Mga Tablet - 1 tablet:

Aktibong sangkap: metformin hydrochloride 500 mg / 850 mg / 1000 mg,
Mga Katangian: hypromellose 2208 5.0 mg / 8.5 mg / 10.0 mg, povidone K90 (collidone 90F) 20.0 mg / 34.0 mg / 40.0 mg, sodium stearyl fumarate 5.0 mg / 8, 5 mg / 10.0 mg
Natutunaw ng film film na may tubig: hypromellose 2910 7.0 mg / 11.9 mg / 14.0 mg, polyethylene glycol 6000 (macrogol 6000) 0.9 mg / 1.53 mg / 1.8 mg, polysorbate 80 (tween 80) 0, 1 mg / 0.17 mg / 0.2 mg, titanium dioxide 2.0 mg / 3.4 mg / 4.0 mg.

Mga tablet na may takip na Pelikula 500 mg, 850 mg, 1000 mg.

Pangunahing pakete ng gamot

Sa 10 mga tablet sa isang blister strip packaging mula sa isang film ng polyvinyl chloride at isang naka-print na aluminyo foil varnished.

Para sa 15, 30, 60, 100, 120 na tablet sa isang garapon ng polimer na gawa sa polyethylene na may takip na nakaunat sa kontrol ng unang pagbubukas. Ang libreng puwang ay napuno ng cotton cotton. Ang mga label na gawa sa papel na may label o pagsulat, o mga self-adhesive polymeric material, ay nakadikit sa mga bangko.

Pangalawang gamot na pakete ng gamot

Ang 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 9, o 10 blister pack, kasama ang mga tagubiling gagamitin, ay inilalagay sa isang pack ng karton para sa packaging ng consumer.

Maaari ang 1 kasama ang mga tagubilin para sa paggamit ay inilalagay sa isang pack ng karton para sa packaging ng consumer.

1000 mg tablet: oblong biconvex tablet na pinahiran ng isang puting film na may peligro sa isang panig. Sa isang seksyon ng krus, ang core ay puti o halos puti.

Isang hypoglycemic ahente ng biguanide group para sa oral na paggamit.

Pagsipsip at pamamahagi

Pagkatapos ng oral administration, ang metformin ay hinihigop mula sa gastrointestinal tract na ganap na. Ang ganap na bioavailability ay 50-60%. Ang maximum na konsentrasyon (Cmax) (humigit-kumulang na 2 μg / ml o 15 μmol) sa plasma ay naabot pagkatapos ng 2.5 oras. Sa pamamagitan ng sabay-sabay na pagdidilaw ng pagkain, ang pagsipsip ng metformin ay nabawasan at naantala.

Ang Metformin ay mabilis na ipinamamahagi sa tisyu, halos hindi nagbubuklod sa mga protina ng plasma.

Metabolismo at excretion

Ito ay na-metabolize sa isang napaka mahina na degree at pinalabas ng mga bato. Ang clearance ng metformin sa malusog na mga paksa ay 400 ml / min (4 na beses na higit pa kaysa sa clearance ng creatinine), na nagpapahiwatig ng pagkakaroon ng aktibong kanal na pagtatago. Ang kalahating buhay ay humigit-kumulang sa 6.5 na oras. Sa kabiguan ng bato, nadaragdagan ito, mayroong panganib ng pagsasama-sama ng gamot.

Binabawasan ng Metformin ang hyperglycemia nang hindi humahantong sa pagbuo ng hypoglycemia. Hindi tulad ng mga derivatives ng sulfonylurea, hindi pinasisigla nito ang pagtatago ng insulin at walang epekto ng hypoglycemic sa mga malulusog na indibidwal. Dagdagan ang pagiging sensitibo ng mga peripheral receptor sa insulin at ang paggamit ng glucose sa pamamagitan ng mga cell. Binabawasan ang produksyon ng glucose sa atay sa pamamagitan ng pagsugpo sa gluconeogenesis at glycogenolysis. Ang mga pagkaantala ng pagsipsip ng glucose. Pinasisigla ng Metformin ang synthesis ng glycogen sa pamamagitan ng pag-arte sa glycogen synthase. Dagdagan ang kapasidad ng transportasyon ng lahat ng mga uri ng mga lamad ng transportasyon ng glucose. Bilang karagdagan, ito ay may kapaki-pakinabang na epekto sa lipid metabolismo: binabawasan nito ang nilalaman ng kabuuang kolesterol, mababang density lipoproteins at triglycerides.

