, binabawasan ang mga thrombogenic na katangian ng dugo. Ang hypoglycemic effect ay bubuo pagkatapos ng 1.0-1.5 na oras, ang maximum na epekto - pagkatapos ng 2-3 na oras at tumatagal ng 12 oras.

Mga Pharmacokinetics
Ang Glycvidone ay mabilis at halos ganap na hinihigop mula sa digestive tract. Matapos ang ingestion ng isang solong dosis ng Glyurenorm (30 mg), ang maximum na konsentrasyon ng gamot sa plasma ay naabot pagkatapos ng 2-3 na oras, ay 500-700 ng / ml at pagkatapos ng 14-1 na oras ay nabawasan ito ng 50%. Ito ay ganap na na-metabolize ng atay. Ang pangunahing bahagi ng mga metabolites ay excreted sa apdo at sa pamamagitan ng mga bituka. Ang isang maliit na bahagi lamang ng mga metabolites ay excreted sa ihi. Anuman ang dosis at pamamaraan ng pangangasiwa, halos 5% (sa anyo ng mga metabolites) ng pinamamahalang halaga ng gamot ay matatagpuan sa ihi. Ang antas ng glurenorm excretion ng mga bato ay nananatiling minimal kahit na may regular na paggamit.

Mga indikasyon
Type 2 diabetes mellitus sa mga pasyente na nasa gitna at may edad na (na may hindi epektibo sa diet therapy).

  • sobrang pagkasensitibo sa sulfonylureas o sulfonamides,
  • type 1 diabetes
  • diabetes ketoacidosis, precoma, koma,
  • kondisyon pagkatapos ng pancreatic resection,
  • talamak na hepatic porphyria,
  • malubhang disfunction ng atay,
  • ilang mga talamak na kondisyon (halimbawa, mga nakakahawang sakit o pangunahing operasyon kapag ipinahiwatig ang therapy sa insulin),
  • pagbubuntis, ang panahon ng pagpapasuso.

    Sa pangangalaga
    Ang glurenorm ay dapat gamitin para sa:

  • febrile syndrome
  • sakit sa teroydeo (na may kapansanan function),
  • alkoholismo.

    Pagbubuntis at ang panahon ng pagpapasuso
    Ang paggamit ng Glyurenorm sa panahon ng pagbubuntis ay kontraindikado.
    Sa kaso ng pagbubuntis, dapat mong ihinto ang pagkuha ng gamot at kumunsulta kaagad sa isang doktor.
    Kung kinakailangan na gamitin ang gamot sa panahon ng pagpapasuso, ang pagpapakain sa suso ay dapat na ipagpigil.

    Dosis at pangangasiwa
    Ang gamot ay pinamamahalaan nang pasalita.
    Ang pagpili ng dosis at regimen ay dapat isagawa sa ilalim ng kontrol ng metabolismo ng karbohidrat. Ang paunang dosis ng Glyurenorm ay karaniwang 14 tablet (15 mg) sa oras ng agahan. Kung kinakailangan, dagdagan ang dosis nang paunti-unti, ayon sa mga rekomendasyon ng doktor. Ang pagdaragdag ng dosis ng higit sa 4 na tablet (120 mg) bawat araw ay karaniwang hindi humantong sa isang karagdagang pagtaas sa epekto. Kung ang pang-araw-araw na dosis ng Glyurenorm ay hindi lalampas sa 2 tablet (60 mg), maaari itong inireseta sa isang dosis, sa panahon ng agahan. Kapag inireseta ang isang mas mataas na dosis, ang pinakamahusay na epekto ay maaaring makamit sa pamamagitan ng pagkuha ng isang pang-araw-araw na dosis na nahahati sa 2-3 dosis. Sa kasong ito, ang pinakamataas na dosis ay dapat gawin sa agahan. Ang glurenorm ay dapat na dalhin sa pagkain, sa simula ng isang pagkain.
    Kapag pinalitan ang isang oral hypoglycemic agent na may katulad na mekanismo ng pagkilos natutukoy ang paunang dosis depende sa kurso ng sakit sa oras ng pangangasiwa ng gamot. Ang unang dosis ay karaniwang 1/2 hanggang 1 tablet (15-30 mg).
    Kung ang monotherapy ay hindi nagbibigay ng inaasahang epekto, posible ang isang karagdagang appointment ng biguanide.

    Mula sa gastrointestinal tract:
    Higit sa 1%pagduduwal, pagsusuka, paninigas ng dumi, pagtatae, pagkawala ng gana, intrahepatic cholestasis (1 kaso).
    Dermatological:
    0,1-1%nangangati, eksema, urticaria (1 kaso), Stevens Johnson syndrome.
    Mula sa nervous system:
    0,1-1%- sakit ng ulo, pagkahilo, pagkabagabag.
    Mula sa hematopoietic system:
    Mas mababa sa 0.1%thrombocytopenia, leukopenia (1 kaso), agranulocytosis (1 kaso).

