AMIX vet HTTs (AMIX vet STS)

Mga indikasyon para magamit:

Type II diabetes mellitus, kung saan ang asukal sa dugo ay hindi maaaring suportado ng sapat sa pagbaba ng timbang, diyeta, at ehersisyo.

Ang dosis ng gamot ay natutukoy alinsunod sa mga resulta ng mga pagsusuri sa dugo at ihi para sa asukal. Ang paunang dosis ng gamot ay 1 mg ng glimepiride 1 oras bawat araw. Kung nakamit ang tamang pagsubaybay sa kondisyon ng pasyente, ang dosis na ito ay ginagamit bilang isang suporta sa paggamot. Kung hindi makamit ang kasiya-siyang kontrol ng kondisyon ng pasyente, dapat na maingat na madagdagan ang dosis (batay sa mga resulta ng kontrol ng glycemic) sa 2 mg, 3 mg o 4 mg ng glimepiride bawat araw bawat 1 hanggang 2 linggo.

Ang pagkuha ng isang dosis ng glimepiride higit sa 4 mg bawat araw ay nagbibigay ng isang pagpapabuti lamang sa mga espesyal na kaso, at inireseta nang mahigpit nang paisa-isa. Ang maximum na inirekumendang dosis ay 6 mg ng glimepiride bawat araw.

Sa mga pasyente kung saan ang paggamit ng pinakamataas na pang-araw-araw na dosis ng metformin ay hindi humantong sa isang kasiya-siyang kabayaran ng metabolismo ng karbohidrat, maaaring magsimula ang pare-pareho na therapy na may glimepiride. Ang dosis ng metformin ay dapat iwanan sa parehong antas, at ang paggamot na may glimepiride ay dapat na magsimula sa mga mababang dosis, na dapat na unti-unting nadagdagan sa maximum na pang-araw-araw na dosis, depende sa kinakailangang antas ng kabayaran ng metabolic. Ang nasabing kumbinasyon ng kumbinasyon ay dapat na magsimula sa ilalim ng pangangasiwa ng isang manggagamot.

Sa mga pasyente na kung saan ang karbohidrat na metabolismo ay hindi nabayaran kahit na pagkatapos kumuha ng maximum na pang-araw-araw na dosis, sa kaso ng emerhensiya, maaari kang magsimula ng isang pare-pareho na paggamot sa insulin. Ang mga nasabing pasyente ay dapat na magpatuloy na kumuha ng nakaraang dosis ng glimepiride at sa parehong oras ay nagsisimulang gumamit ng mga maliliit na dosis ng insulin, na pagkatapos ay unti-unting tumaas, ayon sa pagkakabanggit, ang antas ng kabayaran ng metabolic. Ang nasabing kumbinasyon ng kumbinasyon ay dapat na magsimula sa ilalim ng pangangasiwa ng isang manggagamot.

Sobrang dosis

• Ang kawalan ng timbang sa pagitan ng pisikal na aktibidad at paggamit ng karbohidrat,
• Pag-aalangan o (lalo na sa katandaan) hindi sapat na kakayahan ng pasyente upang kumunsulta sa isang doktor,
• Dysfunction ng bato
• Ang pag-inom ng alkohol, lalo na sa pagsasama sa mga pagkain ng paglaktaw,
• Malubhang disfunction ng atay,
• Ang ilang mga pagbabago sa pathological sa system ng endocrine na nakakaapekto sa metabolismo ng karbohidrat (halimbawa, adenohypophysial o adrenocortical kakulangan, teroydeo dysfunction),
• Ang sabay-sabay na paggamit ng iba pang mga gamot (tingnan ang seksyon na "Pakikipag-ugnay sa iba pang mga gamot at iba pang mga uri ng pakikipag-ugnay").

Kung ang mga salik sa itaas at mga yugto ng hypoglycemia ay naroroon, dapat mong agad na ipaalam sa iyong doktor, tulad ng sa kasong ito ay kinakailangan ng maingat na pagsubaybay sa mga pasyente. Ang mga kadahilanan na nagpapataas ng panganib ng hypoglycemia ay nangangailangan ng pagsasaayos ng dosis para sa Amiksu o ang buong regimen ng paggamot.Dapat dapat ayusin ang mga dosis kung nagbabago ang pamumuhay ng pasyente o isang magkasanib na sakit. Ang mga sintomas ng hypoglycemia, na sumasalamin sa adrenergic counterregulation, ay maaaring maalis o ganap na wala sa mga kaso kapag ang hypoglycemia ay unti-unting bubuo sa mga pasyente na may autonomic neuropathy, mga matatandang pasyente. Ang mga sintomas ay maaari ding magpakalma sa mga pasyente na sabay na ginagamot sa mga b-adrenergic blockers na may reserpine, clonidine, guanethidine, o iba pang paraan. Ang hypoglycemia, sa halos lahat ng mga kaso, ay maaaring mabilis na mapahinto sa pamamagitan ng agarang pag-inom ng mga karbohidrat, tulad ng asukal o asukal (halimbawa, sa anyo ng isang piraso ng asukal na tamis ng asukal ng prutas o tsaa). Samakatuwid, ang pasyente ay dapat palaging magdala ng hindi bababa sa 20 gramo ng glucose. Ang mga artipisyal na sweetener ay hindi epektibo sa pagpapagamot ng hypoglycemia. Mula sa karanasan sa paggamit ng iba pang mga gamot na sulfanylurea, kilala na, sa kabila ng paunang tagumpay ng mga hakbang sa paggagamot na nakuha, posible ang mga pagbagsak ng hypoglycemia. Ang maingat at patuloy na pagsubaybay sa kalagayan ng pasyente ay kinakailangan. Ang matinding hypoglycemia ay nangangailangan ng agarang paggamot sa ilalim ng pangangasiwa ng isang doktor, at sa mga malubhang kaso, pag-ospital sa pasyente.

