Ano ang mas mahusay na Actovegin tablet o injections?

Ang doping scandal, ang dahilan ng pagkabilanggo ng doktor, banta ng sakit na baliw na baka at ang katiyakan ng mga tagagawa na ang mga klinikal na pagsubok ay karaniwang hindi kinakailangan. Ang lahat ng ito ay nalalapat sa isa pang gamot, na kabilang sa mga namumuno sa mga benta sa Russia - Actovegin. Sa kanyang haligi "Ano ang itinuturing nila sa amin", Indicator.Ru nauunawaan kung gumagana ang gamot na ito at ipinapaliwanag kung bakit ipinagbabawal sa USA at Canada.

Ang pagsusuri ng mga benta ng parmasya ng gamot ay nagpapakita na sa pinakamalamig na oras ng taon, ang priyoridad ay kabilang sa mga gamot para sa trangkaso at iba pang mga talamak na sakit sa paghinga, tulad ng Ingavirin, na napag-usapan namin sa nakaraang artikulo ng rubric. Noong Marso at Abril, ayon sa DSM Group, isang ganap na naiibang gamot, Actovegin, na bumubuo ng 0.76-0.77% ng kabuuang mga benta sa mga buwan na ito, ay dumating sa unang linya.

Ang gamot na ito ay inireseta para sa paggamot ng mga vascular at metabolikong karamdaman sa utak, sakit sa sirkulasyon at kanilang mga kahihinatnan (trophic ulcers), pagkasunog at sugat, komplikasyon ng kanser at sa mga kaso ng mga karamdaman sa paglaki ng pangsanggol sa mga buntis na kababaihan. Ginagawa ito ng kumpanya ng Sotex, na pag-aari ng kumpanya ng Protek, na, naman, ay kabilang sa Takeda Pharmaceutical, isa sa 15 pinakamalaking kumpanya ng parmasyutiko sa buong mundo. Sa website ng rehistro ng estado ng mga gamot, ang gamot ay ipinakita sa maraming mga form: mga pamahid, gels, solusyon para sa iniksyon at pagbubuhos, at kahit na mga butil (sa seksyon na "mga gamot na parmasyutiko").

Mga Heneral: pekeng o kaligtasan?

Lumitaw ang Actovegin bilang isang pangkaraniwang (isang gamot na ibinebenta sa ilalim ng isang pangalan ng tatak na naiiba sa orihinal na patentadong pangalan ng kumpanya ng nag-develop - tinatayang. Indicator.Ru) isa pang gamot - Solcoseryl, na gawa mula noong 1996 ng Swiss company na Solco. Ang isang patent para sa anumang gamot ay nag-e-expire sa paglipas ng panahon, at ang isa pang kumpanya ay maaaring magsimulang magawa ito sa ilalim ng sarili nitong pangalan, at malamang na mas mura itong ibenta, dahil ang tatak ay hindi na kailangang makopya. Ang abot-kayang at murang mga generik ay nagiging isang tunay na kaligtasan para sa mga ikatlong bansa sa mundo, kaya ang kanilang produksyon ay suportado ng World Health Organization.

Ang mga kakulangan ng generics ay ang kawalan ng mga klinikal na pagsubok (sa kaibahan sa form na may branded), mga posibleng pagkakaiba sa antas ng pagiging epektibo at iba pang mga excipients, kumpara sa orihinal na gamot, dahil sa kung aling mga epekto ay maaaring mangyari. Sa lahat ng mga pagkukulang na ito, ang gastos ng paggamot ay maaaring magkakaiba nang malaki, at kahit na ang mga eksperto sa WHO ay kinikilala na ang gayong kapalit ay mas mahusay kaysa wala.

Ang orihinal na gamot na Solcoseryl mismo ay nahulog sa dalawang pangunahing mga pagsusuri sa gamot ng Cochrane Library, na nangongolekta ng katibayan ng pagiging epektibo ng mga teknolohiyang medikal at gamot. Ang isa sa mga ito ay tumatalakay sa paggamot ng mga mas mababang leg ulser sa mga taong may sakit na anem ng cell na gumagamit ng anim na uri ng ahente na ginagamit sa labas (damit para sa mga sugat, pamahid) at sa loob, kabilang ang intravenously. Bilang karagdagan sa Solcoseryl, ang listahan ng mga pinag-aralan na gamot ay kasama ang sangkap na tulad ng bitamina L-carnitine, isoxuprin, arginine butyrate, RGD peptides at lokal na antibiotics. Ang pagsusuri ay kinikilala ang pagiging epektibo ng lahat ng nakalistang mga tool para sa paggamot ng mga mas mababang binti ulser sa sakit na cell anemia dahil sa maliit na laki ng sample at ang posibilidad ng pag-aalis nito.