Habang kumukuha ng metformin, ang timbang ng katawan ng pasyente ay mananatiling matatag o bumababa nang katamtaman. Ipinakita din ng mga klinikal na pag-aaral ang pagiging epektibo ng metformin para sa pag-iwas sa diabetes sa mga pasyente na may prediabetes na may karagdagang mga kadahilanan sa peligro para sa pagpapaunlad ng labis na uri ng diabetes mellitus, kung saan ang mga pagbabago sa pamumuhay ay hindi pinapayagan ang sapat na kontrol ng glycemic.

Mga indikasyon para sa paggamit ng Merifatin

Uri ng 2 diabetes mellitus, lalo na sa mga pasyente na may labis na labis na katabaan, na hindi epektibo ang diet therapy at pisikal na aktibidad:

sa mga may sapat na gulang, bilang monotherapy o kasama sa iba pang mga ahente ng hypoglycemic o sa insulin,
sa mga bata mula 10 taong gulang bilang monotherapy o kasama ang insulin. Pag-iwas sa type 2 diabetes sa mga pasyente na may prediabetes na may karagdagang mga kadahilanan sa panganib para sa pagbuo ng type 2 diabetes, kung saan hindi pinapayagan ng mga pagbabago sa pamumuhay na magkaroon ng sapat na kontrol ng glycemic.

Contraindications Merifatin

Ang pagiging hypersensitive sa metformin o sa anumang excipient,
diabetes ketoacidosis, diabetes precoma, koma,
kabiguan ng bato o kapansanan sa pag-andar ng bato (pag-clear ng creatinine mas mababa sa 45 ml / min),
mga talamak na kondisyon na may panganib na magkaroon ng renal dysfunction: pag-aalis ng tubig (na may pagtatae, pagsusuka), malubhang nakakahawang sakit, pagkabigla,
ang mga klinikal na binibigkas na mga manifestation ng mga talamak o talamak na sakit na maaaring humantong sa pag-unlad ng tisyu hypoxia (kabilang ang talamak na pagkabigo sa puso, talamak na pagkabigo sa puso na may hindi matatag na hemodynamics, pagkabigo sa paghinga, talamak na myocardial infarction).
malawak na operasyon at trauma kapag ipinahiwatig ang therapy sa insulin,
pagkabigo sa atay, kapansanan sa pag-andar ng atay,
talamak na alkoholismo, talamak na pagkalason sa alkohol,
pagbubuntis
lactic acidosis (kasama ang kasaysayan),
aplikasyon para sa mas mababa sa 48 oras bago at sa loob ng 48 oras pagkatapos magsagawa ng radioisotope o x-ray na pag-aaral sa pagpapakilala ng yamang naglalaman ng iodine,
pagsunod sa isang hypocaloric diet (mas mababa sa 1000 kcal / day).

Gumamit nang may pag-iingat sa gamot:

sa mga taong mas matanda sa 60 na nagsasagawa ng mabibigat na pisikal na gawain, na nauugnay sa isang mas mataas na peligro ng pagbuo ng lactic acidosis,
sa mga pasyente na may kabiguan sa bato (clearance clearance 45-59 ml / min),
habang nagpapasuso.

Merifatin Paggamit sa pagbubuntis at mga anak

Ang hindi kumpletong diabetes mellitus sa panahon ng pagbubuntis ay nauugnay sa isang mas mataas na peligro ng mga kapansanan sa kapanganakan at perinatal mortality. Ang isang limitadong halaga ng data ay nagmumungkahi na ang pagkuha ng metformin sa mga buntis na kababaihan ay hindi nagpapataas ng panganib ng pagbuo ng mga depekto sa kapanganakan sa mga bata.

Kapag pinaplano ang pagbubuntis, pati na rin sa kaso ng pagbubuntis sa background ng pagkuha ng metformin na may prediabetes at type 2 diabetes, ang gamot ay dapat na itigil, at sa kaso ng type 2 diabetes, inireseta ang therapy sa insulin. Kinakailangan na mapanatili ang nilalaman ng glucose sa plasma ng dugo sa antas na pinakamalapit sa normal upang mabawasan ang panganib ng mga malalaki na panganganak.

