Vasotens® (Vasotens®)

Tukoy na angiotensin II receptor antagonist (subtype AT1)
Paghahanda: VAZOTENZ®

Ang aktibong sangkap ng gamot: losartan
ATX Encoding: C09CA01
KFG: Angiotensin II receptor antagonist
Bilang ng pagpaparehistro: LS-002340
Petsa ng pagpaparehistro: 12/08/06
May-ari ng reg. acc .: ACTAVIS hf.

Ang form ng pagpapalabas ng Vazotens, packaging ng gamot at komposisyon.

Ang mga puting pinahiran na tablet ay bilog, biconvex, minarkahang "3L" sa isang panig, na may mga panganib sa magkabilang panig at mga panganib. 1 tab losartan potassium 50 mg
Ang mga natatanggap: mannitol, microcrystalline cellulose, croscarmellose sodium, povidone K-30, magnesium stearate, hypromellose 6, titanium dioxide (E171), talc, propylene glycol.
7 mga PC - blisters (2) - mga pack ng karton.
Ang mga puting coated na tablet ay mga hugis-itlog, biconvex, na may tinawag na "4L" sa isang tabi. 1 tab losartan potassium 100 mg
Ang mga natatanggap: mannitol, microcrystalline cellulose, croscarmellose sodium, povidone K-30, magnesium stearate, hypromellose 6, titanium dioxide (E171), talc, propylene glycol.
7 mga PC - blisters (2) - mga pack ng karton.

Ang paglalarawan ng gamot ay batay sa opisyal na inaprubahan na mga tagubilin para sa paggamit.

Komposisyon at anyo ng pagpapalaya

Mga coated na tablet1 tab.
losartan potassium50 mg
100 mg
mga excipients: mannitol, MCC, croscarmellose sodium, povidone K-30, magnesium stearate, hypromellose 6, titanium dioxide (E171), magnesium hydrosilicate (talc), propylene glycol

sa isang blister 7 pcs., sa isang pack ng karton 2 blisters.

Paglabas ng form at komposisyon

Form ng dosis - mga tablet na may takip:

  • 12.5 mg: bilog, matambok sa magkabilang panig, puti, minarkahan ang "1L" sa isang tabi,
  • 25 mg: bilog, matambok sa magkabilang panig, puti, minarkahan ang "2L" sa isang tabi,
  • 50 mg: bilog, nakakabit sa magkabilang panig, puti, na may mga pag-ilid sa panganib at mga panganib sa magkabilang panig, minarkahan ng "3" at "L" sa magkabilang panig ng mga panganib,
  • 100 mg: hugis-itlog, matambok sa magkabilang panig, puti, na may isang bingaw sa isang tabi at ang marka ng "4L" sa kabilang panig, na may mga panganib sa pag-ilid.

Pag-pack ng mga tablet: 7 mga PC. sa isang blister pack, sa isang bundle ng karton na 2 o 4 blisters, 10 mga PC. sa isang blister pack, sa isang bundle ng karton na 1 o 3 blisters, 14 na mga PC. sa isang paltos, sa isang bundle ng karton na 1 o 2 blisters. Ang bawat pack ay naglalaman din ng mga tagubilin para sa paggamit ng vazotenza.

Aktibong sangkap: losartan potassium, sa 1 tablet - 12.5 mg, 25 mg, 50 mg o 100 mg.

Mga sangkap na pantulong: microcrystalline cellulose, hypromellose 6, povidone K-30, croscarmellose sodium, mannitol, magnesium stearate, propylene glycol, talc, titanium dioxide (E171).

Paglalarawan ng form ng dosis

50 mg tablet: bilog na mga tablet na biconvex, puti, pinahiran, na may pagtatalaga sa isang panig na "3L", na may mga panganib sa magkabilang panig at mga panganib.

100 mg tablet: mga hugis-itlog na tablet na biconvex, puti, pinahiran, na may pagtatalaga sa isang panig na "4L".

Mga parmasyutiko

Ang Losartan ay isang tukoy na antagonist ng mga receptor ngiotiotin II, na kabilang sa AT subtype1. Ang Kinase II (isang bradykinin-marawal na enzyme) ay hindi pumipigil.

Ang mga pangunahing epekto ng losartan:

  • pagbaba sa kabuuang peripheral vascular resistensya, konsentrasyon ng aldosteron at adrenaline sa dugo, presyon ng dugo, presyon sa sirkulasyon ng pulmonary,
  • pagbabawas ng pagkarga
  • diuretic na epekto
  • pinipigilan ang pagbuo ng myocardial hypertrophy,
  • nadagdagan ang pagpapaubaya sa ehersisyo sa gitna ng pagkabigo sa puso.