Mga side effects:

Mga sintomas ng hypoglycemia: pagduduwal, pagkahilo, sakit ng ulo, pagsusuka, pagkagambala, pagtulog ng gana, "lobo" gana, kawalang-interes, pag-aantok, nakababahalang konsentrasyon ng pansin, paningin, pag-agaw ng gitnang genesis, nabawasan ang pagkaalerto, pagkabalisa, pagkalito, pagsasalita ng pagkabigo, agresibo at pagkalungkot. Bilang karagdagan, ang mga adrenergic reaksyon ay maaaring mangyari: tachycardia, arterial hypertension, palpitations, pagpapawis, pagkabalisa, cardiac arrhythmias at angina atake. Ang Aphasia, panginginig, paresis, kapansanan sa pagiging sensitibo, walang magawa, pagkawala ng pagpipigil sa sarili, pagkahabag, pag-aantok at pagkawala ng malay hanggang sa isang pagkawala ng malay, mababaw na paghinga at bradycardia ay maaaring mangyari.

Ang klinikal na larawan ng isang pag-atake ng hypoglycemia ay maaaring maging katulad ng isang stroke. Matapos ma-normalize ang estado ng glycemic, ang lahat ng mga sintomas na ito ay karaniwang nawawala.

• Ang mga organo ng sensoryo: sa panahon ng paggagamot (lalo na sa mga unang yugto), maaaring mangyari ang lumilipas na kapansanan sa visual, bilang resulta ng pagbabago sa antas ng glucose sa dugo.
• Gastrointestinal tract: mga reaksyon ng gastrointestinal, tulad ng sakit sa tiyan at pagtatae, pagsusuka, pagduduwal, isang pakiramdam ng presyon o pag-apaw sa epigastrium, sa mga bihirang kaso mayroong pagtaas ng aktibidad ng mga enzyme ng atay at dysfunction ng atay (jaundice at cholestasis), hepatitis, na maaaring humantong sa kabiguan sa atay.
• Sistema ng sirkulasyon: maaaring mangyari ang malubhang karamdaman. Sa mga bihirang kaso, ang thrombocytopenia at, sa mga pambihirang kaso, ang granulocytopenia, hemolytic anemia, leukopenia, erythrocytopenia, agranulocytosis at pancytopenia (dahil sa myelosuppression) ay posible.
• Iba pang mga epekto Allergic o pseudo-allergy reaksyon sa anyo ng urticaria, pantal o pangangati ay maaaring mangyari kung minsan. Kung nangyari ang mga pantal, kumunsulta kaagad sa isang doktor.

Ang ganitong mga reaksyon, bilang panuntunan, ay katamtaman, ngunit maaaring umunlad, sinamahan ng dyspnea at pagbaba ng presyon ng dugo hanggang sa pagkabigla. Sa mga nakahiwalay na kaso, maaaring mayroong isang pagtaas ng sensitivity ng balat sa pagkilos ng magaan, allergy vasculitis at isang pagbaba sa antas ng sodium sa suwero ng dugo.

Pakikipag-ugnayan sa iba pang mga gamot at alkohol:

Ang paggamit ng gamot na Amix sa ilang iba pang mga medikal na paghahanda ay maaaring humantong sa isang hindi kanais-nais na pagtaas o pagpapahina ng hypoglycemic na epekto ng aktibong sangkap. Ang iba pang mga gamot ay dapat lamang kunin pagkatapos kumonsulta (o itinuro) sa isang doktor.

Dapat itong isaalang-alang kapag kumukuha ng glimepiride na may mga inhibitor ng CYP2C9 (hal. Fluconazole) o mga inducer ng CYP2C9 (hal. Rifampicin).