Ang Metformin ay pumasa sa gatas ng suso. Ang mga side effects sa mga bagong panganak habang nagpapasuso habang kumukuha ng metformin ay hindi nasunod. Gayunpaman, dahil sa limitadong dami ng data, ang paggamit ng gamot sa panahon ng pagpapasuso ay hindi inirerekomenda. Ang pagpapasyang ihinto ang pagpapasuso ay dapat gawin nang isinasaalang-alang ang mga pakinabang ng pagpapasuso at ang potensyal na peligro ng mga epekto sa sanggol.

Paglabas ng form, packaging at komposisyon

Ang mga tablet, na pinahiran ng isang puting patong ng pelikula, ay pahaba, biconvex, na may panganib sa isang panig, sa isang seksyon ng krus ng isang pangunahing kulay ng puti o halos puti na kulay.

1 tab
metformin hydrochloride	1000 mg

Mga Natatanggap: hypromellose 2208 - 10 mg, povidone K90 (collidone 90F) - 40 mg, sodium stearyl fumarate - 10 mg.

Natutunaw ng film film na may tubig na tubig: hypromellose 2910 - 14 mg, polyethylene glycol 6000 (macrogol 6000) - 1.8 mg, polysorbate 80 (tween 80) - 0.2 mg, titanium dioxide - 4 mg.

10 mga PC. - blister pack (1) - mga pack ng karton.
10 mga PC. - blister packagings (2) - pack ng karton.
10 mga PC. - blister pack (3) - mga pack ng karton.
10 mga PC. - blister pack (4) - mga pack ng karton.
10 mga PC. - blister pack (5) - mga pack ng karton.
10 mga PC. - blister packagings (6) - pack ng karton.
10 mga PC. - blister pack (7) - mga pack ng karton.
10 mga PC. - blister pack (8) - mga pack ng karton.
10 mga PC. - blister packagings (9) - mga pack ng karton.
10 mga PC. - blister pack (10) - mga pack ng karton.
15 mga PC. - lata (1) - mga pack ng karton.
30 mga PC - lata (1) - mga pack ng karton.
60 mga PC. - lata (1) - mga pack ng karton.
100 mga PC - lata (1) - mga pack ng karton.
120 mga PC - lata (1) - mga pack ng karton.

Pagkilos ng pharmacological

Oral hypoglycemic ahente mula sa pangkat ng mga biguanides (dimethylbiguanide). Ang mekanismo ng pagkilos ng metformin ay nauugnay sa kakayahan nito upang sugpuin ang gluconeogenesis, pati na rin ang pagbuo ng mga libreng fatty acid at ang oksihenasyon ng mga taba. Dagdagan ang pagiging sensitibo ng mga peripheral receptor sa insulin at ang paggamit ng glucose sa pamamagitan ng mga cell. Ang Metformin ay hindi nakakaapekto sa dami ng insulin sa dugo, ngunit binabago ang mga parmasyutiko sa pamamagitan ng pagbawas ng ratio ng nakatali na insulin upang palayain at pagtaas ng ratio ng insulin sa proinsulin.

Pinasisigla ng Metformin ang synthesis ng glycogen sa pamamagitan ng pagkilos sa glycogen synthetase. Dagdagan ang kapasidad ng transportasyon ng lahat ng mga uri ng mga lamad ng transportasyon ng glucose. Ang mga pagkaantala ng pagsipsip ng glucose.

Binabawasan ang antas ng triglycerides, LDL, VLDL. Pinapabuti ng Metformin ang mga fibrinolytic na katangian ng dugo sa pamamagitan ng pagsugpo sa isang tipo ng uri ng plasminogen activator na tipo ng tisyu.

Habang kumukuha ng metformin, ang timbang ng katawan ng pasyente ay mananatiling matatag o bumababa nang katamtaman.

Mga Pharmacokinetics

Matapos ang pangangasiwa sa bibig, ang metformin ay mabagal at hindi kumpleto na hinihigop mula sa digestive tract. Ang C max sa plasma ay naabot pagkatapos ng halos 2.5 oras. Sa pamamagitan ng isang solong dosis na 500 mg, ang ganap na bioavailability ay 50-60%. Sa sabay-sabay na ingestion, ang pagsipsip ng metformin ay nabawasan at naantala.

Ang Metformin ay mabilis na ipinamamahagi sa tissue ng katawan. Halos hindi ito nagbubuklod sa mga protina ng plasma. Nakokolekta ito sa mga glandula ng salivary, atay at bato.