Ang isa pang pagsusuri ay may kinalaman sa mga problema sa paglaki ng pangsanggol sa panahon ng pagbubuntis. Napagpasyahan ng mga may-akda na mayroong "napakaliit na ebidensya" na ang Solcoseryl, galactose, glucose, o carnitine na natupok ng mga buntis na kababaihan ay nakakatulong upang malutas ang problemang ito sa anumang paraan. Ang sagot sa tanong kung ang isang kopya ay maaaring maging mas mahusay kaysa sa orihinal, tila, ay hindi hayag. Sa puntong ito, maaaring ihinto ng isa ang pagbabasa nang higit pa, ngunit hindi kami magiging bias. Paano kung ang napaka-impurities at pagkakaiba mula sa Solcoseryl ay ginagawang mas epektibo?

Mula sa ano, mula saan?

Ang aktibong sangkap ng gamot ay binawian ang hemodialysate ng dugo ng guya, iyon ay, kulang ang dugo ng mga protina at iba pang medyo, higit sa 5 kilodalton, mga partikulo. Ayon sa mga tagubilin, ang halo na ito ng mga sangkap ay nagpapabuti sa synthesis ng ATP (adenosine triphosphoric acid - isang sangkap kung saan ang enerhiya ay nag-iimbak ng enerhiya) sa "mga selulang halaman ng halaman", mitochondria, at pinasisigla ang pagkonsumo ng oxygen sa pamamagitan ng mga cell. Aling mga sangkap sa pinaghalong ito ay gumagana sa paraang ito ay isang moot point, ngunit ipinapalagay na ang mga ito ay inositol phosphooligosaccharides.

Ang mga yugto ng paggawa ng Actovegin ay inilarawan sa getactovegin.com (kung ito ay kabilang sa mga tagagawa ng gamot o nagbebenta, hindi malinaw kung walang indikasyon nito), kung saan sinasabing) na ang paglilinis ng multi-yugto na may mga filter ay ginagawang ligtas at maayos ang gamot. Ang parehong artikulo, na binabanggit ang isang bilang ng mga papel na pang-agham, ay nagpapatunay ng pagiging epektibo ng gamot at ang katotohanan na maaari itong kumilos tulad ng insulin. Gayunpaman, ang karamihan sa mga sanggunian ay humahantong sa mga pag-aaral ng aktibidad ng gamot sa isang kultura ng mga nag-uugnay na mga selula ng tisyu: mataba (adipocytes) o "fibrous" (fibroblasts) daga o daga. Napakahalaga ng yugtong ito ng pagsubok, ngunit hindi ito maaaring limitahan lamang ng mga doktor.

Sa pagtingin sa website ng Takeda Pharmaceutical sa Ingles, hindi namin mahahanap ang anumang banggitin ng Actovegin sa listahan ng mga gamot na ibinebenta ng kumpanya. Sa website na wikang Ruso ng Takeda Russia - kumpanya ng CIS, nasa listahan ito ng mga gamot na ibinebenta ng reseta. Gayunpaman, ang isang link sa site ng gamot mismo na actovegin.ru ay nag-redirect sa amin sa portal http://nevrologia.info, at ang pagsulat sa pamamagitan ng liham k ay humantong sa isang site na ang may-ari ay "pinili upang itago ang paglalarawan ng pahina" (http://www.aktovegin.ru). Tingnan natin kung ano ang sinabi sa amin ng mga pang-agham na artikulo mula sa malalaking mga pinagsama-samang agham na publikasyon.

Nakalista (hindi) nakalista

Maraming mga pag-aaral ng pagiging epektibo ng Actovegin: isang paghahanap batay sa mga pang-agham na artikulo na ibinibigay ng PubMed ng maraming mga artikulo sa 133, na inilathala mula 1977 hanggang 2016. Kabilang sa mga ito 19 - mga pagsusuri. Ang isang pagsusuri ng British Journal of Sports Medicine (epekto factor na 6.724) ay nagtatapos na ang limitadong ebidensya lamang ang natagpuan ng pagiging epektibo ng inttousgin na intramuscular injection ng Actovegin upang labanan ang mga pinsala sa hamstring.

Ang isang pagsusuri mula sa journal Diabetes Obesity & Metabolism (epekto factor 6.198), tinatasa ang epekto ng iba't ibang mga gamot sa diabetes na neuropathy (isang karamdaman sa sistema ng nerbiyos dahil sa pinsala sa maliit na daluyan at may kapansanan na suplay ng dugo sa mga fibre ng nerve), nagtapos na ang mga gamot na kasama sa pangatlo ( ang pangwakas na) yugto ng mga pagsubok sa klinikal, wala, kabilang ang Actovegin, ay naaprubahan ng FDA (Food and Drug Administration, Food and Drug Administration) at ang European Medical Commission dahil sa mga kaduda-dudang epekto ivnosti.

Sa pangkalahatan, ang karamihan sa mga pag-aaral ay nai-publish alinman sa Aleman, o sa Ruso, o sa iba pang maliit na pambansang journal. Halimbawa, ang isang artikulo na nag-uulat na ang pagkuha ng Actovegin ay tumutulong sa kakulangan ng oxygen sa fetus kahit na lumitaw sa Georgian Medical News. Lumabas siya noong 2006, kung saan ang kadahilanan ng epekto ng magasin ay 0.07. Ang sampol ay napakaliit, at sa 36 na kababaihan, ang pagpapakilala ng Actovegin, glucose at bitamina C ay nakatulong lamang sa 24.

