Mga psychosomatics sa diyabetis ng mga bata

Para sa paggamot ng mga kasukasuan, matagumpay na ginamit ng aming mga mambabasa ang DiabeNot. Pagkakita ng katanyagan ng produktong ito, nagpasya kaming mag-alok ito sa iyong pansin.

Ang mody diabetes ay isang uri ng diabetes na nangyayari sa ilalim ng impluwensya ng mga pormang minana ng genetically. Ang mga pagpapakita ng sakit na ito ay katulad ng ordinaryong diyabetis, ngunit ang mga pamamaraan ng paggamot ay makabuluhang naiiba. Ang patolohiya ay madalas na kinikilala ng mga pagbabago sa panahon ng kabataan.

Matapos ang diagnosis ng modi diabetes, ang pangangailangan para sa pamamahala ng insulin ay nananatiling buhay. Ito ay dahil sa ang katunayan na ang pancreas ay namatay sa paglipas ng panahon at hindi na nakapag-iisa na makagawa ng hormon na ito.

Ano ang modi diabetes?

Ang diabetes ng Mody, o Maturity Onset Diabetes ng Bata, ay isang sakit na genetic na minana. Una itong nasuri noong 1975 ng isang Amerikanong siyentipiko.

Ang form na ito ng diabetes ay hindi tipikal, nailalarawan sa pamamagitan ng isang mahaba at mabagal na pag-unlad. Dahil dito, halos imposible na mag-diagnose ng paglihis sa mga unang yugto. Ang mody diabetes ay matatagpuan lamang sa mga bata na ang mga magulang ay nagdurusa rin sa diabetes.

Ang ganitong uri ng sakit na endocrine na ito ay bubuo dahil sa ilang mga mutations sa gen. Ang ilang mga cell ay ipinapasa sa bata mula sa isa sa mga magulang. Kasunod nito, sa panahon ng paglago, nagsisimula silang umunlad, na nakakaapekto sa paggana ng pancreas. Sa paglipas ng panahon, humina ito, bumababa nang malaki ang paggana nito.

Ang modi-diabetes ay maaaring masuri sa pagkabata, ngunit madalas na maaari lamang itong kilalanin sa panahon ng kabataan. Upang ang isang doktor ay maaaring mapagkakatiwalaang matukoy na ito ay isang modi-type na diabetes mellitus, kailangan niyang magsagawa ng isang pag-aaral sa mga gen ng bata.

Mayroong 8 magkakahiwalay na gen kung saan maaaring mangyari ang isang mutation. Napakahalaga upang matukoy nang eksakto kung saan naganap ang paglihis, dahil ang mga taktika sa paggamot ay ganap na nakasalalay sa uri ng mutated gene.

Paano gumagana ang mana?

Ang isang natatanging tampok ng diabetes sa pamamagitan ng modi type ay ang pagkakaroon ng mga mutated gen. Dahil lamang sa kanilang presensya ay maaaring magkaroon ng ganitong sakit. Ito ay likas, kaya't imposibleng malunasan ito.

Ang mana ay maaaring ang mga sumusunod:

  1. Ang Autosomal ay isang pamana kung saan ang isang gene ay nailipat ng mga ordinaryong chromosome, at hindi sa sex. Sa kasong ito, ang modi diabetes ay maaaring umunlad sa kapwa lalaki at babae. Ang ganitong uri ay ang pinaka-karaniwan, madaling maipagkakatiwalaan sa therapy sa karamihan ng mga kaso.
  2. Dominant - mana na nangyayari sa mga gen. Kung hindi bababa sa isang nangingibabaw na lilitaw sa ipinadala na mga gene, kung gayon ang bata ay kinakailangang magkaroon ng modi diabetes.

Kung ang isang bata ay nasuri na may modi diabetes, kung gayon ang isa sa kanyang mga magulang o ang kanilang mga kamag-anak na malapit sa dugo ay bubuo ng normal na diyabetis.

Ano ang maaaring magpahiwatig ng modi diabetes?

Ang pagkilala sa modi diabetes ay napakahirap. Halos imposible na gawin ito sa mga unang yugto, dahil ang bata ay hindi tumpak na mailalarawan kung anong mga sintomas ang pahihirapan sa kanya.

Karaniwan, ang mga paghahayag ng modi diabetes ay katulad ng karaniwang uri ng sakit. Gayunpaman, ang mga naturang sintomas na madalas na nangyayari sa isang medyo may edad na edad.

Maaari mong pinaghihinalaan ang pagbuo ng mody-diabetes sa mga sumusunod na kaso:

  • Para sa matagal na pagpapatawad ng diyabetis na may mga absent na panahon ng agnas,
  • Sa pamamagitan ng walang pakikipag-ugnayan sa sistema ng CLA,
  • Kapag ang antas ng glycated hemoglobin ay nasa ibaba 8%,
  • Sa kawalan ng ketoacidosis sa panahon ng pagpapakita,
  • Sa kawalan ng isang kumpletong pagkawala ng paggana ng mga cell na nagtatago ng insulin,
  • Kapag binabayaran ang pagtaas ng glucose at sa parehong oras mababang mga kinakailangan sa insulin,
  • Sa kawalan ng mga antibodies sa mga beta cells o insulin.

Upang ma-diagnose ng isang doktor ang modi diabetes, kailangan niyang makahanap ng mga malapit na kamag-anak ng bata na may diabetes mellitus o lugar nito. Gayundin, ang naturang sakit ay inilalagay sa mga tao na unang nakatagpo ng mga paghahayag ng patolohiya pagkatapos ng 25 taon, habang wala silang labis na timbang.

Dahil sa hindi sapat na pag-aaral ng modi-diabetes, medyo mahirap na masuri ang patolohiya. Sa ilang mga kaso, ang sakit ay nagpapakita ng sarili sa mga katulad na mga palatandaan, sa iba ay naiiba ito sa isang ganap na magkakaibang kurso mula sa diabetes.

Suspect ang modi-diabetes sa isang bata sa pamamagitan ng mga sumusunod na sintomas:

  • Mga karamdaman sa sirkulasyon,
  • Mataas na presyon ng dugo
  • Nakataas ang temperatura ng katawan,
  • Mababa ang timbang ng katawan dahil sa mabilis na metabolismo,
  • Pula ng balat,
  • Ang palagiang pakiramdam ng gutom
  • Isang malaking pag-iiwan ng ihi.

Diagnostics

Ang pag-diagnose ng modi diabetes ay medyo mahirap. Upang matiyak ng doktor na ang bata ay may partikular na sakit na ito, inireseta ang isang malaking bilang ng mga pag-aaral.

Bilang karagdagan sa mga pamantayan, ipinadala ito sa:

  1. Konsultasyon sa isang geneticist na inireseta ng isang pagsusuri sa dugo para sa lahat ng malapit na kamag-anak,
  2. Pangkalahatan at biochemical test ng dugo,
  3. Pagsubok ng dugo ng hormon
  4. Advanced na pagsusuri ng genetic na dugo,
  5. Pagsubok ng dugo ng HLA.

Mga sintomas at palatandaan ng diabetes

  • Ang pangunahing sintomas ng sakit sa kababaihan at kalalakihan
    • Type 1 diabetes
    • Uri ng 2 diabetes
    • Mga palatandaan ng gestational diabetes
    • Mga Sintomas ng Mody Diabetes
  • Mga palatandaan ng diabetes sa mga bata at kabataan
  • Mga kadahilanan sa peligro
  • Paano makilala ang diyabetis?
  • Paggamot sa diyabetis
  • Posibleng komplikasyon at pag-iwas

Sa loob ng maraming taon na hindi matagumpay na nakikipaglaban sa DIABETES?

Ulo ng Institute: "Magugulat ka kung gaano kadali ang pagalingin ang diabetes sa pamamagitan ng pag-inom nito araw-araw.

Ang pagkilala sa diyabetis ay malayo sa madali. Iyon ang dahilan kung bakit ang nailahad na sakit ay karaniwang nasuri sa mga huling yugto. Ang mga sintomas ng diabetes mellitus ay nag-iiba nang malaki depende sa anyo ng patolohiya - nakasalalay sa insulin o nang walang pag-asa sa sangkap na hormonal. Upang maunawaan kung ano ang mga palatandaan na nauugnay sa partikular na karamdaman, kailangan mong makipag-ugnay sa isang espesyalista.