Ito ay pinalabas ng mga bato na hindi nagbabago. T 1/2 mula sa plasma ay 2-6 na oras.

Sa kaso ng kapansanan sa pag-andar ng bato, ang pagsasama ng metformin ay posible.

Mga indikasyon ng gamot

Type 2 diabetes mellitus (di-insulin-depend) na may diet therapy at ehersisyo ang hindi pagkontrol ng stress, sa mga pasyente na may labis na labis na katabaan: sa mga may sapat na gulang - bilang monotherapy o kasama ang iba pang mga ahente ng hypoglycemic o may insulin, sa mga bata na may edad na 10 taong gulang at mas matanda - bilang monotherapy o kasabay ng insulin.

ICD-10 code

ICD-10 code	Indikasyon
E11	Uri ng 2 diabetes

Ang regimen ng dosis

Ito ay kinukuha nang pasalita, habang o pagkatapos ng pagkain.

Ang dosis at dalas ng pangangasiwa ay nakasalalay sa form ng dosis na ginamit.

Sa monotherapy, ang paunang solong dosis para sa mga matatanda ay 500 mg, depende sa form ng dosis na ginamit, ang dalas ng pangangasiwa ay 1-3 beses / araw. Posible na gumamit ng 850 mg 1-2 beses / araw. Kung kinakailangan, ang dosis ay unti-unting nadagdagan ng isang agwat ng 1 linggo. hanggang sa 2-3 g / araw.

Sa monotherapy para sa mga bata na may edad na 10 taong gulang at mas matanda, ang paunang dosis ay 500 mg o 850 1 oras / araw o 500 mg 2 beses / araw. Kung kinakailangan, na may isang agwat ng hindi bababa sa 1 linggo, ang dosis ay maaaring tumaas sa isang maximum na 2 g / araw sa 2-3 dosis.

Matapos ang 10-15 araw, ang dosis ay dapat na nababagay batay sa mga resulta ng pagpapasiya ng glucose sa dugo.

Sa kumbinasyon ng therapy sa insulin, ang paunang dosis ng metformin ay 500-850 mg 2-3 beses / araw. Ang dosis ng insulin ay pinili batay sa mga resulta ng pagpapasiya ng glucose sa dugo.

Epekto

Mula sa sistema ng pagtunaw: posible (karaniwang sa simula ng paggamot) pagduduwal, pagsusuka, pagtatae, pagkalipol, isang pakiramdam ng kakulangan sa ginhawa sa tiyan, sa mga nakahiwalay na kaso - isang paglabag sa pagpapaandar ng atay, hepatitis (mawala pagkatapos ng pagtigil sa paggamot).

Mula sa gilid ng metabolismo: napakabihirang - lactic acidosis (kinakailangan ang pagtigil ng paggamot).

Mula sa hemopoietic system: napakabihirang - isang paglabag sa pagsipsip ng bitamina B 12.

Ang profile ng masamang reaksyon sa mga bata na may edad na 10 taong gulang at mas matanda ay pareho sa mga matatanda.

Paglabas ng form, komposisyon at packaging

Ginagawa ito sa anyo ng mga tablet na pinahiran ng pelikula sa isang dosis ng metformin: 500 mg, 850 mg, 1000 mg.

Kasama rin:

hypromellose 2208,
sodium stearyl fumarate,
povidone K90,
para sa isang takip: hypromellose 2910,
titanium dioxide
polysorbate 80
polyethylene glycol 6000.

Naka-pack ito alinman sa blisters ng 10 piraso, sa isang bundle ng karton mula 1 hanggang 10 blisters, o sa mga lalagyan ng salamin na 15, 30, 60, 100 o 120 tablet.

Mga tagubilin para sa paggamit (pamamaraan at dosis)

Ang Merifatin ay kinukuha nang pasalita kasama o pagkatapos kumain. Ang dosis ay pinili nang isa-isa batay sa patotoo at ang aktwal na pangangailangan ng katawan.

Ang paggamot ay nagsisimula sa isang minimum na dosis ng 500 mg 1-3 beses sa isang araw. Kung kinakailangan, maaari itong unti-unting nadagdagan - isang beses bawat 1-2 linggo, upang maiwasan ang mga negatibong epekto mula sa gastrointestinal tract. Ang maximum na dosis ay 2-3 g bawat araw.