Ang karanasan ng paggamot na may glimepiride o iba pang mga derivatives ng sulfonylurea ay nagpapahiwatig ng posibilidad ng naturang mga uri ng mga pakikipag-ugnay: potentiation ng epekto ng pagbaba ng mga antas ng glucose sa dugo. Sa ilang mga kaso, ito ay humahantong sa hypoglycemia habang kumukuha ng isa sa mga gamot na ito: phenylbutazone, azapropazone at oxyphenbutazone, insulin at oral antidiabetic na gamot, metformin, salicylates ng tara-amino salicylic acid, anabolic steroid at male sex hormones, chloramphenicolinum, antifumorofenicolin, chlorofen fibrates, ACE inhibitors, fluoxetine, allopurinol, sympatholytics, cyclo-, tri-taifosfamidiv, sulfinpyrazone.

Ang pagbawas sa pagiging epektibo ng gamot (isang pagbawas sa epekto ng pagbaba ng mga antas ng glucose ng dugo) o isang pagtaas ng mga resulta ng asukal sa dugo mula sa sabay-sabay na pangangasiwa ng Amix kasama ang mga sumusunod na gamot: estrogen at progestogen, saluretics at thiazide diuretics, thyre-stimulating na gamot, glucocorticoids, phenothiazine derivatives, chlorpromazine, adrenaletine, , nicotinic acid (sa malalaking dosis) at mga derivatives ng nikotinic acid, laxatives (pang-matagalang paggamit), phenytoin, diazoxide, glucagon, barbiturates, rifampicin, aceto amide.

Ang sabay-sabay na paggamit ng mga antagonist ng H2-receptor, b-blockers, clonidine at reserpine ay maaaring humantong sa potentiation o upang mapahina ang pagbaba ng glucose ng dugo na dulot ng pagkuha ng Amiksu. Ang sympatolytics tulad ng b-blockers, clonidine, gaunetidine at reserpine ay maaaring mask o alisin ang mga sintomas ng adrenergic disorder, na humahantong sa hypoglycemia. Ang magkakasamang paggamit ng alkohol ay maaaring tumaas o magpahina ng hypoglycemic na epekto ng glimepiride sa isang hindi mapag-aalinlang na paraan. Ang Glimepiride ay maaaring mapahusay o magpahina ng epekto ng mga derivatives ng Coumarin.

Komposisyon at mga katangian:

Komposisyon: Ang 1 tablet ay naglalaman ng glimepiride 1.2, 3 o 4 mg.

Paglabas ng form: 1 mg tablet No. 10x3, Hindi. 10x9, Hindi. 10x12.

Ang Glimepiride ay ang aktibong sangkap ng gamot, isang gawa ng sulfonylurea. Ginagamit ito nang pasalita, may pagkilos na hypoglycemic. Pinasisigla nito ang paggawa ng insulin ng mga beta cells ng pancreas, pinatataas ang pagkasensitibo ng mga peripheral na tisyu sa insulin, pinatataas ang paglabas ng insulin Pagkatapos ng pangangasiwa ng bibig, ang pagsipsip ng glimepiride ay 100%. Ang pagkain ay hindi nakakaapekto sa bioavailability, ngunit bahagyang binabawasan lamang ang rate ng pagsipsip. Ang Cmax (maximum na konsentrasyon sa suwero ng dugo) ay umabot sa 2.5 na oras pagkatapos ng oral administration (ang average sa serum ng dugo ay 0.3 μg / ml kapag kumukuha ng maraming dosis na 4 mg bawat araw). Mayroong isang guhit na relasyon sa pagitan ng dosis at Cmax, pati na rin sa pagitan ng dosis at AUC (ang lugar sa ilalim ng curve ng oras ng konsentrasyon).

Ang pamamahagi ng glimepiride ay minarkahan ng isang napakababang dami ng pamamahagi (mga 8.8 litro), na tinatayang katumbas ng dami ng pamamahagi para sa albumin, mababang clearance (humigit-kumulang na 48 ml / min.), Isang mataas na antas ng pagbubuklod sa mga protina ng plasma (> 99%). Biotransform at pag-aalis: ang average na plasma na kalahating buhay para sa glimepiride ay 5 hanggang 8 na oras. Mahalaga ang halagang ito para sa pagtukoy ng mga serum na glimepiride na konsentrasyon pagkatapos ng maraming mga dosis. Pagkatapos ng pagkuha ng malalaking dosis, ang isang bahagyang pagtaas sa plasma ng kalahating panahon para sa glimepiride ay nabanggit.

Mga kondisyon ng imbakan: mag-imbak sa temperatura hanggang 30 ° C. Ilayo sa mga bata.

Paglabas ng form

• Amix 1: rosas na hugis-itlog na mga tablet na may linya ng paghati sa magkabilang panig.
• Amix 2: mga hugis-itlog na berde na tablet na may linya na naghahati sa magkabilang panig.
• Amix 3: hugis-itlog madilaw na tablet na may linya ng paghihiwalay sa magkabilang panig.
• Amix 4: hugis-hugis-asul na mga tablet na may isang paghihiwalay na linya sa magkabilang panig.