Ang pangunahing sintomas ng sakit sa kababaihan at kalalakihan

Ang ilang mga karaniwang palatandaan at sintomas ng diabetes mellitus ay maaaring makilala, na maaaring magkakaiba depende sa edad. Halimbawa, ang palaging pagkatuyo sa bibig ng bibig. Bilang karagdagan, ang mga unang palatandaan ng diabetes sa mga kalalakihan at kababaihan pagkatapos ng 50 taon ay maaaring maiugnay sa isang pakiramdam ng uhaw, na halos imposible upang masiyahan. Kaugnay nito, ang mga pasyente ay kumonsumo mula sa ilang litro ng likido bawat araw o higit pa - hanggang sa 10.

Ang mga sintomas ng diabetes sa mga kababaihan pagkatapos ng 30 taon, tulad ng sa mga kalalakihan, ay maaaring maiugnay sa:

  • nadagdagan ang output ng ihi, lalo na isang pagtaas sa bahagi at kabuuang ihi na pinalabas sa araw,
  • ang mga palatandaan ng diabetes sa mga kababaihan pagkatapos ng 40 taong gulang ay hindi gaanong bihirang nauugnay sa isang pagbaba o isang matalim na pagtaas ng timbang, pati na rin ang kabuuang halaga ng taba ng katawan,
  • malubhang pangangati ng balat, matinding pagkatuyo ng takip,
  • nadagdagan ang pagkahilig sa mga pustular lesyon sa balat at malambot na mga tisyu.

Ang mga kalalakihan na higit sa 30 taong gulang ay maaaring magkaroon ng malubhang kahinaan ng kalamnan at isang pagtaas ng antas ng pagpapawis. Bilang karagdagan, ang hindi magandang paggaling ng anumang mga sugat, kahit na ang pinaka-menor de edad, ay nakikilala. Karaniwan, ang mga pangunahing sintomas na ito ang unang kampanilya tungkol sa simula ng sakit. Ang kanilang pagpapakita ay dapat na isang kinakailangang dahilan sa pagsusuri ng dugo para sa glycemia (ang pagkakaroon ng glucose). Bilang karagdagan, ang lahat na nasa panganib ay kailangang malaman nang maaga kung paano ipinahayag ang diyabetis sa mga kababaihan, at kung ano ang mga karagdagang palatandaan ng diyabetis sa mga kababaihan pagkatapos ng 60 taon na may mga uri ng 1 at uri ng 2.

Type 1 diabetes

Ang ganitong uri ng sakit ay nailalarawan sa pamamagitan ng pag-asa sa insulin. May epekto ito sa kung anong mga sintomas ang lumilitaw sa pasyente. Kaya, ang mga palatandaan ng diyabetis sa mga kababaihan sa kasong ito, pati na rin sa mga kalalakihan, ay ipinahayag sa hindi maiinis na pagkauhaw, palagiang tuyong bibig. Ang pagbaba ng timbang ng 10 hanggang 15 kg ay nabanggit kahit na sa normal na nutrisyon. Ang mga sintomas ng diabetes sa mga kalalakihan ay nauugnay sa isang palaging pakiramdam ng gutom, madalas na pag-ihi.

Ang isa pang katangian na pag-sign ay ang amoy ng acetone mula sa bibig, pagduduwal at pagsusuka. Ang mga sintomas ng diyabetis sa mga kalalakihan ay maaaring maiugnay sa pagkapagod, pagkamayamutin at kabuuang kahinaan. Bilang karagdagan, hindi natin dapat kalimutan na kahit hindi ang una, ngunit ang isa sa mga pangunahing palatandaan ay ang pakiramdam ng belo sa harap ng mga mata, mga cramp at bigat sa mga limb.

Ang mga sintomas sa mga kababaihan na may diyabetis ay maaaring maiugnay sa mababang temperatura ng katawan, pagkahilo at isang napakahirap na kurso ng mga nakakahawang sakit. Ang bata ay madalas na nagkakaroon ng kawalan ng pagpipigil sa ihi sa gabi. Sa pangkalahatan, ang mga unang sintomas ng diyabetis sa kalalakihan at kababaihan ay mabilis na umuusbong.

Dapat ding maunawaan na ang ipinakita na mga palatandaan ay bihirang bihirang nabuo nang sabay-sabay. Karaniwan ay pinag-uusapan natin ang tungkol sa ilan sa mga pinaka-binibigkas na mga paghahayag.

Uri ng 2 diabetes

Sa isang sakit ng ganitong uri, nauugnay ang ganap na magkakaibang mga pagpapakita. Una sa lahat, kinakailangang bigyang pansin ang ilang mga panlabas na palatandaan ng diyabetis sa mga kababaihan at kalalakihan, halimbawa, ang hitsura ng labis na timbang sa katawan. Kinakailangan din na bigyang pansin ang mga sintomas tulad ng:

  • iba't ibang mga impeksyon sa balat na hindi nabuo kanina,
  • kapansanan sa visual,
  • walang kabuluhan uhaw at tuyong bibig
  • nangangati

Ang mga sintomas ng diyabetis sa mga kababaihan ay nauugnay sa pamamanhid sa mga bisig at binti, pana-panahong pagkumbinsi. Ang isang tampok na sintomas sa kasong ito ay ang mabagal na pag-unlad ng kondisyon, na maaaring tumagal ng maraming taon. Iyon ang dahilan kung bakit ang pinakaunang mga palatandaan ng diyabetis ay dapat na walang kaso ay iwanan nang walang wastong pansin.

Mga palatandaan ng gestational diabetes

Ang uri ng sakit sa gestational ay nabuo sa mga buntis na kababaihan. Nangyayari ito dahil sa isang paglabag sa metabolismo ng karbohidrat at karaniwang nauugnay sa isang matagal na hindi wastong diyeta (sa antas ng masamang ugali). Ang mga katangian ng pagpapakita ng ganitong uri ng sakit ay dapat isaalang-alang na masyadong aktibo, kahit na para sa isang buntis, isang pagtaas sa bigat ng katawan. Ang susunod na sintomas ay isang biglaang pagtaas sa dami ng ihi.

Ang isang babae ay kailangang magbayad ng pansin sa isang pagbawas sa antas ng aktibidad, ang kawalan ng nakagawian na ganang kumain. Gestational form ng patolohiya ay madaling gamutin. Ang pangunahing bagay ay ang napapanahong normalisasyon ng pang-araw-araw na diyeta. Gayunpaman, kahit na sa kawalan ng kurso ng rehabilitasyon, ang mga sintomas ay maaaring mawala pagkatapos ipanganak ang sanggol.

Mga pamamaraan ng paggamot

Sa isang karampatang diskarte, ang pag-diagnose ng modi diabetes ay medyo simple. Para sa mga ito, kinakailangan upang magsagawa ng isang pinahabang genetic na pag-aaral ng dugo hindi lamang ng bata, kundi pati na rin ng kanyang agarang pamilya. Ang nasabing diagnosis ay ginawa lamang matapos na matukoy ang gene ng carrier ng mutation.

Upang makontrol ang antas ng glucose sa dugo, napakahalaga para sa isang bata na sundin ang isang espesyal na diyeta. Kinakailangan din na magbigay sa kanya ng wastong pisikal na aktibidad upang maibalik ang mga proseso ng metaboliko. Napakahalaga na bisitahin ang ehersisyo therapy upang maiwasan ang paglitaw ng mga komplikasyon sa mga daluyan ng dugo.

Upang mabawasan ang pagtaas ng antas ng glucose sa dugo, ang bata ay inireseta ng mga espesyal na gamot na nasusunog ng asukal: Glucofage, Siofor, Metformin. Tinuruan din siya ng mga ehersisyo sa paghinga at pagsasanay sa physiotherapy.

Kung ang kapakanan ng bata ay patuloy na bumabagsak, ang therapy na iyon ay pupunan sa pamamagitan ng pagkuha ng mga gamot. Karaniwan, ang mga espesyal na tablet ay ginagamit upang mabilis na magbigkis at mag-alis ng labis na glucose sa katawan.

Sa paglipas ng panahon, ang naturang paggamot ay tumigil na magdala ng anumang pakinabang, samakatuwid, inireseta ang insulin therapy. Ang iskedyul ng pangangasiwa ng gamot ay natutukoy ng dumadalo na manggagamot, na mahigpit na ipinagbabawal na baguhin.