Para sa mga bata, ang paunang dosis ay 500 mg 1-2 beses sa isang araw. Ang maximum na dosis ay 2 g bawat araw sa maraming mga dosis.

Sa panahon ng therapy na may insulin, ang dosis ng metformin ay dapat na 500-850 mg 2-3 beses sa isang araw, at ang kinakailangang halaga ng hormon ay napili batay sa data ng pagsusuri.

Mga side effects ng gamot:

lactic acidosis,
mga reaksiyong alerdyi
pagduduwal, pagsusuka,
mga problema sa digestive
panlasa ng metal sa bibig
malabsorption ng bitamina B12,
anemia
na may pinagsamang paggamot - hypoglycemia.

Sobrang dosis

Marahil ang pag-unlad ng lactic acidosis na sanhi ng akumulasyon ng metformin sa katawan. Ang mga sintomas nito ay pagduduwal, pagsusuka, pagtatae, sakit ng tiyan at kalamnan, kabiguan sa paghinga, mababang temperatura ng katawan, isang estado ng malay-tao na pang-alaala hanggang sa isang pagkawala ng malay. Kung lilitaw ang mga naturang sintomas, dapat mong ihinto agad ang pagkuha ng gamot, ma-hospitalize ang pasyente at magsagawa ng hemodialysis at nagpapakilala sa paggamot. Ito ay isang kondisyon na nagbabanta sa buhay, lalo na para sa mga matatanda at bata, kaya mahalagang malaman ang mga sintomas nito.

Sa magkakasamang paggamit sa iba pang mga gamot upang mas mababa ang asukal sa dugo, maaaring mangyari ang hypoglycemia. Ang mga sintomas nito: kahinaan, kabulahan, pagduduwal, pagsusuka, may kapansanan na kamalayan (bago bumagsak sa isang pagkawala ng malay), kagutuman, at iba pa. Sa isang banayad na anyo, ang isang tao ay maaaring magpapatatag ng kanyang kondisyon sa pamamagitan ng pagkain ng mga pagkaing mayaman sa karbohidrat. Sa katamtaman at malubhang anyo, kinakailangan ang isang iniksyon ng glucagon o isang dextrose solution. Pagkatapos ang tao ay kailangang dalhin sa kamalayan at pagkatapos ay pinakain ng mga pagkaing may karbohidrat. Kinakailangan na pagkatapos ay kumunsulta sa isang espesyalista para sa pagwawasto ng kurso ng paggamot.

Pakikihalubilo sa droga

Ang epekto ng paggamot na may merifatin ay pinahusay ng:

iba pang mga ahente ng hypoglycemic
beta blockers,
Mga NSAID
danazol
chlorpromazine
clofibrate derivatives
oxytetracycline
MAO at ACE inhibitors,
cyclophosphamide,
ethanol.

Ang epekto ng metformin ay humina sa pamamagitan ng:

glucagon,
epinephrine
thiazide at loop diuretics,
glucocorticosteroids,
teroydeo hormones,
sympathomimetics
kontraseptibo sa bibig
derivatives ng phenothiazine,
nikotinic acid.

Ang Cimetidine ay nagpapabagal sa pag-aalis ng metformin mula sa katawan at maaaring maging sanhi ng lactic acidosis.

Ang mismong Merifatin ay nakikinita ang epekto ng mga derivatives ng Coumarin.

Kapag inireseta ang therapy sa ahente na ito, dapat na may kamalayan ang dumadating na manggagamot tungkol sa paggamit ng mga sangkap sa itaas.

Espesyal na mga tagubilin

Sa panahon ng paggamot, mahalaga na subaybayan ang kondisyon ng mga bato. Sa kaso ng anumang hinala sa paglabag sa kanilang trabaho, ang pagtanggap ng tool na ito ay kinansela.

Ang Metformin mismo ay hindi nakakaapekto sa kakayahang magmaneho ng sasakyan, gayunpaman, sa pagsasama ng insulin o sulfonylurea, mayroong isang epekto. Samakatuwid, sa therapy ng kumbinasyon, dapat mong tumanggi na magmaneho ng kotse at magtrabaho kasama ang mga kumplikadong mekanismo.

Ang alkohol ay maaari ring maging sanhi ng lactic acidosis, kaya ang pagkuha nito ay hindi kanais-nais.