10 tablet sa isang paltos - tatlo, siyam o labindalawang blister sa isang kahon ng karton.

Mga parmasyutiko at parmasyutiko

Mga parmasyutiko

Glimepiride Iyon ba hypoglycemic agent para sa oral administration (derivative sulfonylureas) Aktibo ang pagpili insulin Ang mga cell ng pancreatic B, nagpapabuti sa pagpapalaya insulinnagdaragdag ng sensitivity ng tisyu sa mga molekula insulin.

Mga Pharmacokinetics

Pagkatapos kumuha ng bioavailability glimepiridepapalapit sa 100%. Ang pagkain ay hindi nakakaapekto sa antas ng pagsipsip, ngunit bahagyang pinipigilan lamang ito. Pinakamataas na konsentrasyon sa dugo (naayos na 2-3 oras pagkatapos ng paglunok.)

Ang antas ng pagbubuklod sa mga protina ng plasma ay higit sa 99%. Ang kalahating buhay ay 6-8 na oras. Ganap na nai-metabolize. Ito ay excreted sa ihi at sa pamamagitan ng mga bituka.

Contraindications

Diabetes mellitusunang uri diabetes coma, ketoacidosis ng diabetes, pagbubuntis o paggagatas. Gayundin, ang gamot ay hindi maaaring inirerekomenda para sa mga pasyente na may pagiging sensitibo sa mga sangkap ng gamot, derivatives sulfonylureas o sa iba mga gamot na sulfa.

Mga epekto

Posibleng pag-unlad ng mga sumusunod na sintomas hypoglycemia: "Wolf" gana sa pagkainpagduduwal kawalang-interespagsusuka antok, sakit ng ulo, pagkabalisa, agresibo,pagkagambala sa pagtulog, may kapansanan na konsentrasyon, nabawasan ang reaksyon, pagkalito, pagkalungkotkapansanan sa pagsasalita, kapansanan sa visual, aphasia, panginginigpaglabag sa sensitivity paresispagkahilo kahibangan, gitnang cramppagkawala ng malay bradycardia. Posible rin adrenergicreaksyon: isang pakiramdam ng pagkabalisa, pagpapawis, arterial hypertensionpag-atake angina pectoris, tachycardia, arrhythmia.

Ni ng pagtingin: pansamantalang kapansanan sa visual.

Ni pantunaw: Sakit sa tiyan, pagduduwal, pagsusuka, pakiramdam ng kapunuan sa epigastrium, pagtataeisang pagbabago sa nilalaman ng mga enzyme ng atay, hepatitis.

Ni hematopoiesis: leukopenia, agranulocytosis, thrombocytopenia, hemolytic anemia, granulocytopenia, erythrocytopenia, pancytopenia.

Iba pang mga masamang reaksyon: pangangati, urticaria, dyspneapagbabawas ng presyon.

Sa sobrang bihirang mga kaso, maaari ring sundin ang sumusunod: photosensitization, allergic vasculitispagbabawas ng antas sosa sa dugo.

Mga tagubilin para sa paggamit (Paraan at dosis)

Ang mga pangunahing kondisyon para sa matagumpay na therapy: diyeta, pare-pareho ang pisikal na aktibidad at patuloy na pagsubaybay sa dugo at ihi. Ang dosis ng gamot ay tinutukoy ng mga resulta ng mga pagsusuri.

Ang paunang dosis ng gamot ay 1 mg glimepiride araw-araw. Ang parehong dosis ay ginagamit bilang isang suportadong paggamot kapag nakamit ang kontrol sa kondisyon ng pasyente.

Kung ang nais na kontrol sa kundisyon ng pasyente ay hindi makakamit, ang dosis ay nadagdagan ng 1, 3 o 2 mg glimepiridebawat araw bawat isa hanggang dalawang linggo.

Pagtanggapglimepiride higit sa 4 mg bawat araw ay nagpapabuti lamang sa mga espesyal na kaso. Ang maximum na dosis ay hanggang sa 6 mg ng gamot bawat araw.

Sa mga pasyente na walang kabayaran para sa kapansanan na metabolismo ng karbohidrat, kahit na pagkatapos kumonsumo ng maximum na mga dosis, maaaring magsimula ang paggamot insulin kung talagang kinakailangan. Ang mga nasabing pasyente ay dapat na patuloy na gamitin ang nakaraang dosis ng gamot at sa parehong oras simulan ang paggamit ng mga maliliit na dosis ng insulin, sa hinaharap pinapayagan silang unti-unting tumaas ayon sa antas ng kabayaran sa metabolic.