Napakahalaga na sundin ang mga rekomendasyon ng isang espesyalista upang maiwasan ang pagbuo ng mga komplikasyon. Sa kaso ng isang matagal na kakulangan ng mga kinakailangang gamot, ang diyabetis ay kumplikado sa panahon ng pagbibinata. Maaari itong negatibong nakakaapekto sa background ng hormonal, na mapanganib lalo na para sa isang nabuo na organismo.

Paano mag-diagnose at gamutin ang pospeyt diabetes sa mga bata?

Ang diyabetis ay nangangahulugang mga problema sa pagsipsip ng mga kinakailangang sangkap sa katawan, na humahantong sa mga pagkakamali sa gawain nito. Sa kaso ng phosphate diabetes, pinag-uusapan natin ang mga problema sa pagsipsip ng mga compound ng posporus. Ano ang nangyayari sa katawan dahil sa sakit na ito? Bakit siya lumitaw? Paano ipinapakita ang sakit mismo? Anong mga pagsubok ang kailangang maipasa?

  • Mga katangian ng sakit
  • Mga Sanhi ng Phosphate Diabetes
  • Sintomas ng sakit
  • Diagnosis ng sakit, pagsusuri, pagsusuri
  • Paggamot sa posporus na diyabetis sa mga bata
  • Posibleng mga komplikasyon
  • Pagtataya, Pag-iwas

Mga katangian ng sakit

Sa isang normal na estado, ang pagtaas ng posporus ay nangyayari sa mga tubule ng bato at kinokontrol ng bitamina D. Ang epekto nito ay katulad ng insulin, na kung saan ang glucose ay maaaring tumagos sa mga selula - sa parehong paraan ang mga derivatives ng bitamina na ito ay tumutulong sa mga tisyu na sumipsip ng posporus.

Sa pospeyt diabetes, nabigo ang prosesong ito: alinman sa katawan ay hindi maproseso ang bitamina at kunin ang mga kinakailangang sangkap mula dito, o mayroong mga sangkap na ito, ngunit ang mga tisyu ay hindi sensitibo sa kanila. Dahil dito, ang mga ion ng posporus ay hindi nasisipsip ng katawan. Ang negatibong nakakaapekto sa halos lahat ng mga organo, lalo na ang sistema ng musculoskeletal.

Ito ay dahil ang pagsipsip ng posporus at kaltsyum ay malapit na nauugnay. Kung ang dalawang sangkap na ito ay hindi nasisipsip sa katawan, ang mga buto at mga kasukasuan ay hindi makakakuha ng kinakailangang lakas. Bakit ito mangyayari?

Para sa paggamot ng mga kasukasuan, matagumpay na ginamit ng aming mga mambabasa ang DiabeNot. Pagkakita ng katanyagan ng produktong ito, nagpasya kaming mag-alok ito sa iyong pansin.

Mga Sanhi ng Phosphate Diabetes

Ang mga karamdaman na likas sa pospeyt diabetes ay kadalasang tinutukoy ng genetically. Ang mga namamana na sakit na ito ay naiuri sa limang pangkat:

  1. Kasama sa unang uri ang mga kaso kapag ang "maling" gene ay naka-link sa X chromosome at nangingibabaw. Ito ay pinaniniwalaan na sa ganitong uri ng kaguluhan, mahirap ang transportasyon ng mga ions ng posporus sa mga cell. Ang prosesong ito ay lubos na pinabagal at ang mga phosphate ay mabilis na pinalabas sa ihi nang hindi maabot ang buto ng buto. Ang posibilidad na ipasa ng isang babae ang gene na ito ay 50% - ngunit ipapasa ito sa mga bata ng parehong kasarian, ipinapasa ng mga lalaki ang gene sa 100% ng mga kaso - ngunit eksklusibo sa mga anak na babae.
  2. Ang pangalawang uri ay urong, ang may sira na gen ay naka-link din sa X chromosome, ngunit nakakaapekto lamang sa mga kalalakihan, ang mga kababaihan ay kumikilos nang eksklusibo bilang mga tagadala. Ang depekto ng gene na ito ay humahantong sa ang katunayan na ang proseso ng assimilation ng lahat ng mga ions sa prinsipyo ay nasira, at ang mga phosphate ay walang pagbubukod.
  3. Ang pinakamadaling anyo ng ganitong uri ng diabetes ay ang pangatlong uri. Bilang isang resulta ng mga pagbabagong genetic, isang protina ay nabuo na nagpapabilis sa pag-aalis ng mga pospeyt sa pamamagitan ng mga kanal ng ihi.
  4. Ang isang uri ng sakit na urong pabalik ay posible lamang kung ang parehong mga magulang ay mga tagadala ng may sira na gene. Ang ganitong uri ng diabetes ay hindi lubos na nauunawaan.
  5. Ang huling uri ng diabetes ay nakikilala sa pamamagitan ng pag-ihi ng ihi hindi lamang posporus, kundi pati na rin ang calcium. Kasabay nito, ang kanilang nilalaman sa dugo ay bumababa nang husto.

Ang huling dalawang uri ay bihirang.

Sa sobrang bihirang mga kaso, ang pospeyt diabetes ay maaaring umunlad sa mga matatanda bilang resulta ng sakit sa bato.

Sintomas ng sakit

Ang mga rypet na hypophosphatemic, hindi katulad ng dati, ay hindi agad ipinapakita ang sarili, ngunit sa 1.5-2 na taon, nang magsimulang maglakad ang bata. Ang klinikal na larawan ng iba't ibang uri ng diabetes sa pospeyt sa mga bata ay ibang-iba - kung minsan maaari itong matukoy lamang sa pamamagitan ng pagsusuri, sa ibang mga sitwasyon, ang pagkakaroon ng mga karamdaman ay mabilis na nagiging maliwanag, na kahawig ng mga ordinaryong rickets.Maaaring mapansin ng mga magulang at doktor ang mga sumusunod na sintomas:

  • ang kurbada ng mga binti, na lumilitaw sa proseso kung paano natututo ang bata na lumakad,
  • stunting, mga problema sa hitsura ng mga ngipin, pagkakalbo,
  • nag-aalangan, ang bata ay gumagalaw mula sa magkatabi o hindi makalakad nang walang suporta,
  • malutong na mga buto, na humahantong sa madalas na bali
  • ang aktibidad ng bata ay nabawasan, siya ay malikot kapag sinusubukan nilang pilitin siya sa pisikal na aktibidad,
  • pampalapot ng mga buto ng mga binti malapit sa mga kasukasuan.

Siyempre, ang isa o higit pa sa mga sintomas na ito ay maaaring lumitaw sa isang malusog na bata, kaya hindi dapat agad na magulat ang mga magulang. Ngunit kung ang bata ay umiyak ng sakit sa bawat oras na siya ay ilagay sa kanyang mga paa, ito ay isang okasyon upang kumunsulta sa isang doktor at sumailalim sa isang pagsusuri.

Hindi magiging mahirap para sa isang dalubhasa na makilala ang phosphate diabetes mula sa mga ordinaryong rickets: na may mga huling masakit na pagbabago, ang lahat ng mga buto ay sumasailalim sa mga pagbabago, at ang mga buto at kasukasuan lamang ng mga binti ay nagdurusa sa hypophosphatemic.

Paggamot sa posporus na diyabetis sa mga bata

Ang kurso ng paggamot ay karaniwang nagsisimula sa pangangasiwa ng paghahanda ng posporus hanggang sa 2 g bawat araw, na sinusundan ng pagpapakilala ng bitamina D sa mga normal na dosis - nagsisimula sa 20,000 IU tuwing 24 na oras. Nang maglaon, sa ilalim ng pangangasiwa ng isang manggagamot, ang dosis ng bitamina ay nagdaragdag araw-araw sa pamamagitan ng 10,000 o higit pang IU bawat araw. Kasabay nito, sinusubaybayan ng doktor ang kondisyon ng pasyente at ang mga resulta ng kanyang mga pagsusuri: ang sakit sa buto ay dapat umalis, at ang kanilang istraktura ay dapat na maibalik. Ang pagtaas ng paglago, ang pangkalahatang kalusugan ay nagpapabuti. Ang antas ng posporus sa dugo ay dapat bumalik sa normal. Kung walang mga sintomas ng pagkalasing, ngunit mayroong isang maliit na konsentrasyon ng calcium sa ihi, ang dosis ng bitamina D ay patuloy na nadagdagan. Sa malubhang anyo ng sakit, ang bitamina ay dapat gawin sa buong buhay.