    Sobrang dosis
    Posible ang mga hypoglycemic na kondisyon.
    Sa kaso ng pagbuo ng isang hypoglycemic state, kinakailangan ang agarang pangangasiwa ng glucose sa loob o intravenously.

    Pakikipag-ugnay sa iba pang mga gamot
    Salicylates, sulfonamides, phenylbutazone derivatives, anti-tuberculosis drug, chloramphenicol, tetracyclines at Coumarin derivatives, cyclophosphamides, MAO inhibitors, ACE inhibitors, clofibrate, β-adrenergic blocking agents, sympatholytics (clonidine), reseric
    Posible na mabawasan ang epekto ng hypoglycemic habang inireseta ang Glurenorm at sympathomimetics, glucocorticosteroids, thyroid hormones, glucagon, thiazide diuretics, oral contraceptives, diazoxide, fenothiazine at mga gamot na naglalaman ng nikotinic acid, barbiturates, rifampinin, fen. Ang pagpapahusay o pagpapalambing ng epekto ay inilarawan sa H2-blocker (cimetidine, ranitidine) at alkohol.

    Espesyal na mga tagubilin
    Kinakailangan na mahigpit na sundin ang mga rekomendasyon ng doktor na naglalayong gawing normal ang metabolismo ng karbohidrat sa pasyente. Huwag itigil ang paggamot sa iyong sarili nang hindi ipaalam sa iyong doktor. Kahit na ang glurenorm ay pinalabas nang bahagya sa ihi (5%) at kadalasang na-disimulado sa mga pasyente na may sakit sa bato, ang paggamot ng mga pasyente na may matinding pagkabigo sa bato ay dapat isagawa sa ilalim ng malapit na pangangasiwa ng medikal.
    Ang mga pasyente na may diabetes mellitus ay madaling kapitan ng pag-unlad ng mga sakit sa cardiovascular, ang panganib kung saan ay maaaring mabawasan lamang na may mahigpit na pagsunod sa inireseta na diyeta. Ang mga oral na ahente ng hypoglycemic ay hindi dapat palitan ang isang therapeutic diet na nagbibigay-daan sa iyo upang makontrol ang timbang ng katawan ng pasyente. Ang lahat ng mga ahente ng hypoglycemic oral na may hindi pantay na paggamit ng pagkain o hindi pagsunod sa inirekumendang regimen ng dosis ay maaaring humantong sa isang makabuluhang pagbaba sa mga antas ng glucose ng dugo at ang pagbuo ng isang estado ng hypoglycemic. Ang pag-inom ng asukal, Matamis, o asukal na inumin ay karaniwang tumutulong na maiwasan ang isang simula ng reaksyon ng hypoglycemic. Sa kaso ng patuloy na estado ng hypoglycemic, dapat kang kumunsulta agad sa isang doktor.
    Kung sa tingin mo ay hindi maayos (lagnat, pantal, pagduduwal) sa panahon ng paggamot sa Glurenorm, dapat kang kumunsulta agad sa isang doktor.
    Kung umuunlad ang mga reaksiyong alerdyi, dapat mong ihinto ang pagkuha ng Glyurenorm, palitan ito ng isa pang hypoglycemic na gamot o insulin.

    Ang impluwensya sa kakayahang magmaneho ng mga sasakyan at makontrol ang mga mekanismo
    Sa panahon ng pagpili ng isang dosis o isang pagbabago sa gamot, dapat mong iwasang makisali sa mga potensyal na mapanganib na aktibidad na nangangailangan ng pagtaas ng pansin at bilis ng mga reaksyon ng psychomotor.

    Paglabas ng form
    30 mg tablet
    Sa 10 tablet sa isang blister strip packaging (paltos) mula sa PVC / Al.
    Para sa 3, 6 o 12 blisters na may mga tagubilin para magamit sa isang kahon ng karton.

    Mga kondisyon sa pag-iimbak
    Sa isang tuyo na lugar, sa temperatura na hindi lalampas sa 25 ° C.
    Panatilihing hindi maabot ang mga bata!

    Petsa ng Pag-expire
    5 taon
    Huwag gumamit pagkatapos ng petsa ng pag-expire na ipinahiwatig sa package.

    Mga Piyesta Opisyal mula sa mga parmasya
    Sa pamamagitan ng reseta.

    Tagagawa
    Beringer Ingelheim Ellas A.E., Greece Greece, 19003 Kings Avenue Pkanias Markopoulou, 5th km

    Representasyon sa Moscow:
    119049, Moscow, st. Donskaya 29/9, pagbuo ng 1.

  • Iwanan Ang Iyong Komento