Pang-araw-araw na pamamahagi ng dosis

Karaniwan ito ay sapat na para sa katawan na kumuha ng isang araw-araw na dosis bago o sa panahon ng agahan. Kung ang pasyente ay nakalimutan na kumuha ng susunod na dosis, kung gayon ang susunod na dosis ay hindi kailangang madagdagan.

Kasunod na pagsasaayos ng dosis

Sa panahon ng paggamot, isang pagtaas sa pagiging sensitibo sa insulin at nabawasan ang pangangailangan para sa glimepiride. Samakatuwid, upang maiwasan hypoglycemia Ang dosis ay dapat na mabawasan nang sapat o hindi na ipagpapatuloy ang gamot. Sa isang pagtaas o pagbaba ng timbang, mga pagbabago sa pamumuhay o ang hitsura ng iba pang mga kadahilanan na nagpapataas ng panganib ng hypoglycemia o hyperglycemia, kinakailangan upang suriin ang mga halaga ng dosis ng gamot.

Ang paglipat mula sa iba pang mga ahente ng hypoglycemic oral sa paggamit ng Amix

Sa sitwasyong ito, dapat na isaalang-alang ang antas ng epekto ng mga gamot sa katawan at kalahating buhay. Sa nakaraang paggamit ng matagal mga ahente ng antidiabetic na may mahabang kalahating buhay, inirerekomenda na simulan ang Amix therapy pagkatapos ng pag-expire ng panahon ng pag-aalis, dahil ang isang additive na epekto ay posible.

Ang paglipat mula sa insulin hanggang sa amix

Sa mga espesyal na kaso, kapag ang kondisyon ng mga pasyente na may type 2 diabetes ay kinokontrol insulin, maaaring lumitaw ang mga indikasyon upang lumipat sa glimepiride. Ang paglipat sa Amix sa mga pasyente na ito ay dapat isagawa sa ilalim ng pangangasiwa ng isang manggagamot.

Sobrang dosis

Pagkatapos ng labis na dosis ng gamot, ang hitsura ng hypoglycemia, na maaaring tumagal mula 12 oras hanggang 3 araw. Inirerekomenda ang ospital sa isang pangkalahatang ward.Ang mga sintomas ng labis na dosis ay maaaring magsama ng pagsusuka o pagduduwal, sakit sa tiyan, pagkabalisa, malabo na paningin, panginginig pagkakaugnay na karamdaman, pag-aantok, hindi pagkakatulog, komaat cramp.

Ang overdose therapy ay binubuo ng pagsasagawa ng gastric lavage, inuming tubig, isinaaktibo ang carbon at sosa sulpate. Gayundin, dapat mong simulan ang paggamit ng glucose sa lalong madaling panahon. Ang karagdagang therapy ay dapat na sintomas.

Pakikipag-ugnay

Kapag pinagsama sa Phenylbutazone, Azapropazone, Metformin, Oxyphenbutazone, insulin, ahente antidiabetic oral, salicylates, anabolic steroid, androgens, Coumarin-type anticoagulants, chloramphenicol, Fenfluramine, fibratins, Acidumoliponofilinfinofilinfinforminum, Apolinininmaaaring umunlad ang hypoglycemia.

Habang ginagamit estrogen, saluretics, progestogen, thiazide diuretics, glucocorticoids, gamot na nagpapasigla sa teroydeo, derivatives ng phenothiazine (Adrenaline, Chlorpromazine), sympathomimetics, nicotinic acid at mga derivatives, laxatives, Phenytoin, Glucagon, Diazoxide, Rifampicin, Barbiturates, Acetosolamideposibleng pagpapahina ng epekto ng gamot at isang pagtaas sa konsentrasyon ng glucose sa dugo.

Glimepiridenagbabago ng mga epekto mga gamot na tulad ng Coumarin.

Espesyal na mga tagubilin

Sa pinakadulo simula ng paggamot, ang pasyente ay maaaring dagdagan ang panganib ng hypoglycemia- ito ay nangangailangan ng maingat na pagsubaybay sa kanyang kondisyon. Ang mga salik na nagpapababa ng konsentrasyon ng glucose sa plasma ay kasama ang: hindi regular na nutrisyon, mga pagkakamali sa diyeta, malnutrisyon, hindi magandang pagkain, at paglaktaw ng pagkain.

Amipyrid, Amaril, Glayri, Glemaz, Glianov, Glimaks, Glinova, Glyrid, Dimaril, Diapirid, Altar, Perinel, Elgim.

Walang karanasan sa paggamit ng gamot sa mga bata.

Sa panahon ng pagbubuntis at paggagatas

Ang mga buntis na kababaihan na dati nang kumuha ng gamot ay inilipat sa paggamot insulin

Kung ang pasyente ay kailangang kumuha insulin, pinapayuhan siyang tanggihan ang paggagatas.