Ang isa pang pag-aaral na naglalarawan ng epekto ng gamot sa mga pasyente na may diabetes syndrome, na inilathala sa Russian sa journal na Epektibong Pharmacotherapy, ay ginawa sa isang halimbawa ng 500 katao - mga pasyente ng Vidnovsky District Clinical Hospital. Ipinakikita ng akda na ang pangkat na gumagamit ng Actovegin ay mas mabilis na edema at nabawasan ang temperatura ng apektadong lugar. Gayunpaman, sa kasong ito, hindi ginamit ng mga doktor ang dobleng pamamaraan ng bulag, kapag ang pasyente at siyentipiko ay hindi alam kung sino ang tumatanggap ng gamot at kung sino ang isang placebo hanggang sa pagtatapos ng mga pagsubok.

Sa ganoong sitwasyon, ang doktor ay maaaring hindi sinasadya o sinasadyang magreseta ng gamot sa mga taong may mas kanais-nais na pagbabala, na magpapabagal sa resulta (tandaan sa mga panaklong na ang epekto ng kadahilanan ng journal ay 0.142). Bahagi ng mga pag-aaral, alinman sa mga nakaraang taon (isinagawa sila mula sa huli na mga pitumpu hanggang 1990s), o para sa iba pang mga kadahilanan, ay mahirap mahanap sa kanilang kabuuan, bagaman madalas itong tinutukoy at ang dobleng pamamaraan na kontrolado ng bulag na placebo ay binanggit sa kanilang mga pangalan (halimbawa, tingnan ang pag-aaral na ito).

Sa kasalukuyan, ang Takeda Pharmaceutical ay nagsasagawa ng isang malaking sukat, dobleng bulag, pag-aaral na kontrolado ng placebo ng pagiging epektibo ng Actovegin, kung saan isang sample ng 500 mga pasyente pagkatapos ng isang atake sa puso (mula sa mga klinika sa Russia, Belarus, Kazakhstan) ay na-recruit, ngunit hanggang ngayon ay nai-publish na ang plano at disenyo nito.

Ang mga pag-aaral ng Actovegin ay nasa listahan ng mga pagsubok sa klinikal na Cochrane, ngunit may isang pagsusuri lamang. Ayon sa pagsusuri na ito, batay sa data mula sa siyam na mga pagsubok sa klinikal, na sumasaklaw sa isang kabuuang 697 mga pasyente, na may pamamaga ng mga tisyu ng Achilles tendon, isinasaalang-alang din ang Actovegin, kasama ang iba pang mga pamamaraan ng paggamot. Ang mga may-akda ng pagsusuri ay nagtapos na ang gamot na ito ay "nangangako," ngunit ang kalubhaan ng kondisyon ng mga pasyente na kanilang ginagamot ay kontrobersyal, at ang sample ay maliit. Ngunit sa tabi ng pagsusuri na ito, na inilathala noong 2001, ay minarkahan ng MAYDRAWN ("muling naalala") noong 2011. Ano ang maaaring maging dahilan para sa pagpapasyang ito?

Hindi pagkakasundo, Bilangguan at Sakit na Mad Cow

Noong 2000, ang Actovegin ay nasa sentro ng isang iskandalo sa sports. Ang mga kalahok sa lahi ng pagbibisikleta ng Tour de France, kasama si Lance Armstrong, ang kanyang pitong beses na nagwagi (USADA v. Armstrong, Nangangatwirang desisyon, seksyon IV B 3.e (pp. 42-45) (USADA 10), ay inakusahang gamitin ito kasama ang iba pang mga doping na gamot. Oktubre 2012)). Sa kabila ng mahirap na makita ang mga bakas ng gamot na ito sa dugo (ang aming sariling dugo ay naglalaman ng humigit-kumulang sa parehong mga sangkap), ang nakalimbag na mga pakete ng gamot na natagpuan ang dahilan ng pagsingil. Gayunpaman, tulad ng ipinakitang mga pag-aaral (kahit na hindi nai-publish sa pinakamataas na journal ng epekto ng International Journal of Sports Medicine), ang gamot na ito ay hindi makakatulong sa mga atleta na mapabuti ang kanilang pagganap.

Ngunit ang paggamit ng isang nakasisindak na gamot sa pamamagitan ng mga atleta ay hindi nagtapos doon. Ang isang kaso ng maaaring maging anaphylactic shock sa isang siklista pagkatapos ng isang pagtatangka na gamutin ang kanyang pinsala sa Actovegin ay nabanggit, ngunit sa paglaon ay nabanggit na ang pagkabigla ay malamang na septic, iyon ay, dahil sa pagkalason ng dugo, malamang na hindi nauugnay sa lunas na ito.