Para sa paggamot, karaniwang ginagamit nila ang gamot na Rockaltrol, isang aktibong anyo ng bitamina D, at isang halo ng Albright na naglalaman ng mga organikong compound ng posporus. Sa malubhang pagkabigo ng buto, ipinapahiwatig ang paggamot ng orthopedic o operasyon. Kung ang sakit ay napansin nang maaga, inirerekumenda na magsuot ng isang bendahe o corset para sa gulugod.

Kung ang sakit ay nagpapatuloy nang walang mga sintomas, karamihan sa mga espesyalista ay hindi nakikita ang pangangailangan para sa masinsinang paggamot. Gayunpaman, hindi mo kailangang mag-relaks: dapat kang regular na sumailalim sa isang pagsusuri at subaybayan ang kondisyon ng bata.

Posibleng mga komplikasyon

Sa napapanahong paggamot, maaaring alisin ang mga komplikasyon. Ngunit kung ang pagpapapangit ng balangkas ay hindi hihinto at hindi naayos agad, nananatili ito para sa buhay. Maaaring ito ay kurbada ng mga binti o napakaliit na tangkad. Ang mga karamdaman sa pelvic bone sa mga kababaihan ay malamang na maging sanhi ng seksyon ng cesarean sa panahon ng pagbubuntis. Tulad ng para sa pagbubuntis, ang panganib ng pagpasa ng sakit na ito sa isang bata ay napakataas.

Pagtataya, Pag-iwas

Sa wastong paggagamot sa pagkabata, ang sakit ay maaaring magpakita mismo sa mga pagitan kung ang pagtaas ng pangangailangan ng posporus at kaltsyum. Nalalapat ito sa pagdadalaga, pagbubuntis at paggagatas. Sa oras na ito, nagkakahalaga ng pagkuha ng kinakailangang mga bitamina at mineral at patuloy na nasa ilalim ng pangangasiwa ng isang doktor. Dapat niyang obserbahan ang larawan ng mga pagsubok upang walang labis na calcium, posporus o bitamina.

Ang mga may sakit na genetic disorder na ito ay dapat na seryosong isaalang-alang ang katotohanan na ang sakit ay minana, at talakayin ito kahit na sa yugto ng paglikha ng isang pamilya. Kung ang isang babae ay naghihirap mula sa diabetes sa pospeyt at nabuntis, dapat niyang sabihin sa kanyang doktor ang pagkakaroon ng sakit na ito. Bawasan nito ang mga panganib para sa ina at may espesyal na pangangalaga upang masubaybayan ang kalusugan ng bata.

Ang isang tao ay maaaring nagkakamali na naniniwala na kung ang posibilidad ng pagkakaroon ng isang sanggol na may depekto na gene ay 50%, kung gayon ang pangalawang pagbubuntis ay awtomatikong itinuturing na ganap na malusog. Hindi ganito, ang posibilidad ng pagpapadala ng diabetes sa pospeyt sa isang pangalawang bata ay nananatili sa napakataas na antas.

Bagaman ang phosphate diabetes ay nananatiling isang walang sakit na genetic na sakit, na may napapanahong pagbisita sa isang doktor, tamang pagsusuri, tamang paggamot at isang seryosong diskarte sa pagkuha ng mga gamot sa buong kurso, posible na humantong sa isang normal, puspos na mahabang buhay.

Bakit mapanganib ang diyabetis?

Ang diabetes mellitus ay isang patuloy na pagtaas ng antas ng asukal sa dugo. At ang gayong kahulugan ay malayo sa isang aksidente, dahil ang lahat ng mga exacerbations sa katawan ng pasyente ay pangunahing nauugnay sa mataas na asukal sa dugo. At ang kakayahan ng pasyente na pamahalaan ang kanilang kagalingan, na pinapanatili ang antas ng asukal sa dugo sa isang natural na antas, ay gagawing sakit ang isang sakit mula sa isang malubhang pagkamaalam sa isang espesyal na uri ng buhay, na sumunod sa kung saan posible na maiwasan ang mga malubhang problema sa kalusugan.

Kasama sa sakit na ito ang ilang mga varieties na nauugnay sa isang madepektong paggawa ng mga metabolic na proseso sa katawan ng pasyente.

Ang diyabetis ng iba't ibang uri, bilang karagdagan sa hyperglycemia, ay nagpapakita ng sarili sa pamamagitan ng excreting glucose sa ihi. Ito ang kakanyahan ng sakit na pinag-uusapan. Kasabay nito, ang uhaw ng pasyente na nag-apply ay makabuluhang nadagdagan, ang kanyang gana sa pagkain ay mabilis na tumataas, ang lipid metabolismo ng katawan ay nabalisa sa anyo ng hyper- at dyslipidemia, protina o mineral na metabolismo ay nabalisa, at ang mga komplikasyon ay nabuo laban sa background ng lahat ng mga karamdaman sa itaas.

Ang pandaigdigang pagtaas sa bilang ng mga pasyente na may sakit sa asukal ay pinilit ang mga siyentipiko mula sa iba't ibang mga bansa upang seryosong harapin ang mga problema sa pagkilala sa iba't ibang mga uri ng sakit upang malinaw na paghiwalayin ang isang species mula sa isa pa. Kaya, hanggang sa kamakailan lamang, pinaniniwalaan na ang type 2 na diyabetis ay isang sakit na pangunahing katangian ng eksklusibo para sa mga pasyente na mas matanda sa 45 taon. Sa ngayon, ang nasabing katiyakan ay hindi naaprubahan. Dapat itong bigyang-diin at ang katotohanan na bawat taon ay may higit na mas maraming mga tao na may tulad na isang diagnosis sa isang napakabata edad (hanggang sa 35). At dapat itong isipin ang modernong kabataan tungkol sa kawastuhan ng kanilang posisyon sa buhay at ang pagiging makatwiran ng pang-araw-araw na pag-uugali (nutrisyon, aktibidad, atbp.).

Iba't ibang Pag-uuri

Mayroong 2 pangunahing uri ng diabetes:

  1. Ang Uri ng I - umaasa sa insulin, ay nabuo sa isang tao na may nabawasan na produksiyon ng insulin sa katawan. Kadalasan, nabuo ito sa mga bata, kabataan at kabataan. Sa ganitong uri ng diabetes, ang isang tao ay dapat palaging nangangasiwa ng insulin.
  2. Ang Uri II - hindi umaasa sa insulin, ay maaaring mangyari kahit na may labis na insulin sa dugo. Sa ganitong uri ng diabetes mellitus, hindi sapat ang insulin upang gawing normal ang asukal sa dugo. Ang ganitong uri ng diabetes ay bumubuo nang mas malapit sa katandaan, madalas pagkatapos ng 40 taon. Ang pagbuo nito ay nauugnay sa pagtaas ng timbang ng katawan. Sa uri ng sakit na II, kung minsan ay sapat lamang na gumawa ng mga pagbabago sa diyeta, mawalan ng timbang at madagdagan ang saturation ng pisikal na aktibidad, at maraming mga palatandaan ng diabetes ang nawala. Ang pangalawang uri ng diabetes, sa turn, ay nahahati sa subtype A, na nabuo laban sa background ng labis na katabaan, at subtype B, na bubuo sa mga manipis na pasyente.

Ang mga tiyak na uri ng diabetes mellitus ay hindi gaanong karaniwan, tulad ng:

  1. Ang LADA-diabetes (hindi na ginagamit na pangalan), ngayon ay umiinit na diyabetis (sa ibang salita, autoimmune), ang pangunahing katangian ng pagkilala na kung saan ay ang pagkakapareho nito sa unang uri ng diyabetis, ngunit ang LADA diabetes ay nabuo nang mas mabagal, sa mga huling yugto ng sakit na ito ay madalas na nasuri bilang diabetes 2 uri.
  2. Ang mode ay isang uri ng diabetes ng subclass A, na kung saan ay nagpapakilala at nabuo laban sa isang background ng pancreatic na karamdaman, cystic fibrosis, o hemochromatosis.
  3. Gamot na sapilitan ng diabetes mellitus, o diyabetis sa klase B.
  4. Ang diabetes ng Class C ay bubuo ng mga abnormalidad sa endocrine system.