Sa paparating na operasyon ng operasyon, sa panahon ng paggamot ng mga impeksyon, malubhang pinsala, exacerbations ng talamak na sakit, hindi ginagamit ang gamot.

Dapat malaman ng pasyente ang mga sintomas ng mga epekto, hypoglycemia at lactic acidosis at maaaring magbigay ng first aid.

Ang mga tabletas ay hindi naglalaman ng mga carcinogens.

Mahalaga! Ang gamot ay naitala lamang sa reseta!

Ang pagtanggap sa katandaan

Ang mga tablet na nakabatay sa Metformin ay ginagamit sa paggamot ng mga matatanda, ngunit nang may pag-iingat, dahil mayroon silang mas mataas na peligro ng pagbuo ng parehong hypoglycemia at lactic acidosis, lalo na kung nakikibahagi sa mabibigat na pisikal na paggawa. Ang pangkat ng edad na ito ay nangangailangan ng malapit na pagsubaybay ng isang espesyalista at patuloy na pagsubaybay sa kondisyon ng mga bato.

Mga tuntunin at kundisyon ng pag-iimbak

Ang gamot ay dapat itago sa isang madilim, tuyo na lugar na hindi naa-access sa mga bata sa temperatura ng silid. Ang termino ng paggamit ay 2 taon mula sa petsa ng isyu. Pagkatapos ang mga tablet ay itinapon.

Ang tool na ito ay may ilang mga analogues. Ito ay kapaki-pakinabang upang maging pamilyar sa kanila upang maihambing ang mga katangian at pagiging epektibo.

Bagomet. Ang gamot na ito ay isang pinagsama na komposisyon, kasama ang mga aktibong sangkap na metformin at glibenclamide. Nilikha ni Chemist Montpellier, Argentina. Nagkakahalaga ito mula sa 160 rubles bawat pakete. Ang epekto ng gamot ay matagal. Ang bagomet ay maginhawa sa paggamit at magagamit sa isang botika. Mayroon itong mga karaniwang contraindications.

Gliformin. Ang gamot na ito, na kinabibilangan ng metformin, ay ginawa ng domestic company na Akrikhin. Ang presyo para sa packaging ay mula sa 130 rubles (60 tablet). Ito ay isang mahusay na pagkakatulad ng mga dayuhang gamot, ngunit limitado sa paggamit. Kaya, ang glyformin ay hindi maaaring magamit upang mapanatili ang kalusugan ng mga buntis na kababaihan, mga bata at matatanda. Gayunpaman, ang isang mabuting epekto ay nabanggit sa paggamot ng diabetes sa pangkalahatan.

Metformin. Isang gamot na may parehong aktibong sangkap sa base. Mayroong maraming mga tagagawa: Gideon Richter, Hungary, Teva, Israel, Canonpharma at Ozone, Russia. Ang gastos para sa packaging ng gamot ay magiging 120 rubles at higit pa. Ito ang pinakamurang analogue ng Merifatin, abot-kayang at maaasahang tool.

Glucophage. Ito ang mga tablet na naglalaman ng metformin sa komposisyon. Tagagawa - kumpanya ng Merck Sante sa Pransya. Ang presyo ng gamot ay 130 rubles at higit pa. Ito ay isang dayuhang analogue ng Merifatin, magagamit para sa pagbili at sa isang diskwento. Mayroon itong parehong panandaliang at pangmatagalang epekto. Karaniwan ang mga kontraindikasyon: ang gamot ay hindi dapat ibigay sa mga bata, mga buntis at mga matatanda. Ang mga pagsusuri tungkol sa gamot ay mabuti.

Siofor. Ang mga tablet na ito ay batay din sa metformin. Tagagawa - Mga kumpanya ng Aleman na Berlin Chemie at Menarini. Ang gastos ng packaging ay magiging 200 rubles. Magagamit sa mga kagustuhan at sa pagkakasunud-sunod. Ang pagkilos nito ay average sa oras, maaaring magamit sa pagsasama sa iba pang mga gamot. Ang listahan ng mga kontraindikasyon ay pamantayan.

Metfogamma. Ang aktibong sangkap ay pareho sa merifatin. Nilikha ni Werwag Pharm, Germany. Mayroong mga tablet mula sa 200 rubles. Ang pagkilos ay katulad, pati na rin ang mga pagbabawal sa aplikasyon. Ang isang mahusay at abot-kayang pagpipilian sa dayuhan.