Noong Hulyo 2011, inihayag ng website ng FDA ang paghatol ng 51 taong gulang na residente ng Toronto na si Anthony Galea, na nagtatrabaho sa mga atleta (sa oras na ito, football at basketball) at inireseta ang mga iligal na droga: Actovegin at hormone ng paglaki ng tao. Kabilang sa iba pang mga bagay, ang doktor ay nagtrabaho nang walang espesyal na pahintulot mula sa isang medikal na propesyonal. Para sa mga ito, siya ay sinentensiyahan ng tatlong taon sa bilangguan, isang multa na 250 libong dolyar at pagkumpiska ng mga ari-arian sa halagang 275,000 dolyar.

Ang parehong pahayagan ng pahayag ay nagpapahiwatig na ang parehong mga gamot ay "hindi naaprubahan para sa anumang paggamit ng tao." Ang dahilan para sa pagbabawal na ito ay ang malawak na peligro ng impeksyon sa mga sakit sa prion na nakakaapekto sa sistema ng nerbiyos na mammalian. Sa mga baka, ito ay spongiform encephalopathy (ito rin ay galit na sakit sa baka), at ang bersyon ng tao ay tinatawag na sakit na Creutzfeldt-Jakob. Ang sanhi ng mga sakit sa prion ay isang hindi wastong kulot na protina, na "nakakahawa" sa iba pang mga protina na may anyo nito, na humahantong sa pagkabulok ng tisyu ng nerbiyos. Ang dami ng namamatay sa mga banayad na kaso ay tungkol sa 85%, habang ang matinding pagkamatay ay walang sakit.

Ang pagsiklab ng bagong bersyon ay naitala bago pa man, noong 2009. Upang maprotektahan ang mga tao mula sa mga bagong impeksyon, ang isang pagbabawal ay ipinataw sa paggawa, pag-import at inireseta ng mga gamot na may mga sangkap ng pinagmulan ng hayop sa USA at Canada kung saan maaaring maipadala ang protina ng prion. Ang paglago ng hormone na nagmula sa pituitary gland at mga produktong serum na nakabase sa hayop ay nasa listahan din na ito.

Gayunpaman, ang pagbabawal na ito at paminsan-minsang mga akusasyon ng kanilang produkto sa kawalan ng hindi mapag-aalinlangan na hindi patas na ebidensya ng pagiging epektibo ay huwag mag-abala sa mga namamahagi ng droga sa mga bansa ng CIS.

"Sa Russia, ang isang klinikal na pagsubok ng gamot ay hindi kinakailangan sa batas, kaya ang kawalan nito ay hindi maaaring maging problema para sa amin," sinabi ni Nycomed Russia-CIS na si Josten Davidsen sa isang pakikipanayam kay Kommersant tungkol sa pagtatayo ng mga bagong pabrika ng kumpanya sa rehiyon ng Yaroslavl. "Bakit hindi natin ito ginagawa?" Dahil hindi namin nadarama ang pangangailangan na gawin ito. Nakita namin na ang gamot ay hinihingi ng mga doktor ng Russia, inirerekumenda nila ito sa mga pasyente. Ito ay isang mahalagang punto, dahil ang mga doktor sa Russia ay medyo konserbatibo at sumunod sa mga kilalang at mahusay na itinatag na mga diskarte sa paggamot. Kaugnay nito, ang mga mamimili ay tapat sa Actovegin. Bilang karagdagan, hindi masyadong maraming mga alternatibong gamot ngayon. "

Indicator.Ru rekomendasyon: pag-iingat sa ehersisyo

Maikling buod ng lahat ng aming mga natuklasan. Kung ang orihinal na gamot ay tinatawag na hindi kanais-nais, kung gayon ang heneral ay mas kaunting pagkakataon na makakuha ng kumpirmasyon ng pagiging epektibo. Naniniwala ang mga tagagawa na ang pangunahing bagay ay ang pagkakaroon ng demand, at sa kanilang sarili ay kinikilala na hindi kinakailangan na subukan ang gamot ayon sa lahat ng mga pamantayan ng gamot na batay sa ebidensya bago simulan ang pagbebenta nito. Ang pinaka "maganda" at pagtugon sa mga pamantayan sa pamantayan ay hindi pa nakumpleto, tanging ang plano nito ay nai-publish. Itinatago ng website ng wikang Ingles ng kumpanya ang lahat ng pagbanggit ng Actovegin, marahil dahil sa ang katunayan na ang gamot ay ipinagbabawal sa Canada at Estados Unidos, na nangangahulugang hindi na umaasa ang mga tagagawa. Ang mga gamot na naglalaman ng mga sangkap ng hayop ay ipinagbabawal sa maraming mga bansa dahil sa panganib ng paghahatid ng mga sakit sa prion.

Ang deklarasyon ng Ministri ng Kalusugan ng Russian Federation No. 15 "Sa mga hakbang upang maiwasan ang pagkalat ng sakit na Creutzfeldt-Jakob sa Russian Federation" ay ipinakilala ang pagbabawal sa pag-import sa Russia ng "karne, karne at iba pang mga produkto ng pagpatay ng mga baka mula sa UK, Portugal, Switzerland, ay limitado ang pag-import ng mga produktong ito mula sa siyam na kagawaran ng Pransya at anim na mga county ng Republika ng Ireland. " Inirerekumenda din na pigilin ang pag-import ng mga gamot na ginawa mula sa pituitary gland sa mga rehiyon na ito. Gayunpaman, hindi tulad ng mga katulad na dokumento na pinagtibay sa Republika ng Belarus at Ukraine, hindi ito kasama sa listahan ng mga mapagkukunan ng gamot na may mga sangkap ng hayop sa komposisyon nito, samakatuwid, ngayon ang pag-import ng Actovegin, na ginawa sa Switzerland, sa Russia ay pinapayagan.