Ano ang mga pagkakaiba at tampok ng diabetes ng LADA?

Ang terminong LADA ay itinalaga sa latent autoimmune diabetes sa mga pasyente ng may sapat na gulang. Ang mga taong nahuhulog sa kategoryang ito, kasama ang mga pasyente na may uri 1, ay nasa kagyat na pangangailangan ng sapat na therapy sa insulin. Kasabay nito, ang mga selula ng pancreas na gumagawa ng insulin ay bumagsak sa katawan ng pasyente, ang tinatawag na proseso ng autoimmune.

Ang ilang mga medikal na practitioner ay tumatawag sa LADA diabetes na dahan-dahang sumulong at kung minsan ay binibigyan ang pangalan ng "1.5". Napakadaling ipaliwanag ang pangalang ito: ang pagkamatay ng ganap na bilang ng mga cell ng insular apparatus pagkatapos maabot ang edad na 35 na nalalabas nang napakabagal, halos kapareho ito sa kurso ng type 2 diabetes. Ngunit, hindi tulad sa kanya, ang lahat ng mga beta cells ng pancreas ay hindi maiiwasang mamamatay, ayon sa pagkakabanggit, ang produksiyon ng hormone sa lalong madaling panahon ay mawala, at pagkatapos ay huminto.

Sa mga karaniwang kaso, ang kumpletong pag-asa sa insulin ay nabuo pagkatapos ng 1 hanggang 3 taon mula sa simula ng sakit at ipinapasa sa mga sintomas ng katangian sa kapwa lalaki at kababaihan. Ang kurso ng sakit ay katulad ng uri 2, sa mahabang panahon posible na maisaayos ang kurso ng proseso sa pamamagitan ng mga pisikal na ehersisyo at isang makatuwirang diyeta.

Ang medyo positibong kurso ng sakit ay nagbibigay ng isang pagkakataon upang ipalagay na ito ay tatanggi o maantala para sa isang mas malayong oras ang pag-unlad ng lahat ng mga kilalang komplikasyon. Ang pangunahing gawain ay ibinibigay sa naturang mga sitwasyon - kontrol ng glycemic.

Upang madagdagan ang kamalayan ng pasyente, ang mga espesyal na paaralan ng diyabetis ay nilikha, ang pangunahing layunin kung saan ay iulat ang tamang mga materyales sa kung paano dapat sukatin ng pasyente ang mga kinakailangang tagapagpahiwatig at kung paano siya dapat kumilos sa isang sitwasyon ng komplikasyon.

Mga pamamaraan at pamamaraan ng paggamot

Tulad ng nabanggit na, ang therapy sa insulin ay halos hindi maiiwasan para sa mga pasyente sa kategoryang ito. Nagpapayo ang mga medikal na propesyonal laban sa pagkaantala sa pangangasiwa ng artipisyal na insulin. Mahalaga! Sa tumpak na nasuri ang LADA diabetes, ang paggamot ay batay sa prinsipyong ito.

Ang mga pasyente na nasuri sa LADA-diabetes ay nangangailangan ng maaga sa posibleng pagkilala sa sakit at naaangkop na pangangasiwa ng gamot na gamot, na pangunahin dahil sa malaking posibilidad ng kawalan ng stimulated na pagtatago ng insulin. Kadalasan, ang kakulangan ng insulin sa isang pasyente, lalo na, sa paunang yugto ng sakit, ay sinamahan ng paglaban sa insulin.

Sa mga nasabing kaso, ang mga pasyente ay inireseta ng mga gamot sa pagbaba ng asukal sa bibig na hindi maubos ang pancreas, ngunit sa parehong oras ay nadaragdagan ang pagiging sensitibo ng thrushold ng peripheral na materyales na may paggalang sa insulin. Ang mga gamot na inireseta sa mga naturang kaso ay kinabibilangan ng mga biguanide derivatives (metformin) at glitazones (avandium).

Para sa paggamot ng mga kasukasuan, matagumpay na ginamit ng aming mga mambabasa ang DiabeNot. Pagkakita ng katanyagan ng produktong ito, nagpasya kaming mag-alok ito sa iyong pansin.

Nang walang pagbubukod, ang mga pasyente na may LADA-diabetes ay mahalaga para sa therapy ng insulin, kung saan ang maagang rekomendasyon ng insulin ay naglalayong i-save ang likas na pangunahing pagtatago ng insulin para sa pinakamahabang panahon. Ang mga pasyente na nauugnay sa mga carrier ng LADA-diabetes ay kontraindikado sa paggamit ng mga secretogens, na pinasisigla ang pagpapalaya ng insulin, dahil sa kalaunan ay hahantong ito sa maagang pag-ubos ng pancreas at pagkatapos ay sa isang pagtaas ng kakulangan sa insulin.

Sa paggamot ng LADA diabetes, ang mga dalubhasang fitness ehersisyo, hirudotherapy, at mga ehersisyo sa physiotherapy ay umaakma sa mga appointment ng dumadating na manggagamot.

Bilang karagdagan, ang mga alternatibong paggamot ay nagpapabagal sa pag-unlad ng hyperglycemia. Ang pangunahing bagay ay tandaan na posible na mag-aplay ng anumang mga paraan ng paggamot lamang sa pahintulot ng dumadating na manggagamot. Ang gamot sa sarili ay maaaring maging isang banta sa iyong kalusugan.

Mody diabetes: sintomas at diagnosis, paggamot ng mga bata at pag-iwas

Marami ang nakarinig tungkol sa isang sakit tulad ng mody diabetes. Nabanggit sa mga bata, may sariling mga katangian, at samakatuwid ang regimen ng paggamot para sa naturang karamdaman ay naiiba din sa inirerekomenda ng ibang mga pasyente.

Dapat pansinin na mayroong anim na magkakaibang anyo ng ganitong uri ng diabetes. Lahat sila ay may iba't ibang mga sintomas at ibang-iba. Samakatuwid, upang tumpak na matukoy kung paano ituring ito o form na iyon, kailangan mong maunawaan kung anong mga sintomas na ito ay nailalarawan sa.

Halimbawa, ang Modi 2 ay itinuturing na pinaka banayad na form. Sa kasong ito, halos walang pagkakataon na mabuo ang pag-aayuno ng hyperglycemia, kilala rin na 8% lamang ng mga pasyente mula sa kabuuang bilang ng mga pasyente ang maaaring magdusa sa ketoacidosis. Ang iba pang mga sintomas na katangian ng sakit na ito at madalas na pinahihirapan ang mga pasyente na may sakit na ito ay hindi palaging lilitaw sa katawan.

Video (i-click upang i-play).

Ngunit maging tulad nito, ang pasyente na may sakit na ito ay nangangailangan ng regular na suporta, kaya dapat siyang regular na kumuha ng insulin sa mga iniksyon, sa isang napaka-nakalulungkot na dosis. At, kung ano ang pinaka-kawili-wili, hindi na kailangan upang madagdagan ang dosis na ito.

Ang mga naninirahan sa hilagang bahagi ng Europa, pati na rin ang British, Dutch at German, ay mas malamang na magkaroon ng Moby-tatlo. Ang tampok na ito ay nagsisimula upang maipakita ang sarili sa pagtanda. Kadalasan, napansin ng mga pasyente ang mga unang sintomas sa ika-sampung taon ng pag-unlad ng sakit. Ngunit ito ay nagpapakita ng sarili nang napakabilis at madalas na sinamahan ng mga kumplikadong mga kahihinatnan.

Malinaw na upang tumpak na matukoy kung anong tiyak na uri ng diyabetis na mayroon ang isang pasyente, tama lamang ang gumanap na mga diagnostic ay makakatulong.

Dapat pansinin na ang diabetes mellitus 1 ay malamang na mangyari.Ang uri ng sakit na ito ay nabanggit sa isang porsyento lamang ng lahat ng mga pasyente na mayroong diagnosis na ito. Ngunit ito ay nailalarawan sa pamamagitan ng malubhang sintomas. Samakatuwid, nangangailangan ito ng agarang paggamot at kagyat na pag-ospital sa pasyente.

4 form manifests mismo sa mga batang pasyente, lalo na, pagkatapos ng edad na 17 taon. Gayundin, ang isa ay hindi maaaring maging tahimik tungkol sa katotohanan na ang diabetes modi 5 ay halos kapareho sa mga katangian nito sa modi 2.

Siya ay halos walang pag-unlad, lamang, hindi katulad ng pangalawang anyo, ang diabetes na nephropathy ay maaaring makabuo dito.

Ang pagdadaglat ng diagnosis na ito mismo ay nagpapahiwatig na ito ay isang mature na uri ng diabetes na nangyayari sa mga kabataan. Sa kauna-unahang pagkakataon ay nagsimulang magamit ang terminong ito noong 1975, ito ay tinukoy ng mga mananaliksik ng Amerikano. Natuklasan nila ang mahina na progresibong diyabetis na ito sa mga napakabata na pasyente, sa mga may namamana na predisposisyon sa sakit.

Maraming mga tao ang interesado sa tanong kung gaano mapanganib ang ganitong uri ng karamdaman. Ang pangunahing panganib ay ang sakit na ito ay nakakagambala sa gawain ng lahat ng iba pang mga organo sa katawan, na lalo na mapanganib para sa mga pasyente ng isang batang edad. Pagkatapos ng lahat, kilala na sa panahon ng pagbibinata ng isang bata napakahalaga na subaybayan ang tamang paggana ng lahat ng mga organo nito at maiwasan ang pagbuo ng anumang iba pang mga karamdaman.

Sa gayon, ang diyabetis ay madalas na sinamahan ng mga karamdaman sa metaboliko, na maaaring makapinsala sa hormonal background ng isang batang pasyente. Ang pangkat ng mga pasyente na ito ay espesyal na nakarehistro sa isang doktor.

Ang sakit mismo ay bubuo dahil sa ilang mga mutasyon na nangyayari sa mga gen. Bilang resulta nito, ang mga malfunction ng pancreas. Ang ganitong uri ng mutation ay nakakumpleto sa proseso ng pag-diagnose ng mga karamdaman. Ang pagtuklas ng mody diabetes ay posible lamang gamit ang molekular na diagnostic na pamamaraan. Upang kumpirmahin ang diagnosis, kailangan mong tiyakin na nangyari ang isang mutation ng gene.

Ang itaas na pagsusuri ay magpapakita kung alin sa walong mga gene ang na-mutate, at maaaring kumpirmahin na nagbago silang lahat. Ang mga resulta na ito, kung ihahambing sa mga sintomas at iba pang data ng klinikal, ay makakatulong upang mabuo ang tamang regimen ng paggamot.

Batang sakit - kung paano kilalanin ang mga sintomas ng MODY diabetes sa isang bata?

Halos lahat ng mga naninirahan sa planeta ay nakakaalam tungkol sa isang endocrine disorder na tinatawag na diabetes mellitus (diabetes).

Nakikilala ng modernong gamot ang 2 anyo ng kurso ng sakit:

Uri ng diabetes - nakasalalay ang insulin
Type II diabetes - independiyenteng non-insulin.

Kasabay ng mga pangunahing, may mga tiyak na uri ng sakit na ibinahagi ng kurso at anyo ng mana.Nasa ibaba ay pag-uusapan natin ang isa sa mga ganitong uri.

Ang simula ng uri ng diabetes nailalarawan sa pamamagitan ng pagpapakita sa pagkabata at kabataan, at ang pagsalig sa insulin ay nabuo kaagad at para sa buhay. Ang mga sanhi ng diabetes ay namamalagi sa pagkamatay ng mga selula ng pancreatic na maaaring gumawa ng insulin.

Type II diabetes mas madalas na bubuo sa isang may edad na. Napapailalim sa isang balanseng diyeta, katamtamang pisikal na bigay, pati na rin kapag kumukuha ng mga gamot na nagbabawas ng glucose, hindi ito nangangailangan ng pagpapakilala ng isang sangkap na hormonal.

Mula noong 2010, ang sumusunod na pag-uuri ng etiological ay kilala sa gamot:

  • Type 1 diabetes mellitus: autoimmune (LADA) at type 2 diabetes mellitus: sa partikular, modi diabetes (hindi sapat na paggana ng mga pancreatic ß cells),
  • Nutritional Diabetes
  • Buntis ng pagbubuntis sa pagbubuntis (HD),
  • Iba pang mga form na sanhi ng: genetic disorder, sakit ng endocrine system, gamot, impeksyon, chromosomal syndromes at iba pa.

Ang katanyagan ng unang dalawang mga pathology ay dahil sa mga sanhi at paglaganap.
Ang interes ay isang iba't ibang mga pangalawang anyo ng mga karamdaman sa pagpapalitan ng glucose - MODY diabetes, ang pagkalat ng kung saan ay patuloy na lumalaki.

Malamang na ang mga porsyento ng ganitong uri ng diyabetis ay mas makabuluhan, ngunit ang problema sa pagkilala sa MODY ay namamalagi sa pagiging kumplikado ng diagnostic nito. Ang sakit na ito ay katulad ng una at pangalawang klasikal na form, ngunit may ibang kurso.

MODY (Maturity Onset Diabetes ng Bata) - ang pagdadaglat, na nangangahulugan ng "diyabetis sa batang may sapat na gulang." Sa kauna-unahang pagkakataon, sinimulan nila ang pakikipag-usap tungkol sa patolohiya sa taon 74 ng huling siglo sa Great Britain. Nasa taong 75, siya ay naatasan sa isang hiwalay na grupo ng mga genetic na karamdaman upang matukoy ang isang madulas na sakit sa pamilya.

Ano ang MODY diabetes, paano ito nasuri at kung anong uri ng therapy ang maaaring mangyari?

Ang sakit ay sanhi ng isang mutation ng gene, na nakakagambala sa normal na paggana ng pancreas (pancreas).

Sa partikular, mayroong isang madepektong paggawa sa patakaran ng islet na naglalaman ng mga beta cells na gumagawa ng insulin.

Ang patolohiya ay nagpapakita ng sarili sa prinsipyo ng monogenic autosomal nangingibabaw na mana.

Sa mga simpleng salita, nangangahulugan ito na ang patolohiya ay nakukuha sa karaniwang mga kromosom, na ang dahilan kung bakit ang parehong mga lalaki at babae ay pantay na nasa panganib.

Nangangahulugang pamana ang nangangahulugang sumusunod: kung mula sa dalawang genes na natanggap mula sa mga magulang, hindi bababa sa isa ang nangingibabaw, kung gayon ang bata ay maaapektuhan sa 100% ng mga kaso. At kabaligtaran: upang maiwasan ang pag-unlad ng sakit, ang parehong mga gen ay dapat na urong.

Ito ay lumiliko na ang diagnosis ng "modi-diabetes" ay itinatag lamang kung ang metabolismo ng glucose ay may kapansanan sa isa sa mga direktang kamag-anak:

  • may diabetes at gestational diabetes,
  • may kapansanan sa pag-aayuno ng glycemia,
  • may kapansanan na glycemic tolerance,

Sa kasong ito, ang pagpapatunay ng isa sa mga gen ay dapat kumpirmahin. Nakasalalay sa kung aling mga gene ang sumuko sa pagbago, ang isang bilang ng mga pagbabago sa MODY-D ay nakikilala, na naiiba sa symptomatology at pagtatanghal ng klinikal. Ngunit ang mga karaniwang tampok sa kanila ay nagaganap din.

Ang pagpapakita ng modi diabetes ay dahil sa isang bilang ng mga sintomas na katangian:

  • Tumaas na glucose sa mana ng 2-3 henerasyon,
  • Ang paghahayag ay hindi sinamahan ng ketoacidosis sa pagsusuri ng ihi (ang amoy ng acetone at ang pagkakaroon ng mga katawan ng ketone),
  • Maagang pag-unlad ng sakit (hanggang sa 25 taon),
  • Mahabang pagpapatawad - hanggang sa 1 taon,
  • Ang mabisang kabayaran sa maliit na dosis ng insulin
  • Walang sobrang timbang
  • Ang paggawa ng insulin sa pamamagitan ng pancreatic cells ay napanatili,
  • Walang mga antibodies laban sa pancreatic β-cells,
  • Ang sistema ng HLA ay hindi nauugnay,
  • Ang normal na antas ng C-peptide, na nagpapahiwatig ng pagtatago ng mga selula ng pancreatic,
  • Ang glycemic index ay hindi lalampas sa 8% mark.

Ang mga reklamo mula sa mga pasyente tungkol sa lumalala na kagalingan ay hindi natatanggap, at walang binibigkas na klinikal na larawan, ngunit ang mga kasamang sintomas ay nangangailangan ng agarang pagsusuri.

Ang paghihiwalay ng kasarian sa modi-diabetes ay may kondisyon na kondisyon: ang mga kababaihan ay mas malamang na maapektuhan. Ang kurso ng "babaeng" endocrine disorder ay nailalarawan sa isang mas malubhang anyo, kaibahan sa "lalaki".

Sa bagay na ito, mahalaga na huwag makaligtaan ang sandali kung ang sakit ay hindi pumasok sa decompensated yugto, na mahirap kontrolin at therapy.

Samakatuwid, upang maiwasan ang pagbuo ng malubhang komplikasyon, sa kaunting pag-sign ng hitsura ng patolohiya, sumailalim sila sa isang detalyadong pagsusuri.

Nasabi na sa itaas na mahirap suriin ang MODY diabetes, dahil sa hindi pangkaraniwang katangian ng kurso nito. Ngunit ang isa pang balakid sa diagnosis ay ang pagkakaroon ng mga subtypes ng mga karamdaman sa endocrine.

Sa 2018, 13 mga uri ng mga klinikal na pagpapakita ay nakilala.

  1. Mas karaniwan kaysa sa iba modyul MODY-3 at binubuo ng 70% ng lahat ng mga kaso. Mabilis ang pag-unlad pagkatapos maabot ang edad na 10 sa isang bata at sinamahan ng matinding komplikasyon. Ang kakulangan ng insulin sa kasong ito ay binabayaran ng paggamit ng mga gamot.
  2. Ang mode-2 ay hindi gaanong karaniwan, na nailalarawan sa isang banayad na kurso at mahusay na kabayaran. Hindi humahantong sa pagbuo ng ketoacidosis.
  3. Ang Manifestations MODY-1 ay may isang statistic na tagapagpahiwatig ng 1%, ay bihirang minana at sanhi ng isang matinding kurso.

Ang MODY-4 ay lilitaw pagkatapos ng pagbibinata (sa 17 taong gulang), at ang MODY-5 - hanggang sa 10 taong gulang at sinamahan ng matinding nephropathy. Kasabay nito, ang natitira at pangunahing bahagi ng mga pagbabago ay napakabihirang nawala ang kanilang praktikal na kahalagahan.

Para sa tamang diagnosis, ang modi-D ay nakatuon sa isang bilang ng mga klinikal na tagapagpahiwatig.

Ang isang maaasahang paraan upang matukoy ang patolohiya ay reaksyon ng chain ng polymerase (PCR). Ang pag-aaral na molekulang genetic na ito ay tumutukoy sa mutation ng gene.


Bilang karagdagan sa PCR, ang isang karagdagang listahan ng mga pagsusuri ay may kasamang:

  • pagsubok sa glucose tolerance
  • ultrasound ng pancreatic,
  • pagsusuri ng dugo at ihi,
  • pagsubok ng glucose, C-peptide at mga antas ng insulin,
  • pag-aaral ng metabolismo ng lipid.

Sa pagtukoy ng MODY diabetes, ang pag-aayuno ng hyperglycemia ay isang pangunahing tagapagpahiwatig., ang rate ng kung saan ay 8.5% (sa itaas ng normal, ngunit sa ibaba ng mga halaga ng diyabetis) at may kapansanan na pagpaparaya ng karbohidrat. Kung ang gayong mga tagapagpahiwatig ay nakakaramdam ng kanilang sarili sa loob ng 2 taon - ibukod ang pagkakaroon ng sakit.

Tumutok din sa ang hitsura ng matagal na pagpapatawad na walang mga palatandaan ng agnas. Ang kababalaghang ito ay tinatawag na "pulot-pukyutan" sa mga diabetes.

Kung ang hinala ng diabetes ay nakumpirma, inirerekomenda ang isang pagsubok sa genetic na ipasa at mga kamag-anak ng bata.

Yamang ang kurso ng patolohiya ay may katulad na mga palatandaan na may type II diabetes, isinasagawa ang therapy ayon sa pamantayang pamamaraan:

  • diyeta at normalisasyon ng diyeta,
  • katamtaman ang ehersisyo

Kinukumpirma ng medikal na kasanayan ang pagiging epektibo ng naturang mga pamamaraan sa paggamot ng sakit.

Ang pantulong na therapy ay isinasagawa sa pamamagitan ng himnastiko sa paghinga at tradisyonal na gamot.

Kung ang mga naturang pamamaraan ay hindi nagbibigay ng nais na resulta, ang karagdagang paggamot ay isinasagawa sa paggamit ng insulin.

Ang mga komplikasyon ng katotohanan ng sakit na MODY-diabetes, sa kawalan ng therapy, ay magkapareho sa mga komplikasyon ng type II diabetes:

  • malubhang kurso ng mga nakakahawang sakit,
  • patolohiya ng mata, gitnang sistema ng nerbiyos, bato
  • kawalan ng lakas at kawalan ng katabaan,
  • karamdaman ng nerbiyos at kalamnan system,
  • pag-unlad ng ketoacidosis at polyuria,
  • diabetes koma
  • impeksyon at patolohiya ng sistema ng paghinga dahil sa pagbaba ng kaligtasan sa sakit (pag-unlad ng pulmonary tuberculosis).

Upang maiwasan ang pagbuo ng mga komplikasyon, kailangan mong makipag-ugnay sa isang espesyalista sa oras para sa diagnosis ng proseso ng pathological.

Ang mga hakbang sa pag-iwas ay batay sa mga pamantayan para sa pag-iwas sa mga klasikal na uri ng diabetes at kasama ang:

  • aktibong pamumuhay
  • pagtanggi ng "mabilis" na karbohidrat at isang kumpletong diyeta,
  • pagsunod sa mga patakaran at ang pagpapalit ng oras para sa trabaho at pahinga.

Alamin ang tungkol sa mga bagong paggamot mula sa aming video:

Sa kabila ng namamana na kadahilanan ng pagsisimula ng sakit, maaari itong matagumpay na mabayaran kung bigyang-pansin ang iyong kalusugan.

Ang maliit na kilalang anyo ng diabetes Mody ay nakuha ang pangalan nito mula sa ekspresyong Ingles Maturity Onset Diabetes ng Bata o may edad na diyabetis sa mga kabataan. Ang pagiging tiyak nito ay namamalagi sa kurso ng asymptomatic, na kumplikado ang diagnosis, pati na rin ang espesyal na klinikal na larawan na hindi katangian ng iba pang mga uri ng sakit.

Ang pinaka tukoy na mga palatandaan ng Mody diabetes ay:

  • pagsusuri ng sakit sa mga bata at kabataan sa ilalim ng 25 taong gulang,
  • posibleng kawalan ng pag-asa sa insulin,
  • ang pagkakaroon ng diabetes sa isa sa mga magulang o sa mga kamag-anak ng dugo sa dalawa o higit pang mga henerasyon.

Bilang isang resulta ng isang mutation ng gene, ang paggana ng mga beta cells ng endocrine pancreas ay nasira. Ang mga katulad na pagbabago sa genetic ay maaaring mangyari sa mga bata, kabataan, at kabataan. Ang sakit ay may negatibong epekto sa paggana ng mga bato, organo ng paningin, nervous system, heart at blood vessel. Tiyak na ang uri ng Mody-diabetes ay magpapakita lamang ng mga resulta ng diagnosis ng molekulang genetic.

Ang lahat ng mga anyo ng Mody-diabetes, maliban sa Mody-2, ay negatibong nakakaapekto sa sistema ng nerbiyos, mga organo ng paningin, bato, puso. Kaugnay nito, napakahalaga na regular na subaybayan ang antas ng glucose sa dugo.