Pansin! Ang paglipat mula sa isa tungo sa isa pang gamot na hypoglycemic ay isinasagawa sa ilalim ng pangangasiwa ng isang doktor. Ipinagbabawal ang self-medication!

Karamihan sa mga pagsusuri ng merifatin ay positibo. Ang pagiging epektibo, ang kakayahang kumuha ng iba pang mga gamot ay nabanggit. Tulad ng para sa mga side effects, isinulat ng mga pasyente na sila ay nagsisimula lamang sa therapy, habang ang katawan ay nasanay sa gamot. Para sa ilan, ang tool ay hindi magkasya.

Olga: “Mayroon akong diagnosis ng diabetes. Matagal ko siyang pinagtrabahuhan, lalo na sa mga gamot na may metformin sa komposisyon. Sinubukan ko kamakailan si Merifatin sa payo ng aking doktor. Gusto ko ang pangmatagalang epekto nito. Ang kalidad ay hindi kasiya-siya. At sa parmasya siya lagi. Kaya isang mahusay na tool. "

Valery: "Nakaka-komplikado ang diabetes sa pamamagitan ng labis na katabaan. Anuman ang sinubukan ko, na ang diyeta ay hindi makakatulong. Inireseta ng doktor ang Merifatin, nabanggit na dapat itong makatulong na mabawasan ang timbang. At tama siya. Hindi ko lamang pinapanatili ang normal na asukal sa ngayon, ngunit nawala na ako ng tatlong kilo bawat buwan. Para sa akin, ito ay pag-unlad. Kaya inirerekumenda ko ito. "

Form ng dosis

oblong biconvex tablet, puti na pinahiran ng pelikula na may panganib sa isang panig. Sa isang seksyon ng krus, ang core ay puti o halos puti.

Naglalaman ng 1 tablet:

Aktibong sangkap: metformin hydrochloride 1000 mg.

Mga Natatanggap: hypromellose 2208 10.0 mg, povidone K90 (collidone 90F) 40.0 mg, sodium stearyl fumarate 10.0 mg.

Natutunaw ng film film na may tubig: hypromellose 2910 14.0 mg, polyethylene glycol 6000 (macrogol 6000) 1.8 mg, polysorbate 80 (tween 80) 0.2 mg, titanium dioxide 4.0 mg.

Mga parmasyutiko

Mga epekto

Ang dalas ng mga epekto ng gamot ay tinatantya tulad ng sumusunod: napakadalas (≥1 / 10), madalas (≥1 / 100, 35 kg / m2,

- isang kasaysayan ng gestational diabetes,

- isang kasaysayan ng pamilya ng diyabetis sa mga kamag-anak sa unang degree,

- nadagdagan ang konsentrasyon ng triglycerides,

- nabawasan ang konsentrasyon ng HDL kolesterol,

Epekto sa kakayahang magmaneho ng mga sasakyan at mekanismo:

Ang monotherapy na may metformin ay hindi nagiging sanhi ng hypoglycemia at sa gayon ay hindi nakakaapekto sa kakayahang magmaneho ng mga sasakyan at mekanismo. Gayunpaman, ang mga pasyente ay dapat na iingat tungkol sa panganib ng hypoglycemia kapag gumagamit ng metformin na pinagsama sa iba pang mga gamot na hypoglycemic (sulfonylurea derivatives, insulin, repaglinide, atbp.).

Uri ng 2 diabetes mellitus, lalo na sa mga pasyente na may labis na labis na katabaan, na hindi epektibo ang diet therapy at pisikal na aktibidad:

- sa mga may sapat na gulang, bilang monotherapy o kasama ang iba pang mga oral hypoglycemic agents o may insulin,

- sa mga bata mula sa 10 taong gulang bilang monotherapy o kasama ang insulin. Pag-iwas sa type 2 diabetes sa mga pasyente na may prediabetes na may karagdagang mga kadahilanan sa panganib para sa pagbuo ng type 2 diabetes, kung saan hindi pinapayagan ng mga pagbabago sa pamumuhay na magkaroon ng sapat na kontrol ng glycemic.