Ang mga bansa ng Silangang Europa at ang CIS ay hindi nahulog sa panganib na grupo, na nangangahulugang posible na gumawa ng mga gamot na may potensyal na mapanganib na mga sangkap sa kanilang teritoryo. Ngunit ipinapakita ng parehong dokumento na para sa mga bansang ito, ang mga espesyalista ng WHO ay walang pagkakaroon ng maaasahang impormasyon, samakatuwid hindi natin alam kung gaano kataas ang posibilidad ng paghahatid ng impeksyon.

Kaya, ang responsibilidad para sa desisyon na ito at para sa kanilang sariling kalusugan ay ganap na namamalagi sa consumer. Marahil ay talagang gumagana ang gamot, at ang maraming mga positibong resulta ng pagsubok sa mga maliliit na journal sa agham ay totoo pa rin, at isang malaking planong pinaplano na pag-aaral lamang ang makakumpirma sa kanila. Gayunpaman, ang katotohanang ito ay hindi nagpapabaya sa posibilidad ng paghahatid ng mga sakit sa prion, samakatuwid ito ay mas mahusay na pigilan ang naturang paggamot, hindi bababa sa hanggang sa isang sistema ng pagsubaybay sa kaligtasan para sa naturang mga sangkap ay gumagana sa mga parmasyutiko sa Russia.

Ang aming mga rekomendasyon ay hindi maaaring maging katumbas ng appointment ng isang doktor. Bago mo simulan ang pagkuha ng ito o ang gamot na iyon, siguraduhing kumunsulta sa isang espesyalista.

Mga indikasyon para magamit

Ang Actovegin ay ginawa batay sa mga naalis na hemoderivative mula sa dugo ng guya. Tulad ng nabanggit na, pinasisigla nito ang mga proseso ng metabolic sa antas ng cellular, na nagsisiguro ng mas mahusay na supply ng oxygen sa mga tisyu at nagpapahusay ng sirkulasyon ng dugo. Sa mga istante ng mga kuwadra ng parmasya maaari mong makita ang pamahid, gel, tablet at iniksyon.

Ang tool ay dapat na inireseta lamang ng isang doktor. Tulad ng para sa gel at pamahid, makakatulong sila sa mga nagpapaalab na proseso sa balat, nasusunog at mga sugat sa presyon.

Ang mga tagubilin para sa paggamit ay nagpapahiwatig na ang mga tablet ng Actovegin ay inireseta para sa mga kondisyon ng pathological tulad ng:

• stroke
• pagkagambala sa sirkulasyon sa utak,
• TBI,
• demensya
• diabetes polyneuropathy,
• mga sakit sa vascular
• mga proseso ng ulcerative ng isang trophic na kalikasan,
• angiopathy.

Para sa paggamit ng Actovegin injections, angkop ang parehong mga indikasyon. Ang pagpili ng form ng pagpapalabas ng gamot ay depende sa kalubhaan ng kondisyon ng pathological.

Mga rekomendasyon para sa pagkuha ng gamot

Ang iniksyon ay ginagamit para sa intravenous at intramuscular injections, maaari rin itong isang dropper.

Sa mga unang yugto ng therapy sa paggamot, ang dosis ay mataas, sa paglipas ng panahon ay nagiging mas maliit ito. Sa pagtatapos ng paggamot, pinapayagan itong palitan ang mga iniksyon ng Actovegin sa mga tablet. Sa karamihan ng mga kaso, ang kurso ng paggamot ay tumatagal ng 30-45 araw.

Tulad ng para sa tablet form ng gamot, dapat itong dalhin nang pasalita. Karaniwan inirerekumenda ng mga doktor na ang kanilang mga pasyente ay uminom ng 1-2 tablet tatlong beses sa isang araw. Matapos mapansin ang kaluwagan, nabawasan ang pang-araw-araw na dosis.

Sa pagkabata, ang gamot ay maaaring kunin kung ang bata ay umabot sa edad na tatlo, ang pang-araw-araw na dosis ay 1 tablet.

Contraindications at masamang reaksyon

Tulad ng bawat gamot na Actovegin ay may isang bilang ng mga contraindications, kasama nila

• oligouria,
• pulmonary edema,
• anuria
• kabiguan sa puso
• indibidwal na hindi pagpaparaan,
• pagbubuntis sa unang tatlong buwan.

Tulad ng para sa mga epekto, ang paggamit ng gamot na ito ay maaaring maging sanhi ng:

• reaksiyong alerdyi sa anyo ng urticaria,
• hyperhidrosis
• pagtaas ng temperatura ng katawan,
• ang hitsura ng nangangati
• lacrimation
• hyperemia ng sclera.

