Protaphane® HM (Protaphane® HM)

Protafan ® HM Penfill ®

Pagkilos ng pharmacological

Nakikipag-ugnay ito sa isang tukoy na receptor ng membrane ng plasma at tumagos sa cell, kung saan pinapagana nito ang posporusasyon ng mga cellular protein, pinasisigla ang glycogen synthetase, pyruvate dehydrogenase, hexokinase, pinipigilan ang adipose tissue lipase at lipoprotein lipase. Sa kumbinasyon ng isang tiyak na receptor, pinadali nito ang pagtagos ng glucose sa mga cell, pinapahusay ang pag-aalsa nito sa pamamagitan ng mga tisyu at nagtataguyod ng pagbabalik sa glycogen. Nagpapataas ng supply ng glycogen ng kalamnan, pinasisigla ang synthesis ng peptide.

Clinical Pharmacology

Ang epekto ay bubuo ng 1.5 oras pagkatapos ng pangangasiwa ng sc, umabot sa isang maximum pagkatapos ng 4-12 na oras at tumatagal ng 24 na oras.Ang Protafan NM Penfill para sa insulin na umaasa sa diabetes mellitus ay ginagamit bilang basal insulin sa pagsasama sa mga maikling insulin na kumikilos, para sa di-umaasa sa insulin - tulad ng monotherapy , at kasabay ng mga mabilis na kumikilos na mga insulins.

Pakikipag-ugnay

Ang epekto ng hypoglycemic ay pinahusay ng acetylsalicylic acid, alkohol, alpha at beta blockers, amphetamine, anabolic steroid, clofibrate, cyclophosphamide, fenfluramine, fluoxetine, ifosfamide, MAO inhibitors, methyldopa, tetracycline, lalo na trifamazidine, trifamquidixidi, trifamaquidix, thiazides), glucocorticoids, heparin, hormonal contraceptives, isoniazid, lithium carbonate, nikotinic acid, phenothiazines, sympathomimetics, tricyclic antidepressants.

Dosis at pangangasiwa

Protafan ® HM Penfill ®

P / c. Ang gamot ay inilaan para sa pangangasiwa ng subcutaneous. Ang mga suspensyon ng insulin ay hindi maaaring ipasok sa / in.

Ang dosis ng gamot ay pinili nang paisa-isa, na isinasaalang-alang ang mga pangangailangan ng pasyente. Karaniwan, ang mga kinakailangan sa insulin ay nasa pagitan ng 0.3 at 1 IU / kg / araw. Ang pang-araw-araw na pangangailangan para sa insulin ay maaaring mas mataas sa mga pasyente na may resistensya sa insulin (halimbawa, sa panahon ng pagbibinata, pati na rin sa mga pasyente na may labis na labis na katabaan), at bumaba sa mga pasyente na may natitirang endogenous na produksiyon ng insulin.

Maaaring gamitin ang Protafan ® NM kapwa sa monotherapy at kasama ang mabilis o maikling kumikilos na insulin.

Ang Protafan ® NM ay karaniwang pinamamahalaan ng subcutaneously sa hita. Kung ito ay maginhawa, pagkatapos ay ang mga iniksyon ay maaari ding gawin sa pader ng anterior tiyan, sa rehiyon ng gluteal o sa rehiyon ng deltoid na kalamnan ng balikat. Sa pagpapakilala ng gamot sa lugar ng hita, ang isang mabagal na pagsipsip ay nabanggit kaysa sa pagpapakilala sa ibang mga lugar. Kung ang iniksyon ay ginawa sa isang pinahabang balat ng balat, ang panganib ng hindi sinasadyang pangangasiwa ng intramuscular ng gamot ay nabawasan.

Ang karayom ​​ay dapat manatili sa ilalim ng balat ng hindi bababa sa 6 segundo, na ginagarantiyahan ang isang buong dosis. Kinakailangan na patuloy na baguhin ang site ng iniksyon sa loob ng anatomical na rehiyon upang maiwasan ang pagbuo ng lipodystrophy.

Ang Protafan ® NM Penfill ® ay idinisenyo para magamit sa mga sistema ng iniksyon ng Novo Nordisk na insulin at NovoFine ® o mga karayom ​​na NovoTvist ®. Ang mga detalyadong rekomendasyon para sa paggamit at pangangasiwa ng gamot ay dapat sundin.

Ang mga magkakasamang sakit, lalo na nakakahawa at sinamahan ng lagnat, ay karaniwang nagdaragdag ng pangangailangan ng katawan para sa insulin. Ang pagsasaayos ng dosis ay maaari ding kailanganin kung ang pasyente ay may magkakasamang mga sakit ng bato, atay, may kapansanan na adrenal function, pituitary gland o thyroid gland. Ang pangangailangan para sa pagsasaayos ng dosis ay maaari ring lumitaw kapag binabago ang pisikal na aktibidad o ang karaniwang diyeta ng pasyente. Maaaring kailanganin ang pagsasaayos ng dosis kapag naglilipat ng pasyente mula sa isang uri ng insulin sa isa pa

Sobrang dosis

Sintomas pag-unlad ng hypoglycemia (malamig na pawis, palpitations, panginginig, kagutuman, pagkabalisa, pagkamayamutin, kawalan ng pakiramdam, sakit ng ulo, pag-aantok, kakulangan ng paggalaw, pagsasalita at pananakit ng pananaw, pagkalungkot). Ang matinding hypoglycemia ay maaaring humantong sa pansamantala o permanenteng kapansanan ng pagpapaandar ng utak, coma, at kamatayan.

Paggamot: asukal o solusyon sa asukal sa loob (kung ang pasyente ay may kamalayan), s / c, i / m o iv - glucagon o iv - glucose.

Paglabas ng form

Ang pagsuspinde para sa pangangasiwa ng subcutaneous, 100 IU / ml (mga vial). Sa mga bote ng baso ng haydrolohikal na klase 1, naka-cork sa mga stoppers mula sa bromobutyl / polyisoprene goma at plastic caps, 10 ml bawat isa, sa isang pack ng karton 1 fl.

Ang pagsuspinde para sa pangangasiwa ng subcutaneous, 100 IU / ml (cartridges). Sa 3 ml Penfill ® cartridges na salamin, 5 cartridges sa mga paltos, 1 blister pack sa isang karton pack.