Ang Vasotens ay nagpapalabas ng isang hypotensive effect pagkatapos ng isang solong dosis (naipakita bilang isang pagbawas sa systolic at diastolic pressure), na umaabot sa isang maximum pagkatapos ng 6 na oras, pagkatapos ay ang epekto ay unti-unting bumababa sa loob ng 24 na oras.

Ang maximum na hypotensive effects ng vasotenza ay bubuo ng 3-6 na linggo pagkatapos ng pagsisimula ng administrasyon.

Mga Pharmacokinetics

Mabilis na hinihigop ang Losartan mula sa gastrointestinal tract. Ang bioavailability ay humigit-kumulang na 33%. Tmax (oras upang maabot ang maximum na konsentrasyon ng sangkap) - 60 minuto.

Ang Losartan ay sumasailalim sa epekto ng unang daanan sa pamamagitan ng atay, ang metabolismo ay nangyayari sa pamamagitan ng carboxylation na may pakikilahok ng isoenzyme ng CYP2C9, at isang aktibong metabolite ang nabuo. Tmax aktibong metabolite - 3-4 na oras, ang antas ng pagkakagapos nito sa mga protina ng plasma ng dugo - 99%.

T1/2 (kalahating buhay) ng isang sangkap ay nasa saklaw mula 1.5 hanggang 2 oras, ang pangunahing metabolite nito ay 6,9 na oras. Halos 35% ng dosis ay excreted sa ihi, sa pamamagitan ng mga bituka - tungkol sa 60%.

Sa cirrhosis ng atay, ang konsentrasyon ng plasma ng losartan ay malaki ang pagtaas.

Vazotens, mga tagubilin para sa paggamit: pamamaraan at dosis

Ang mga tablet ng Vazotens ay dapat na dalhin nang pasalita 1 oras bawat araw (anuman ang inireseta na dosis). Hindi mahalaga ang oras ng pagkain.

Mga karaniwang regimen ng dosis para sa vasotenza:

  • arterial hypertension: ang average na therapeutic dosis ay 50 mg, upang makamit ang isang mas malaking epekto, posible na madagdagan ang dosis sa 100 mg, kung kinakailangan, ang pang-araw-araw na dosis ay maaaring nahahati sa 2 dosis. Ang paunang dosis para sa mga pasyente na tumatanggap ng mataas na dosis ng diuretics ay 25 mg.
  • kabiguan sa puso: ang unang dosis ay 12.5 mg, pagkatapos ay nadagdagan ito sa pagitan ng 1 linggo, una hanggang sa 25 mg, pagkatapos ay hanggang sa 50 mg. Ang average na dosis ng pagpapanatili ay 50 mg.

Sa mas mababang mga dosis, ang mga vasotens ay inireseta sa mga pasyente na may mga sakit sa atay sa atay, kabilang ang sirosis.

Mga epekto

Sa karamihan ng mga kaso, ang mga vasotens ay mahusay na disimulado, ang mga masamang reaksyon ay lumilipas sa kalikasan at hindi nangangailangan ng pagpapahinto ng therapy.

Posibleng mga epekto:

  • mula sa cardiovascular system: orthostatic hypotension (dosis-dependure), palpitations, arrhythmias, bradycardia, tachycardia, angina pectoris,
  • mula sa sistema ng nerbiyos: madalas (≥ 1%) - pagkahilo, pagkapagod, asthenia, hindi pagkakatulog, sakit ng ulo, bihira (

Pagbubuntis at paggagatas

Walang data sa paggamit ng losartan sa panahon ng pagbubuntis. Gayunpaman, kilala na ang mga gamot na direktang nakakaapekto sa renin-angiotensin system, kapag ginamit sa pangalawa at pangatlong trimesters ng pagbubuntis, ay maaaring maging sanhi ng isang depekto sa pag-unlad o kahit na kamatayan ng pagbuo ng fetus. Samakatuwid, kung ang pagbubuntis ay nangyayari, ang Vazotenza ® ay dapat na ipagpigil agad.

Kapag inireseta sa panahon ng paggagatas, dapat gawin ang isang desisyon upang itigil ang pagpapasuso o upang ihinto ang paggamot sa Vazotens ®.

Pakikipag-ugnay

Maaaring inireseta sa iba pang mga ahente ng antihypertensive.

Walang klinikal na makabuluhang pakikipag-ugnay sa hydrochlorothiazide, digoxin, hindi direktang anticoagulants, cimetidine, fenobarbital.

Sa mga pasyente na may pag-aalis ng tubig (naunang paggamot na may malalaking dosis ng diuretics), maaaring maganap ang isang markadong pagbaba ng presyon ng dugo.

Pinahusay (kapwa) ang epekto ng iba pang mga antihypertensive na gamot (diuretics, beta-blockers, sympatholytics).