Ang gamot na Merifatin: mga tagubilin para sa paggamit

Upang gawing normal ang antas ng glucose sa dugo, ginagamit ang iba't ibang mga gamot, na kinabibilangan ng Merifatin. Ang gamot na hypoglycemic ay may mga contraindications at mga side effects, kaya bago simulan ang paggamot, kailangan mong bisitahin ang isang espesyalista at pag-aralan ang mga tagubilin.

Paglabas ng mga form at komposisyon

Ang gamot ay magagamit sa anyo ng mga tablet na 500 mg, 850 mg at 1000 mg, pinahiran. Inilalagay ang mga ito sa 10 piraso. sa paltos. Ang isang bundle ng karton ay maaaring maglaman ng 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 9, o 10 blisters. Ang mga tablet ay maaaring mailagay sa isang polymer jar na 15 mga PC., 30 mga PC., 60 mga PC., 100 mga PC. o 120 mga PC. Ang aktibong sangkap ay metformin hydrochloride. Ang mga sangkap na pantulong ay povidone, hypromellose at sodium stearyl fumarate. Ang film film na natutunaw sa tubig ay binubuo ng polyethylene glycol, titanium dioxide, hypromellose at polysorbate 80.

Sa pangangalaga

Maingat nilang iniinom ang gamot sa panahon ng malawak na operasyon ng operasyon at pinsala kung kinakailangan na kumuha ng insulin, pagbubuntis, talamak na alkoholismo o talamak na pagkalason ng alkohol, na sumunod sa isang diyeta na may mababang calorie, acidactic acid, pati na rin bago o pagkatapos ng isang radioisotope o pagsusuri sa x-ray, kung saan ang isang aodine na naglalaman ng konting ahente ay pinangangasiwaan sa pasyente .

Sa panahon ng pagbubuntis, ang Merifatin ay dapat na maingat na maingat.

Paano kukuha ng Merifatin?

Ang produkto ay inilaan para sa paggamit ng bibig. Ang paunang dosis sa panahon ng monotherapy sa mga pasyente ng may sapat na gulang ay 500 mg 1-3 beses sa isang araw. Ang dosis ay maaaring mabago sa 850 mg 1-2 beses sa isang araw. Kung kinakailangan, ang dosis ay nadagdagan sa 3000 mg sa loob ng 7 araw.

Ang mga bata na higit sa 10 taong gulang ay pinahihintulutan na kumuha ng 500 mg o 850 mg isang beses sa isang araw o 500 mg 2 beses sa isang araw. Ang dosis ay maaaring tumaas sa isang linggo hanggang 2 g bawat araw para sa 2-3 dosis. Matapos ang 14 araw, inaayos ng doktor ang dami ng gamot, isinasaalang-alang ang antas ng asukal sa dugo.

Kapag pinagsama sa insulin, ang dosis ng Merifatin ay 500-850 mg 2-3 beses sa isang araw.

Gastrointestinal tract

Mula sa bahagi ng pagtunaw, pagduduwal, pagsusuka, pagtatae, sakit sa tiyan at kawalan ng gana sa pagkain ay sinusunod. Ang mga hindi kasiya-siyang sintomas ay nangyayari sa unang yugto ng paggamot at umalis sa hinaharap. Upang hindi mabangga sa kanila, kinakailangan na magsimula sa isang minimum na dosis at unti-unting madagdagan ito.

Pakikipag-ugnay sa iba pang mga gamot

Ipinagbabawal na pagsamahin ang metformin sa mga gamot na may radiopaque na may yodo. Sa pag-iingat, kinukuha nila ang Merifatin kasama ang Danazole, Chlorpromazine, glucocorticosteroids, diuretics, injectable beta2-adrenergic agonists at antihypertensive agents, maliban sa mga inhibitor ng agiotensin na nagko-convert ng enzyme.

Ang isang pagtaas sa konsentrasyon ng metformin sa dugo ay sinusunod sa oras ng pakikipag-ugnay sa mga gamot na cationic, bukod sa kung saan amiloride. Ang pagtaas ng pagsipsip ng metformin ay nangyayari kapag pinagsama sa nifedipine. Ang mga kontraseptibo ng hormonal ay nagbabawas ng hypoglycemic na epekto ng gamot.

Pagkakatugma sa alkohol

Sa panahon ng paggamot, ipinagbabawal na uminom ng mga inuming nakalalasing at mga produkto na naglalaman ng etanol, dahil sa mataas na peligro ng lactic acidosis.

Kung kinakailangan, gumamit ng mga katulad na gamot: