Mga tagubilin para sa paggamit ng gamot na Bayeta

Solusyon para sa pangangasiwa ng subcutaneous - 1 ml:

aktibong sangkap: exenatide - 250 mcg,
excipients: sodium acetate trihydrate, glacial acetic acid, mannitol, metacresol, tubig d / i.

Sa mga panulat ng syringe na may mga cartridges na 1.2 o 2.4 ml, sa isang pack ng karton 1 syringe pen.

Ang solusyon para sa pangangasiwa ng sc ay walang kulay, transparent.

Pagsipsip. Matapos ang sc administration ng exenatide sa isang dosis ng 10 μg sa mga pasyente na may type 2 diabetes mellitus, ang exenatide ay mabilis na nasisipsip at pagkatapos ng 2.1 na oras naabot ang Cmax, na 211 pg / ml. Ang AUCo-inf ay 1036 pg × h / ml. Kapag nakalantad sa exenatide, ang AUC ay nagdaragdag sa proporsyon sa pagtaas ng dosis mula 5 hanggang 10 μg, habang walang proporsyonal na pagtaas sa Cmax. Ang parehong epekto ay sinusunod sa subcutaneous administration ng exenatide sa tiyan, hita o forearm.

Pamamahagi. Ang maliwanag na dami ng pamamahagi (Vd) ng exenatide pagkatapos ng pangangasiwa ng sc ay 28.3 litro.

Metabolismo at excretion. Pangunahin ang Exenatide sa pamamagitan ng glomerular filtration na sinusundan ng proteolytic pagkasira. Ang clearance ng Exenatide ay 9.1 l / h. Ang panghuling T1 / 2 ay 2.4 na oras.Ang mga pharmacokinetic na katangian ng exenatide ay independiyenteng dosis. Ang sinusukat na konsentrasyon ng exenatide ay natutukoy nang halos 10 oras pagkatapos ng dosis.

Ang mga pharmacokinetics sa mga espesyal na klinikal na kaso. Sa mga pasyente na may banayad o katamtaman na pagpapahina sa bato (Cl creatinine 30-80 ml / min), ang clearance ng exenatide ay hindi naiiba sa pagkakaiba-iba sa clearance sa mga pasyente na may normal na pag-andar ng bato, samakatuwid, ang pagsasaayos ng dosis ng gamot ay hindi kinakailangan. Gayunpaman, sa mga pasyente na may kabiguan sa pagtatapos ng bato sa pagtatapos ng dialysis, ang average na clearance ay nabawasan sa 0.9 l / h (kumpara sa 9.1 l / h sa mga malulusog na paksa).

Dahil ang exenatide ay higit sa lahat ay pinalabas ng mga bato, pinaniniwalaan na ang kapansanan sa pag-andar ng atay ay hindi nagbabago ng konsentrasyon ng exenatide sa dugo.

Ang edad ay hindi nakakaapekto sa mga katangian ng pharmacokinetic ng exenatide. Samakatuwid, ang mga matatandang pasyente ay hindi kinakailangan upang magsagawa ng pagsasaayos ng dosis.

Ang mga pharmacokinetics ng exenatide sa mga bata ay hindi napag-aralan.

Walang mga klinikal na makabuluhang pagkakaiba sa pagitan ng mga kalalakihan at kababaihan sa mga pharmacokinetics ng exenatide.

Ang mga pharmacokinetics ng exenatide sa mga kinatawan ng iba't ibang karera ay halos hindi nagbabago. Ang pagsasaayos ng dosis batay sa pinagmulan ng etniko ay hindi kinakailangan.

Walang kapansin-pansin na ugnayan sa pagitan ng body mass index (BMI) at exenatide pharmacokinetics. Ang pag-aayos ng dosis batay sa BMI ay hindi kinakailangan.

Ang Exenatide (Exendin-4) ay isang incretin mimetic at isang 39-amino acid amidopeptide. Ang mga incretins, tulad ng peptide na tulad ng glucagon-1 (GLP-1), ay nagpapagana ng pagtatago ng glucose na umaasa sa glucose, pagbutihin ang pag-andar ng beta cell, hadlang na hindi sapat na nadagdagan ang pagtatago ng glabagon at pabagalin ang pagbubungkal ng gastric pagkatapos nilang ipasok ang pangkalahatang daloy ng dugo mula sa mga bituka. Ang Exenatide ay isang napakalakas na pagsunud-sunod ng palawit na nagpapabuti sa pagtatago ng asukal na nakasalalay sa glucose at may iba pang mga hypoglycemic effects na likas sa mga incretins, na nagpapabuti sa kontrol ng glycemic sa mga pasyente na may type 2 diabetes.

Ang pagkakasunud-sunod ng amino acid ng exenatide ay bahagyang tumutugma sa pagkakasunud-sunod ng tao ng GLP-1, bilang isang resulta kung saan ito ay nagbubuklod at nag-aaktibo sa mga receptor ng GLP-1 sa mga tao, na humahantong sa nadagdagan na glucose-depend synthesis at pagtatago ng insulin mula sa pancreatic beta cells na may pakikilahok ng cyclic adenosine monophosphate (AMP) at / o iba pang mga intracellular na mga landas ng senyas. Pinasisigla ng Exenatide ang pagpapakawala ng insulin mula sa mga beta cells sa pagkakaroon ng nakataas na konsentrasyon ng glucose.