Ano ang dapat na ginusto - mga iniksyon o tabletas?

Walang pangwakas na sagot sa tanong kung ano ang pagkakaiba sa pagitan ng mga iniksyon at tablet ng Actovegin at kung ano ang mas mahusay na gamitin, kasama ito o sa pathological na kondisyon. Ang lahat ay depende sa uri ng sakit, ang kalubha ng kurso, edad at indibidwal na mga katangian ng pasyente.

Nagbibigay kami ng isang halimbawa, sa kaso ng mga karamdaman sa nerbiyos, ang pinakamainam na pagpipilian sa paggamot ay isang form ng tablet ng gamot, dahil may kakayahang makaipon sa lukab ng katawan. Kung ang pasyente ay may sakit na diyabetis, mas mahusay na magbigay ng kagustuhan sa mga iniksyon, dahil sa ganitong paraan ang aktibong sangkap ay tumagos sa katawan nang mas mabilis at kumakalat sa pamamagitan nito.

Kung kinakailangan, ang Actovegin ay maaaring mapalitan ng naturang mga analogue:

• Cortexin,
• Vero-Trimetazidine,
• Cerebrolysin
• Curantil-25,
• Solcoseryl.

Tulad ng para sa ampoule, dapat itong alalahanin na ang isang katulad na aktibong sangkap ay matatagpuan lamang sa Solkseril. Ang presyo ay depende sa bansa ng paggawa ng gamot.

Vidal: https://www.vidal.ru/drugs/actovegin__35582
Radar: https://grls.rosminzdrav.ru/Grls_View_v2.aspx?routingGu>

Natagpuan ng isang pagkakamali? Piliin ito at pindutin ang Ctrl + Enter

Profile ng pharmacological

Ang mga sangkap ng solusyon ng Actovegin ay pisyolohikal, kaya hindi posible na pag-aralan ang kanilang mga pharmacokinetics pagkatapos ng panunaw. Ang gamot ay nagpapalabas ng epekto nito sa pamamagitan ng pagpapahusay ng metabolismo ng enerhiya. Pinabilis nito ang paggamit ng oxygen at sa gayon ay pinapataas ang paglaban sa gutom ng oxygen sa mga tisyu ng katawan ng tao.

Tulad ng nabanggit nang mas maaga, gamit ang mga pamamaraan ng pharmacokinetic, imposibleng pag-aralan ang mga katangian ng parmokokinetik (pagsipsip, pamamahagi, paglabas) ng mga aktibong sangkap ng gamot na Actovegin, dahil binubuo lamang ito ng mga sangkap na physiological na karaniwang naroroon sa katawan.

Sa ngayon, walang dahilan upang ipalagay ang pagbaba sa epekto ng parmasyutiko sa gamot sa mga pasyente na may kapansanan sa pag-andar ng physiological ng pagsipsip at pag-aalis ng mga produktong nabulok.

Gamit ang gamot na nakabatay sa ebidensya, kilala na ang Actovegin sa anyo ng mga iniksyon ay mabilis na tumagos sa sistema ng sirkulasyon at ang aktibong sangkap ay ipinamamahagi sa buong katawan, na pinatutunayan nito sa halip na mabilis na epekto.

Ang gamot na batay sa ebidensya

Maraming mga artikulo sa pandaigdigang web sa paksa na walang direktang katibayan ng epekto ng mga iniksyon ng Actovegin at samakatuwid ay walang silbi na gamitin ito. Ang lahat ng katibayan tungkol dito ay batay sa lahat ng parehong mga sangkap na pisyolohikal na hindi pinagmumultuhan ng maraming mga doktor.

Ngunit, mayroong isang sangay ng gamot bilang gamot na nakabatay sa ebidensya, na sa pagsasanay para sa isang tiyak na tagal ng panahon ay nagpapatunay ng bisa ng isang partikular na gamot.

Nangyari ito sa Actovegin, na nasa merkado ng parmasyutiko nang higit sa 30 taon at ang mga pagsusuri tungkol dito ay lubos na positibo kapwa mula sa mga pasyente at mula sa mga nangungunang eksperto, na nangangahulugang walang dahilan upang isaalang-alang ang walang gamot na gamot na nootropic.

Mga indikasyon at contraindications para magamit

Mga indikasyon para sa paggamit ng Actovegin sa anyo ng mga iniksyon:

• mga sakit sa neuralgic (kabilang ang ischemic stroke, hypoxia, traumatic injury sa utak),
• diabetes mellitus
• paglabag sa supply ng dugo at metabolismo,
• varicose veins,
• paglabag sa vascular tone.

Inireseta din ang gamot para sa pinakamabilis na paggaling ng mga sugat at pagkasunog ng iba't ibang degree.

Ang Actovegin sa ampoules ay walang mga kontraindiksiyon sa paggamit nito, ngunit hindi inirerekumenda na magbigay ng mga iniksyon kung ang pasyente ay may reaksiyong alerdyi sa isa sa mga sangkap ng gamot na ito.

Mga tagubilin para sa paggamit

Ang mga ginamit na injection ng Actovegin intravenously o intramuscularly (depende sa degree at uri ng sakit). Sa intravenous administration, ang gamot ay inireseta sa isang drop o stream form, at bago ang pangangasiwa nito, ang gamot ay natunaw sa isang solusyon ng sodium klorido para sa mas mabilis na paglusaw kapag pumapasok ito sa katawan. Sa kasong ito, ang pang-araw-araw na dosis ay hindi dapat lumagpas sa 20 milligrams.

Tulad ng para sa pangangasiwa ng intramuskular, sa kasong ito, una sa lahat, kinakailangan upang piliin ang kinakailangang dosis. Sa simula, bumubuo sila mula 5 hanggang 10 milligrams bawat kumatok at, kung kinakailangan, nadaragdagan ito ng 5 miligram bawat linggo. Ang iniksyon ay pinangangasiwaan ng intravenously nang walang karagdagang paggamot na may sodium chloride.

Ang ganitong mga gamot na nootropic ay madalas na ginagamit sa kumplikadong therapy, kabilang ang para sa paggamot ng mga sakit sa neuralgic.

Overdosis at mga epekto

Sa kabutihang palad, kung ang inirekumendang dosis ng gamot ay lumampas, kung gayon ang gayong pagkakamali ay hindi nagbabanta sa pasyente, dahil imposibleng mapinsala ang katawan sa mga sangkap na physiological na naroroon sa Actovegin.

Tulad ng ipinapakita sa kasanayan, ang gamot ay mahusay na natanggap ng mga pasyente at hindi nagiging sanhi ng mga epekto. Ngunit, gayunpaman, sa mga bihirang kaso, ang anaphylactic at allergy reaksyon na nauugnay sa indibidwal na hindi pagpaparaan sa gamot ay maaaring mangyari. Bilang karagdagan, ang mga sumusunod na epekto ay kung minsan ay nangyayari kapag kumukuha ng Actovegin:

• bahagyang pamumula ng balat o isang pantal sa katawan,
• pangkalahatang malasakit
• pagduduwal at gagging
• sakit ng ulo at pagkawala ng malay,
• paglabag sa gastrointestinal tract,
• magkasamang sakit
• igsi ng paghinga, kung minsan ay naninigarilyo sanhi ng higpit sa daanan ng hangin,
• nadagdagan ang pagpapawis,
• pagwawalang-kilos ng tubig sa katawan,
• dahil sa higpit ng mga daanan ng hangin, ang pasyente ay maaaring magkaroon ng mga problema sa paglunok ng tubig, pagkain at laway,
• labis na nasasabik na estado at aktibidad.

Espesyal na mga tagubilin para sa paggamit

Ang tagagawa ay hindi nagbibigay ng impormasyon sa mga karagdagang tagubilin na may kaugnayan sa pagkuha ng gamot. Ngunit, napansin ng karamihan sa mga pasyente na sa diyabetis, dapat uminom ng pasyente ang gamot sa ilalim ng pangangasiwa ng isang doktor, dahil pinapanatili niya ang tubig sa katawan, na, naman, ay pumipinsala sa katawan na may diyabetis.

Suriin ng Doktor

Ang pangunahing aksyon ng Actovegin ay upang mapahusay ang transportasyon ng oxygen sa nagpapalipat-lipat na dugo. Salamat sa mga likas na sangkap na bumubuo sa gamot na ito, ang pangangasiwa ng magulang nito ay nagpapabuti sa mga proseso ng metaboliko sa mga selula ng mga tisyu ng katawan ng tao dahil sa aktibong pagkonsumo, akumulasyon, kilusan at paglabas ng oxygen at glucose.

Ang gamot ay nagpapabuti ng suplay ng dugo sa mga cell cells, pinapabilis ang pagpapanumbalik ng mga nasirang mga tisyu, at tinutulungan ang katawan na sumipsip ng mga mahahalagang sangkap at elemento.

Ipasok ang Actovegin sa pasyente:

1. Intramuscularly - 5 ml bawat araw, ang kurso ng paggamot - 20 iniksyon.
2. Intravenously: sa mga injection ng jet - 10 ml bawat araw, o isang dropper ay inilalagay - ang gamot ay natunaw sa 200 ML ng physiological saline o 5% glucose solution. Ang rate ng pangangasiwa ay dapat na hindi hihigit sa 2 ml bawat minuto.

Ang dosis ng Actovegin para sa pagbubuhos ng pagbubuhos ay nakasalalay sa anyo ng proseso ng pathological, na may:

• ischemic stroke bawat linggo, hanggang sa 50 ml / araw ay pinangangasiwaan, pagkatapos sa loob ng dalawang linggo - hanggang sa 20 ml / araw,
• karamdaman sa cerebrovascular - dalawang linggo sa 10-20 ml / araw,
• mahirap pagalingin ang pinsala sa integridad ng balat - 10-20 ml bawat ibang araw.

Puro ng pasyente

Ang kargamento sa trabaho ay nadarama mismo, lalo na kapag binuksan mo ang iyong maliit na negosyo at patuloy na nasa isang estado ng stress, na, siyempre, nakakaapekto sa iyong kalusugan.

Matapos ang ilang mga nerbiyos na nerbiyos, sinimulan kong mapansin ang isang pangkalahatang pagkamaalam, labis na pagkabagot at pagsunog sa mga buto-buto. Hindi ko ito napigilan, dahil akala ko ito ay nakaunat, ngunit araw-araw na ito ay lumala at pumunta ako sa doktor.

Sinuri niya ako ng intercostal neuralgia na nauugnay sa stress. Bilang isang paggamot, inireseta niya sa akin ang nootropic na gamot Actovegin sa anyo ng mga iniksyon, at sa loob ng isang linggo ay naramdaman kong mas mahusay.

Nikita Milev, 30 taong gulang

Simula pagkabata, ang pangunahing problema ko ay mahina na kaligtasan sa sakit, na madalas na nakakaapekto sa aking kalusugan at ako ay isang may sakit na bata. Sa edad na 19, ako ay nasugatan ng isang karamdaman bilang herpetic neuralgia - isang sakit na nakakaapekto sa lugar sa paligid ng mga mata.

Agad akong pumunta sa doktor, at inireseta niya sa akin ang isang intramuscular intake ng Actovegin at pagkatapos ng 2 linggo ang sakit ay nagsimulang madapa, at pagkatapos ng isang buwan ay ganap kong tinanggal. Sa pamamagitan ng paraan, ang gamot ay nagpapabuti ng kaligtasan sa sakit.

Anastasia Shpanina, 20 taong gulang

Payo ng Pasyente

Ang mga elemento ng Actovegin na medikal na solusyon ay maaaring maging sanhi ng isang reaksiyong alerdyi sa isang tao. Inirerekomenda ng maraming mga pasyente na, kapag ang mga sintomas ng allergy manifest, itigil ang paggamot sa gamot nang mga yugto, upang hindi mapalala ang kondisyon.

Bilang isang panuntunan, pagkatapos lumipas ang pangangati ng alerdyi, ang pumapasok na manggagamot ay pumili ng isang bagong solusyon kung saan walang iba't ibang mga allergens.

Mga kalamangan at kahinaan ng praktikal na karanasan

Sa binibigkas na bentahe ng gamot, ang mga sumusunod ay dapat na makilala:

• mataas na kahusayan
• kaunting mga epekto
• sa paggamot ng mga karamdaman sa neuralgic, ang medikal na solusyon ay may isang aktibong sedative at tonic effect,
• malawak na hanay ng mga aplikasyon.

Cons: may mga contraindications, kabilang ang isang reaksiyong alerdyi.

Ang komposisyon ng Actovegin sa mga tablet at iniksyon

Ang batayan ng gamot na Actovegin ay isang puro katas mula sa dugo ng guya, na may isang malakas na metabolic effect.

Ang nilalaman nito sa mga solusyon para sa mga iniksyon ay nakasalalay sa dami ng ampoule:

• 80 mg ng concentrate sa ampoules na may 2 ml na solusyon,
• 200 mg ng concentrate - para sa 5 ml ampoules,
• 400 mg - sa mga ampoules na 10 ml.

Bilang isang pantulong na sangkap, ginagamit ang tubig para sa iniksyon.

Ang aktibong sangkap ng form ng tablet ay Actovegin granulate, i.e. nabawasan ang katas mula sa dugo ng mga guya, pupunan ng microcrystalline cellulose at povidone K-90. Bilang karagdagan, ang tablet ay naglalaman ng talc at magnesium stearate bilang mga pantulong na sangkap.

Ang solusyon na may intramuscular, intravenous o drip ay mas mabilis at ganap na pumapasok sa daloy ng dugo.

Ang patong na nagpoprotekta sa mga tablet mula sa pagbabago ng kanilang mga katangian at pagpapadali ng pangangasiwa ay binubuo ng glycol wax, diethyl phthalate, talc, titanium dioxide, sucrose, acacia gum, povidone K-30, hypromellose phthalate, macrogol at dilaw na quinoline dye.

Mga pagkakaiba sa anyo ng gamot

Ang mga indikasyon para sa pagkuha ng Actovegin sa mga tablet o sa anyo ng isang solusyon, ayon sa mga tagubiling gagamitin, halos magkapareho. Ang pangunahing pagkakaiba sa pagitan ng mga form ng dosis ay ang solusyon, kapag pinangangasiwaan ang intramuscularly, intravenously o dropwise, ay pumapasok sa dugo nang mas mabilis at buo, na nagbibigay ng katawan ng isang malaking dosis ng aktibong sangkap.

Ang mga tabletas ay pumapasok sa daloy ng dugo lamang sa panahon ng pagsipsip sa mga bituka, i.e. bago ito dumaan sa digestive tract. Nangangahulugan ito ng pagkaantala sa paghahatid ng gamot sa dugo at bahagyang pag-aalis nito sa mga natural na proseso ng excretory.