Ang karanasan ng paggamit ng gamot ay hindi sapat upang mabuo ang isang layunin na larawan ng pagiging epektibo nito. Sa ngayon, ang mga oral analogues ng gamot na ito ay mas madalas na ginagamit. Batay sa pondo glimepiride ang mga gamot na pinili para sa diyabetis ang pangalawang uri at makakatulong upang ibukod ang paggamit ng mga iniksyon ng insulin. Kapag ginamit sa inirekumendang dosis, bihira ang mga epekto.

AMIX vet HTTs (AMIX vet STS)

Pangalan ng kalakalan ng produktong nakapagpapagaling: AMIX ™ Vet CTZ 150 mg / g (AMIX ™ Vet STS 150 mg / g).

International hindi pang-angkop na pangalan: chlortetracycline.
Dosis ng dosis: pulbos para sa oral administration.
Ang AMIX ™ Vet XTC 150 mg / g ay naglalaman ng 1 g bilang isang aktibong sangkap: chlortetracycline - 150 mg (bilang chlortetracycline hydrochloride), bilang mga pantulong na sangkap: mga produktong pagbuburo ng Streptomyces aureofaciens at harina ng trigo hanggang sa 1 g.
Sa hitsura, ang AMIX ™ Vet XTC 150 mg / g ay isang pulbos mula sa light brown hanggang madilim na kayumanggi.
Ang AMIX ™ Vet XTC 150 mg / g ay magagamit sa mga pre-nakabalot na three-layer foil bag na may panloob na layer ng polyethylene o mga bag na papel na multi-layer.
Ang AMIX ™ Vet XTC 150 mg / g ay naka-imbak sa selyadong packaging ng tagagawa, nang hiwalay mula sa pagkain at feed, sa isang tuyo, madilim na lugar sa temperatura ng 2 ° C hanggang 25 ° C.
Ang AMIX ™ Vet XTC 150 mg / g ay dapat na naka-imbak na hindi maabot ng mga bata.
Ang hindi ginagamit na gamot ay itinapon alinsunod sa mga kinakailangan sa ligal.

Mga katangian ng Pharmacological:

Ang AMIX ™ Vet CTZ 150 mg / g ay isang antibacterial na gamot ng tetracycline group.
Ang Chlortertracycline, na bahagi ng gamot ay may malawak na spectrum ng pagkilos ng antibacterial, ay aktibo laban sa gramo-positibo at gramatikong microorganism, kabilang ang Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Proteus spp., Salmonella spp., Staphylococcus spp. Ang Pasteurella multocida, Streptococci bukod sa, Rickettsia spp., Chlamydia, Protozoa at Mycoplasma spp.
Ang mekanismo ng bacteriostatic na epekto ng antibiotic ay upang sugpuin ang synthesis ng mga protina ng bakterya sa microbial cell sa antas ng ribosomal, na pinipigilan ang paghati at pagbuo ng cell wall.
Ang Chlortetracycline ay hindi ganap na nasisipsip sa gastrointestinal tract. Ang antas ng pagsipsip ay bumababa sa pagkakaroon ng natutunaw na asing-gamot ng dalawa at trivalent na mga ion ng metal na kung saan ang mga tetracyclines ay bumubuo ng mga matatag na komplikado. Ang Chlortetracycline ay nagbubuklod nang maayos sa mga protina ng plasma at malawak na ipinamamahagi sa buong katawan, na umaabot sa pinakamataas na konsentrasyon sa atay, pali, baga at aktibong mga lugar ng pagbuo ng buto. Ang maximum na konsentrasyon ng tetracycline sa dugo ay naabot 4 na oras pagkatapos ng pangangasiwa. Ang mga therapeutic concentrations ay nagpapatuloy para sa 12-18 na oras. Tetracycline na praktikal ay hindi tumagos sa likido ng spinal cord, ngunit ang antas nito ay maaaring tumaas sa pamamaga ng meninges. Ang kalahating buhay ng chlortetracycline ay 8.8 na oras. Ito ay excreted pangunahin sa ihi at feces. Sa mga feces, hanggang sa 10% ng kabuuang halaga ng tetracycline na ingested ay maaaring ma-excreted.

Pamamaraan ng Application:

Ang AMIX ™ Vet XTC 150 mg / g ay inireseta para sa mga baboy, kordero, mga guya para sa therapeutic na mga layunin, manok para sa mga layuning medikal at therapeutic sa talamak at talamak na sakit ng sistema ng paghinga, genitourinary system, gastrointestinal tract at iba pang pangunahin at pangalawang impeksyon ng bakterya mga etnolohiya na ang mga ahente ng sanhi ay sensitibo sa chlortetracycline.
Ipinagbabawal ang AMIX ™ Vet XTC 150 mg / g para sa mga adultong ruminant na may advanced cicatricial digestion, pagtula hens, pati na rin ang mga hayop na may malubhang bato at kakulangan ng hepatic.
Mag-apply sa pagkain sa paraan ng pangkat o indibidwal nang isang beses sa isang araw para sa 5-10 araw.