Dagdagan ang panganib ng hyperkalemia kapag ginamit kasama ng mga diuretics ng potassium-sparing at paghahanda ng potasa.

Dosis at pangangasiwa

Sa loob anuman ang pagkain. Pagpaparami ng pagpasok - 1 oras bawat araw.

Sa arterial hypertension, ang average araw-araw na dosis ay 50 mg. Sa ilang mga kaso, upang makamit ang isang mas malaking epekto, ang dosis ay nadagdagan sa 100 mg sa 2 dosis o 1 oras bawat araw.

Ang paunang dosis para sa mga pasyente na may kabiguan sa puso ay 12.5 mg isang beses sa isang araw. Bilang isang patakaran, ang dosis ay nadagdagan sa isang lingguhang agwat (i. 12.5, 25 at 50 mg / araw) sa isang average na dosis ng pagpapanatili ng 50 mg isang beses sa isang araw, depende sa pagpapahintulot ng pasyente sa gamot.

Kapag inireseta ang gamot sa mga pasyente na tumatanggap ng diuretics sa mataas na dosis, ang paunang dosis ng gamot na Vazotens ® ay dapat mabawasan sa 25 mg isang beses sa isang araw.

Ang mga pasyente na may kapansanan sa pag-andar ng atay ay dapat bigyan ng mas mababang mga dosis ng Vazotenza ®.

Sa mga matatanda na pasyente, pati na rin sa mga pasyente na may kapansanan sa bato na pag-andar, kasama ang mga pasyente sa dialysis, hindi na kailangang ayusin ang paunang dosis.

Pediatric na paggamit

Ang kaligtasan at pagiging epektibo ng gamot sa mga bata ay hindi naitatag.

Espesyal na mga tagubilin

Kinakailangan na iwasto ang pag-aalis ng tubig bago magreseta ng gamot na Vazotens ® o magsimula ng paggamot sa paggamit ng gamot sa isang mas mababang dosis.

Ang mga gamot na nakakaapekto sa renin-angiotensin system ay maaaring dagdagan ang urea ng dugo at serum creatinine sa mga pasyente na may bilateral renal stenosis o stenosis ng isang solong bato arterya.

Sa panahon ng paggamot, ang konsentrasyon ng potasa sa dugo ay dapat na regular na sinusubaybayan, lalo na sa mga matatandang pasyente, na may kapansanan sa bato na pag-andar.

Ang buhay ng istante ng gamot na Vazotens ®

pinahiran na tablet na 12.5 mg - 3 taon.

pinahiran na tablet na 12.5 mg - 3 taon.

pinahiran na tablet 25 mg - 3 taon.

pinahiran na tablet 25 mg - 3 taon.

pinahiran na tablet 50 mg - 3 taon.

pinahiran na tablet 50 mg - 3 taon.

pinahiran na tablet 100 mg - 3 taon.

pinahiran na tablet 100 mg - 3 taon.

Huwag gumamit pagkatapos ng petsa ng pag-expire na ipinahiwatig sa package.

Ang aksyon sa pharmacological ng mga vasotens

Tukoy na angiotensin II receptor antagonist (subtype AT1). Pinipigilan niya ang kinase II, isang enzyme na bumabagsak sa bradykinin. Binabawasan ang OPSS, ang konsentrasyon sa dugo ng adrenaline at aldosteron, presyon ng dugo, presyon sa sirkulasyon ng pulmonary. Binabawasan ang pagkarga ng karga, may diuretic na epekto. Pinipigilan ang pagbuo ng myocardial hypertrophy, pinatataas ang pagpapaubaya ng ehersisyo sa mga pasyente na may kabiguan sa puso.
Matapos ang isang solong dosis, ang hypotensive effect (systolic at diastolic na presyon ng dugo ay bumababa) umabot sa isang maximum pagkatapos ng 6 na oras, pagkatapos ay unti-unting bumababa sa loob ng 24 na oras.
Ang maximum na hypotensive effect ay nakamit 3-6 na linggo pagkatapos ng pagsisimula ng gamot.

Vazotens: mga presyo sa mga online na parmasya

Ang mga vazotens 12.5 mg coated tablet 30 mga PC.

Ang mga vazotens 50 mg tablet na pinahiran ng pelikula 30 mga PC.

VAZOTENZ 50mg 30 mga PC. coated tablet

Mga tab ng Vazotens. PO 50mg n30

Mga tab ng Vazotens. PO 100mg n30

Ang mga vazotens 100 mg tablet na pinahiran ng 30 tablet.

VAZOTENZ 100mg 30 mga PC. coated tablet

VAZOTENZ N 100mg + 25mg 30 mga PC. mga tablet na may takip na pelikula

Edukasyon: Rostov State Medical University, specialty na "General Medicine".