Ang Exenatide ay naiiba sa istruktura ng kemikal at pagkilos ng parmasyutiko mula sa insulin, sulfonylurea derivatives, D-phenylalanine derivatives at meglitinides, biguanides, thiazolidinediones at alpha-glucosidase inhibitors.

Ang Exenatide ay nagpapabuti sa kontrol ng glycemic sa mga pasyente na may type 2 diabetes dahil sa mga mekanismo na nakalista sa ibaba.

Sa mga kondisyon ng hyperglycemic, pinapaganda ng exenatide ang pagtatago ng glucose na umaasa sa glucose mula sa mga selula ng pancreatic beta. Ang pagtatago ng insulin na ito ay tumigil habang ang konsentrasyon ng glucose sa dugo ay bumababa at lumalapit ito sa normal, sa gayon binabawasan ang potensyal na peligro ng hypoglycemia.

Ang pagtatago ng insulin sa unang 10 minuto, na kilala bilang "unang yugto ng tugon ng insulin", ay partikular na wala sa mga pasyente na may type na diabetes 2. Bilang karagdagan, ang pagkawala ng unang yugto ng pagtugon ng insulin ay isang maagang pagkukulang ng beta cell function sa type 2. diabetes. nagpapanumbalik o makabuluhang nagpapabuti sa una at pangalawang yugto ng tugon ng insulin sa mga pasyente na may type 2 diabetes.

Sa mga pasyente na may type 2 diabetes mellitus laban sa background ng hyperglycemia, pinipigilan ng administrasyon ng exenatide ang labis na pagtatago ng glucagon. Gayunpaman, ang exenatide ay hindi makagambala sa normal na tugon ng glucagon sa hypoglycemia.

Ipinakita na ang pangangasiwa ng exenatide ay humahantong sa isang pagbaba ng gana sa pagkain at ang pagbawas sa paggamit ng pagkain, pinipigilan ang motility ng tiyan, na humantong sa isang pagbagal sa pag-ubos nito.

Sa mga pasyente na may type 2 diabetes mellitus, ang therapy ng exenatide kasabay ng metformin at / o paghahanda ng sulfonylurea ay humantong sa isang pagbawas sa pag-aayuno ng glucose sa dugo, glucose ng postprandial na dugo, at indeks ng glycosylated hemoglobin (HbA1c), sa gayon pinapabuti ang kontrol ng glycemic sa mga pasyente na ito.

Mga parmasyutiko

Ang Exenatide ay nagpapabuti sa kontrol ng glycemic sa mga pasyente na may type 2 diabetes dahil sa mga mekanismo na nakalista sa ibaba.

Mga Pharmacokinetics

Pagsipsip. Matapos ang s / c pangangasiwa ng exenatide sa isang dosis ng 10 μg sa mga pasyente na may type 2 diabetes mellitus, ang exenatide ay mabilis na hinihigop at pagkatapos ng 2.1 na oras na umabot sa C_max na kung saan ay 211 pg / ml. Auc_o-inf ay 1036 pg × h / ml. Kapag nakalantad sa exenatide, ang AUC ay nagdaragdag sa proporsyon sa pagtaas ng dosis mula 5 hanggang 10 μg, habang walang proporsyonal na pagtaas sa C_max. Ang parehong epekto ay sinusunod sa subcutaneous administration ng exenatide sa tiyan, hita o forearm.

Pamamahagi. Ang maliwanag na dami ng pamamahagi (V_d ) Ang exenatide pagkatapos ng sc administration ay 28.3 litro.

Metabolismo at excretion. Pangunahin ang Exenatide sa pamamagitan ng glomerular filtration na sinusundan ng proteolytic pagkasira. Ang clearance ng Exenatide ay 9.1 l / h. Pangwakas na T_1/2 ay 2.4 na oras.Ang mga pharmacokinetic na katangian ng exenatide ay independiyenteng dosis. Ang sinusukat na konsentrasyon ng exenatide ay natutukoy nang halos 10 oras pagkatapos ng dosis.

Ang mga pharmacokinetics sa mga espesyal na klinikal na kaso. Sa mga pasyente na may banayad o katamtaman na pagpapahina sa bato (Cl creatinine 30-80 ml / min), ang clearance ng exenatide ay hindi naiiba sa pagkakaiba-iba sa clearance sa mga pasyente na may normal na pag-andar ng bato, samakatuwid, ang pagsasaayos ng dosis ng gamot ay hindi kinakailangan. Gayunpaman, sa mga pasyente na may kabiguan sa pagtatapos ng bato sa pagtatapos ng dialysis, ang average na clearance ay nabawasan sa 0.9 l / h (kumpara sa 9.1 l / h sa mga malulusog na paksa).