Paggamot sa grupo:
Upang magdagdag ng 3.0 - 4.0 kg ng gamot bawat tonelada ng pinaghalong feed (na tumutugma sa 450-600 g ng chlortetracycline bawat tonelada ng feed o 20-30 mg / kg ng timbang ng katawan).
Ang pang-araw-araw na indibidwal na dosis ng gamot ay ipinahiwatig sa talahanayan:

Pag-iwas:
Magdagdag ng 1.5-2.0 kg ng gamot bawat tonelada ng pinaghalong feed (na tumutugma sa 225-300 g ng chlortetracycline / tonelada ng feed o 10-15 mg / kg ng timbang ng katawan).

Sobrang dosis

Ang mga sintomas ng isang labis na dosis ay hindi natukoy.

Mga Tampok:

Ang mga detalye ng pagkilos ng gamot sa panahon ng una nitong paggamit at pag-alis ay hindi naitatag.
Ang paglaktaw sa susunod na dosis ng gamot ay dapat iwasan, dahil ito ay maaaring humantong sa isang pagbawas sa pagiging epektibo ng therapeutic. Kung ang inireseta na panahon para sa paulit-ulit na paggamit ng gamot ay hindi sinusunod, dapat itong gamitin nang mabilis hangga't maaari, sa parehong dosis at ayon sa parehong pamamaraan.
Ang mga side effects, maliban sa mga kaso ng indibidwal na hypersensitivity sa mga sangkap ng gamot, ay hindi pa nakilala. Sa pagtaas ng indibidwal na sensitivity ng hayop sa chlortetracycline at ang hitsura ng
ng mga reaksiyong alerdyi, ang paggamit ng AMIKSTM ve XTC 150 mg / g ay tumigil at isinasagawa ang desensitizing therapy.
Huwag gumamit ng AMIX ™ Vet XTC 150 mg / g kasabay ng mga bactericidal antibiotics (penicillins, cephalosporins, atbp.), Calcium chloride, calcium gluconate, ammonium chloride, antacids, kaolin, paghahanda na naglalaman ng iron, magnesium, calcium at aluminyo, dahil sa isang posibleng pagbaba sa aktibidad na antibacterial.
Ang patayan ng mga guya at mga kordero para sa karne ay pinahihintulutan nang mas maaga kaysa sa 12 araw, mga baboy at manok - 10 araw pagkatapos ng huling paggamit ng gamot. Ang karne ng mga hayop na pinilit na papatayin bago matapos ang mga ipinahiwatig na mga panahon ay maaaring magamit para sa pagpapakain ng mga hayop na balahibo.

Pag-iwas sa Personal

Kapag nagsasagawa ng mga therapeutic at preventive na panukala gamit ang gamot na AMIX ™ Vet XTC 150 mg / g, ang pangkalahatang mga panuntunan ng personal na kalinisan at pag-iingat sa kaligtasan na ibinigay para sa kapag nagtatrabaho sa mga gamot ay dapat sundin.
Sa pagtatapos ng trabaho, hugasan nang lubusan ang iyong mga kamay ng mainit na tubig at sabon.
Ang lahat ng trabaho sa AMIX ™ Vet XTC 150 mg / g ay inirerekomenda gamit ang personal na proteksiyon na kagamitan (banyo, headgear, guwantes na goma, kaligtasan ng baso, respirator o face mask). Habang nagtatrabaho sa gamot, ipinagbabawal na uminom, manigarilyo at kumain ng pagkain. Sa pagtatapos ng trabaho, dapat mong hugasan nang lubusan ang iyong mukha at kamay gamit ang sabon at tubig, banlawan ang iyong bibig.
Sa kaso ng hindi sinasadyang pakikipag-ugnay sa gamot na may balat o mauhog na lamad, banlawan ito nang may copious na halaga ng tumatakbo na tubig; kung mapasok ito sa iyong mga mata, hugasan kaagad ng tubig at kumunsulta sa isang doktor kung kinakailangan.

Buhay at imbakan ng istante:

Ang buhay ng istante ng gamot sa ilalim ng mga kondisyon ng pag-iimbak sa isang selyadong pakete ay 2 taon mula sa petsa ng paggawa, pagkatapos buksan ang pakete - hindi hihigit sa 28 araw, sa feed - hindi hihigit sa 3 araw.

Huwag gumamit ng gamot pagkatapos ng petsa ng pag-expire.
Ang AMIX ™ Vet XTC 150 mg / g ay naka-imbak sa selyadong packaging ng tagagawa, nang hiwalay mula sa pagkain at feed, sa isang tuyo, madilim na lugar sa temperatura ng 2 ° C hanggang 25 ° C.
Ang AMIX ™ Vet XTC 150 mg / g ay dapat na naka-imbak na hindi maabot ng mga bata.
Ang hindi ginagamit na gamot ay itinapon alinsunod sa mga kinakailangan sa ligal.