Ang impormasyon tungkol sa gamot ay pangkalahatan, na ibinigay para sa mga layuning pang-impormasyon at hindi pinapalitan ang opisyal na mga tagubilin. Ang gamot sa sarili ay mapanganib sa kalusugan!

Upang masabi kahit na ang pinakamaikling at pinakasimpleng mga salita, gumagamit kami ng 72 kalamnan.

Ang mga taong nakasanayan na magkaroon ng regular na agahan ay mas malamang na maging napakataba.

Ang isang edukadong tao ay hindi madaling kapitan ng mga sakit sa utak. Ang aktibidad ng intelektwal ay nag-aambag sa pagbuo ng karagdagang tisyu upang mabayaran ang may karamdaman.

Ang mga dentista ay lumitaw kamakailan. Bumalik sa ika-19 na siglo, tungkulin ng isang ordinaryong tagapag-ayos ng buhok na hilahin ang mga may sakit na ngipin.

Kung ang iyong atay ay tumigil sa pagtatrabaho, ang kamatayan ay magaganap sa loob ng isang araw.

Ayon sa maraming mga siyentipiko, ang mga kumplikadong bitamina ay praktikal na walang saysay para sa mga tao.

Sa panahon ng buhay, ang average na tao ay gumagawa ng hindi bababa sa dalawang malalaking pool ng laway.

Ayon sa mga istatistika, sa Lunes, ang panganib ng mga pinsala sa likod ay nagdaragdag ng 25%, at ang panganib ng atake sa puso - sa pamamagitan ng 33%. Mag-ingat ka

Ayon sa pananaliksik ng WHO, ang pang-araw-araw na kalahating oras na pag-uusap sa isang cell phone ay nagdaragdag ng posibilidad na magkaroon ng isang tumor sa utak ng 40%.

Kung ngumiti ka lamang ng dalawang beses sa isang araw, maaari mong bawasan ang presyon ng dugo at bawasan ang panganib ng mga atake sa puso at stroke.

Ang average lifespan ng kaliwa ay mas mababa sa mga karapatan.

Mayroong napaka-kagiliw-giliw na mga medikal na sindrom, tulad ng obsitive ingestion ng mga bagay. Sa tiyan ng isang pasyente na nagdurusa mula sa mania na ito, natuklasan ang 2500 dayuhang bagay.

Ang apat na hiwa ng madilim na tsokolate ay naglalaman ng halos dalawang daang kaloriya. Kaya kung hindi mo nais na makakuha ng mas mahusay, mas mahusay na hindi kumain ng higit sa dalawang lobules sa isang araw.

Ang trabaho na hindi gusto ng isang tao ay mas nakakapinsala sa kanyang pag-iisip kaysa sa isang kakulangan sa trabaho.

Ang mga buto ng tao ay apat na beses na mas malakas kaysa sa kongkreto.

Ang unang alon ng pamumulaklak ay nagtatapos, ngunit ang namumulaklak na mga puno ay papalitan ng mga damo mula sa simula ng Hunyo, na makagambala sa mga nagdurusa sa allergy.

Dosis at ruta ng pangangasiwa ng gamot.

Ang gamot ay kinukuha nang pasalita, anuman ang pagkain, ang dalas ng pangangasiwa - 1 oras / araw.
Sa arterial hypertension, ang average araw-araw na dosis ay 50 mg. Sa ilang mga kaso, upang makamit ang isang mas malaking epekto, ang dosis ay nadagdagan sa 100 mg sa 2 dosis o 1 oras / araw.
Kapag inireseta ang gamot sa mga pasyente na tumatanggap ng diuretics sa mataas na dosis, ang paunang dosis ng gamot na Vazotens ay dapat mabawasan sa 25 mg 1 oras / araw.
Ang paunang dosis para sa mga pasyente na may kabiguan sa puso ay 12.5 mg 1 oras / araw. Bilang isang panuntunan, ang dosis ay nagdaragdag sa isang lingguhang agwat (i. 12.5 mg / araw, 25 mg / araw at 50 mg / araw) sa isang average na dosis ng pagpapanatili ng 50 mg 1 oras / araw, depende sa pagpapahintulot sa pasyente.
Ang mga pasyente na may kapansanan sa pag-andar ng atay (kasama ang cirrhosis) ay dapat na inireseta ng mas mababang mga dosis ng vasotenz.
Sa mga matatandang pasyente, pati na rin sa mga pasyente na may kapansanan sa bato na pag-andar, kabilang ang mga pasyente sa dialysis, hindi na kailangang ayusin ang paunang dosis.

Iwanan Ang Iyong Komento