Kaugalian na ibukod ang 8 uri ng Mody diabetes, naiiba sa uri ng mga mutated gen at ang klinikal na kurso ng sakit. Ang pinakakaraniwan ay:

  1. Mody-3. Madalas itong nabanggit, sa 70% ng mga kaso. Ito ay sanhi ng mutations sa HNF1 alpha gene. Bumubuo ang mga diyabetis dahil sa pagbaba ng antas ng insulin na ginawa ng pancreas. Bilang isang patakaran, ang Mody-diabetes ng ganitong uri ay likas sa mga kabataan o mga bata at nangyayari pagkatapos ng 10 taon. Ang mga pasyente ay hindi nangangailangan ng regular na insulin, at ang paggamot ay binubuo sa pagkonsumo ng mga gamot na sulfonylurea (Glibenclamide atbp.).
  2. Mody-1. Ito ay pinupukaw ng isang mutation sa HNF4 alpha gene. Ang mga taong nagdurusa mula sa ganitong uri ng diyabetis, bilang panuntunan, ay naghahanda ng paghahanda ng sulfonylurea (Daonil, Maninil, atbp.), Gayunpaman, ang sakit ay maaaring umunlad sa pangangailangan ng insulin. Ito ay nangyayari sa 1% lamang ng lahat ng mga kaso ng modi ng diabetes.
  3. Mody-2. Ang kurso ng ganitong uri ay mas banayad kaysa sa mga nauna. Ito ay lumitaw bilang isang resulta ng mutations sa isang gene ng isang espesyal na glycolytic enzyme - glucokinase. Kapag tumigil ang isang gene na tuparin ang pagpapaandar nito sa pagkontrol sa antas ng glucose sa katawan, ang halaga nito ay nagiging higit sa karaniwan. Bilang isang patakaran, ang mga pasyente na may ganitong form ng Mody diabetes ay hindi ipinakita sa anumang partikular na therapy.

Ang isang natatanging tampok ng Mody-diabetes ay ang unti-unti, maayos na pag-unlad ng sakit, at samakatuwid upang makilala ito sa mga unang yugto ay medyo mahirap. Ang pangunahing sintomas ng modi type diabetes ay may kasamang malabo, malabo na pananaw, at nababagong mga impeksyon sa dermatological at lebadura. Gayunpaman, madalas na walang malinaw na pagpapakita ng anumang mga palatandaan, at ang tanging marker na nagpapahiwatig na ang isang tao ay may sakit na Mody diabetes ay isang pagtaas ng asukal sa dugo sa loob ng maraming taon.

Ang mga potensyal na mapanganib na sintomas ay kinabibilangan ng:

  • bahagyang pag-aayuno ng hyperglycemia, kung saan ang asukal sa dugo ay nadagdagan sa 8 mmol / l sa higit sa 2 magkakasunod na taon, at iba pang mga palatandaan ng sakit ay hindi nangyayari,
  • kawalan ng pangangailangan para sa pagsasaayos ng dosis ng insulin sa loob ng mahabang panahon sa mga taong may type 1 diabetes,
  • ang pagkakaroon ng asukal sa ihi kasama ang normal na asukal sa dugo,
  • Ang pagsubok sa glucose tolerance ay nagpapakita ng abnormality.

Sa kaso ng di-wastong pakikipag-ugnay sa isang doktor para sa pagreseta ng therapy, tataas ang antas ng asukal sa dugo, na hahantong sa mga sumusunod:

  • mabilis na pag-ihi
  • palaging uhaw
  • pagbaba ng timbang / pakinabang
  • hindi nakagagamot na sugat
  • madalas na impeksyon.

Kung lumitaw ang anumang mga palatandaan, dapat kang kumunsulta sa isang doktor upang masuri ang uri ng sakit. Ang inisyal na screening para sa Mody diabetes ay kasama ang:

  1. Pagsubok ng dugo para sa asukal sa dugopati na rin ang mga palatandaan ng paglaban sa insulin. Sa kaganapan na ang resulta ay nagpakita ng isang paglihis mula sa pamantayan sa isang malaking direksyon, ang susunod na hakbang ay upang matukoy ang uri ng diabetes na nakakaapekto sa protocol ng paggamot.
  2. Pagsubok ng dugo para sa pagsubok sa geneticpagtukoy ng eksaktong uri ng Mody diabetes kahit bago lumitaw ang anumang mga sintomas. Kung ang isang mutation ay napansin sa isa sa mga kaukulang mga gene, hindi kasama ang type 1 o 2 diabetes.

Ang mga pasyente na natagpuan ang lahat ng mga pangunahing palatandaan ng Mody diabetes ay dapat sumailalim sa isang buong saklaw ng mga pagsusuri, kung saan ang mga sumusunod ay dapat matukoy:

  • mga tagapagpahiwatig ng insulin, protina C - peptide, amylase, glucose,
  • marker ng pagkasira ng autoimmune sa paggawa ng mga beta cells,
  • estado ng pancreas ayon sa mga resulta ng ultrasound,
  • may kapansanan na glucose tolerance,
  • fecal trypsin,
  • ang dami ng asukal at microalbumin sa dugo,
  • profile ng lipid ng dugo
  • isang tagapagpahiwatig ng antas ng kumplikado ng glucose at hemoglobin,
  • genotyping ng diabetes,
  • coprogram.

Dahil sa posibleng negatibong epekto ng sakit sa mga organo ng pangitain, inirerekomenda din na magsagawa ng isang pagsusuri sa pondo.

Mahalagang suriin ang diabetes ng Mody sa oras para sa mga sumusunod na kadahilanan:

  • upang makakuha ng tamang paggamot at rekomendasyon para sa ganitong uri ng diabetes,
  • dahil mayroong isang 50% na pagkakataon na ang isa sa mga magulang na may Mody diabetes ay ipapasa ang sakit na gene sa kanyang anak,
  • Ang iba pang mga miyembro ng pamilya ay pinapayuhan din na sumailalim sa pagsusuri sa genetic.

Dapat alalahanin na ang Mody-diabetes ay unti-unting bubuo at halos walang simtomatiko. Samakatuwid, kung sakaling ang mga sintomas ng atypical, dapat mong agad na makipag-ugnay sa iyong doktor pangkalahatang practitioner at endocrinologist.

Ang protocol ng paggamot ay nakasalalay sa uri ng sakit:

  1. Mody-1 Ginagamot ito nang pasalita sa tulong ng nasabing sulfonylureas tulad ng Gliburid, Glipizid, Glimepirid. Ang pagkuha ng mga gamot ay nagpapasigla sa paggawa ng higit na insulin ng pancreas, na maiiwasan ang regular na pangangasiwa ng hormon na ito.
  2. Mody-2 ay ang banayad na anyo ng sakit. Bilang isang patakaran, hindi ito nangangailangan ng medikal na paggamot at therapy sa hormonal. Ang kontrol sa kurso ng sakit ay maaaring mapanatili ng isang diyeta na mababa sa karbohidrat at isang kumplikadong mga pisikal na ehersisyo.
  3. Mody-3 at Mody-4 napakadali ring gamutin ang mga gamot na sulfonylurea (Glyclazide, Glimepiride), na nagpapahintulot sa mga pasyente na antalahin ang pangangailangan para sa karagdagang insulin.
  4. Mody-5 at Mody-6 ay bihirang uri ng diabetes. Ang mga taong nagdurusa sa mga form na ito ng sakit ay nangangailangan ng regular na paggamit ng insulin.

Ang mga sobrang timbang na pasyente na may anumang uri ng Mody diabetes ay mas mahusay na gamutin. Samakatuwid, para sa mga taong sobra sa timbang, dapat isa normalisasyon ng timbang ng katawan.

Ano ang modi type diabetes, kung paano ito malalaman, at sa kung ano ang ibig sabihin sa paggamot, tingnan ang video na ito.

Ang Mody-diabetes ay isang namamana na sakit na kasama ng isang tao sa buong buhay niya. Para sa tamang pagpili ng therapy, ang gamot sa sarili ay hindi inirerekomenda na hindi inirerekomenda. Ang pagpili ng mga gamot, na nakasalalay sa kalubhaan ng sakit at sa pangkalahatang klinikal na larawan ng isang partikular na pasyente, ay ginagawa nang eksklusibo ng endocrinologist.

Panoorin ang video: The shocking truth about your health. Lissa Rankin. TEDxFiDiWomen (Mayo 2024).

Iwanan Ang Iyong Komento