Ang buong listahan at mga tagubilin ng mga produktong beterinaryo ay matatagpuan sa katalogo ng produkto sa aming website. Tungkol sa presyo, pati na rin ang posibilidad ng pagbili sa iyo ay magiging masaya na ipaalam sa aming mga tagapamahala.

Komposisyon ng Amix

• Isang tablet ng gamot Amix 1 naglalaman ng 1 mg glimepiride.
• Isang tablet ng gamot Amix 2 naglalaman ng 2 mg glimepiride.
• Isang tablet ng gamot Amix 3 naglalaman ng 3 mg glimepiride.
• Isang tablet ng gamot Amix 4 naglalaman ng 4 mgglimepiride.

Karagdagang mga sangkap: povidone 25, lactose, polysorbate 80, microcrystalline cellulose, crospovidone, silikon dioxide, magnesium stearate, iron oxide, dye.

Amix - Mga tagubilin para sa paggamit

Ang mga pangunahing kondisyon para sa matagumpay na therapy: diyeta, pare-pareho ang pisikal na aktibidad at patuloy na pagsubaybay sa dugo at ihi. Ang dosis ng gamot ay tinutukoy ng mga resulta ng mga pagsusuri.

Ang paunang dosis ng gamot ay 1 mg ng glimepiride araw-araw. Ang parehong dosis ay ginagamit bilang isang suportadong paggamot kapag nakamit ang kontrol sa kondisyon ng pasyente.

Kung ang nais na kontrol sa kondisyon ng pasyente ay hindi makakamit, ang dosis ay nadagdagan ng 1, 3 o 2 mg ng glimepiride bawat araw bawat isa hanggang dalawang linggo.

Ang pagkuha ng glimepiride ng higit sa 4 mg bawat araw ay nagbibigay ng isang pagpapabuti lamang sa mga espesyal na kaso. Ang maximum na dosis ay hanggang sa 6 mg ng gamot bawat araw.

Sa mga pasyente na walang kabayaran para sa kapansanan na metabolismo ng karbohidrat, kahit na pagkatapos na kumonsumo ng maximum na mga dosis, ang pagsusuri sa insulin ay maaari lamang magsimula kung ganap na kinakailangan. Ang mga nasabing pasyente ay dapat na patuloy na gamitin ang nakaraang dosis ng gamot at sa parehong oras simulan ang paggamit ng mga maliliit na dosis ng insulin, sa hinaharap pinapayagan silang unti-unting tumaas ayon sa antas ng kabayaran sa metabolic.

Pang-araw-araw na pamamahagi ng dosis

Karaniwan ito ay sapat na para sa katawan na kumuha ng isang araw-araw na dosis bago o sa panahon ng agahan. Kung ang pasyente ay nakalimutan na kumuha ng susunod na dosis, kung gayon ang susunod na dosis ay hindi kailangang madagdagan.

Kasunod na pagsasaayos ng dosis

Sa panahon ng paggamot, ang pagtaas ng sensitivity ng insulin at pagbaba ng pangangailangan para sa glimepiride ay posible. Samakatuwid, upang maiwasan ang hypoglycemia, ang dosis ay dapat na mabawasan nang sapat o ang gamot ay dapat na ipagpapatuloy. Sa pamamagitan ng pagtaas o pagbaba ng timbang, pagbabago ng pamumuhay, o iba pang mga kadahilanan na nagpapataas ng panganib ng hypoglycemia o hyperglycemia, kinakailangang isaalang-alang ang mga halaga ng dosis ng gamot.

Ang paglipat mula sa iba pang mga ahente ng hypoglycemic oral sa paggamit ng Amix

Sa sitwasyong ito, dapat na isaalang-alang ang antas ng epekto ng mga gamot sa katawan at kalahating buhay. Sa nakaraang paggamit ng matagal na mga ahente ng antidiabetic na may mahabang kalahating buhay, inirerekomenda na simulan ang Amix therapy pagkatapos ng pag-alis ng panahon ng pag-aalis, dahil ang isang additive na epekto ay posible.

Ang paglipat mula sa insulin hanggang sa amix

Sa mga espesyal na kaso, kapag ang kondisyon ng mga pasyente na may type 2 diabetes ay kinokontrol ng insulin, ang mga indikasyon para sa paglipat sa glimepiride ay maaaring mangyari. Ang paglipat sa Amix sa mga pasyente na ito ay dapat isagawa sa ilalim ng pangangasiwa ng isang manggagamot.

Panoorin ang video: Live PD: A Vet's Very Important Puppy Season 3. A&E (Mayo 2024).