Dahil ang exenatide ay higit sa lahat ay pinalabas ng mga bato, pinaniniwalaan na ang kapansanan sa pag-andar ng atay ay hindi nagbabago ng konsentrasyon ng exenatide sa dugo.

Ang edad ay hindi nakakaapekto sa mga katangian ng pharmacokinetic ng exenatide. Samakatuwid, ang mga matatandang pasyente ay hindi kinakailangan upang magsagawa ng pagsasaayos ng dosis.

Ang mga pharmacokinetics ng exenatide sa mga bata ay hindi napag-aralan.

Walang mga klinikal na makabuluhang pagkakaiba sa pagitan ng mga kalalakihan at kababaihan sa mga pharmacokinetics ng exenatide.

Ang mga pharmacokinetics ng exenatide sa mga kinatawan ng iba't ibang karera ay halos hindi nagbabago. Ang pagsasaayos ng dosis batay sa pinagmulan ng etniko ay hindi kinakailangan.

Walang kapansin-pansin na ugnayan sa pagitan ng body mass index (BMI) at exenatide pharmacokinetics. Ang pag-aayos ng dosis batay sa BMI ay hindi kinakailangan.

Contraindications

sobrang pagkasensitibo sa mga sangkap ng gamot,

type 1 diabetes mellitus o ang pagkakaroon ng ketoacidosis ng diabetes,

malubhang pagkabigo sa bato (Cl creatinine - gastrointestinal tract na may concomitant gastroparesis,

paggagatas (pagpapasuso),

ang mga batang wala pang 18 taong gulang (kaligtasan at pagiging epektibo ng gamot sa mga bata ay hindi naitatag).

Mga epekto

Ang mga salungat na reaksyon na naganap nang madalas kaysa sa mga nakahiwalay na kaso ay nakalista alinsunod sa mga sumusunod na gradasyon: madalas - ≥10%, madalas - ≥1%, ngunit ang gitnang sistema ng nerbiyos: madalas - pagkahilo, sakit ng ulo, bihira - antok.

Mula sa endocrine system: napakadalas - hypoglycemia (kasabay ng mga derivatives ng sulfonylurea), madalas - isang pakiramdam ng panginginig, kahinaan, hyperhidrosis.

Mga reaksiyong alerdyi: bihirang - pantal, nangangati, angioedema, sobrang bihirang - reaksyon ng anaphylactic.

Iba pa: madalas - isang reaksyon ng balat sa site ng iniksyon, bihirang - pag-aalis ng tubig (na nauugnay sa pagduduwal, pagsusuka at / o pagtatae). Maraming mga kaso ng tumaas na oras ng coagulation ng dugo (INR) ay naiulat na may kasabay na paggamit ng warfarin at exenatide, na kung minsan ay sinamahan ng pagdurugo.

Dahil sa ang katunayan na ang dalas ng hypoglycemia ay nagdaragdag sa magkasanib na pangangasiwa ng paghahanda ng Baeta ® na may derivatives ng sulfonylurea, kinakailangan upang magbigay para sa isang pagbawas sa dosis ng mga derivatives ng sulfonylurea na may isang pagtaas ng panganib ng hypoglycemia. Karamihan sa mga yugto ng hypoglycemia sa intensity ay banayad o katamtaman at huminto sa pamamagitan ng oral karbohidrat paggamit.

Sa pangkalahatan, ang mga epekto ay banayad o katamtaman sa intensity at hindi humantong sa pag-alis ng paggamot. Kadalasan, ang nakarehistro na pagduduwal ng banayad o katamtamang intensity ay umaasa sa dosis at nabawasan sa paglipas ng panahon, nang hindi nakakasagabal sa pang-araw-araw na aktibidad.

Pakikipag-ugnay

Ang Bayeta ® ay dapat gamitin nang may pag-iingat sa mga pasyente na kumukuha ng pasalita na gamot na nangangailangan ng mabilis na pagsipsip mula sa gastrointestinal tract, dahil Ang Baeta ® ay maaaring maantala ang pagkawala ng gastric. Ang mga pasyente ay dapat payuhan na kumuha ng mga gamot sa bibig, ang epekto kung saan nakasalalay sa kanilang konsentrasyon ng threshold (hal. Antibiotics), hindi bababa sa 1 oras bago ang pangangasiwa ng exenatide. Kung ang mga gamot na ito ay dapat na inumin kasama ang pagkain, dapat itong kunin sa mga pagkaing iyon kapag hindi pinangangasiwaan ang exenatide.

Sa sabay-sabay na pangangasiwa ng digoxin (sa isang dosis ng 0.25 mg 1 oras / araw) kasama ang Bayeta ®, bumababa ang C_max digoxin ng 17%, at T_max nadaragdagan ng 2.5 oras. Gayunpaman, ang pangkalahatang pharmacokinetic na epekto sa balanse ay hindi nagbabago.

Laban sa background ng pagpapakilala ng gamot na Bayeta ® AUC at C_max ang lovastatin ay nabawasan ng humigit-kumulang 40 at 28%, ayon sa pagkakabanggit, at T_max nadagdagan ng halos 4 na oras.Ang pangangasiwa ng Bayeta ® kasama ang mga HMG-CoA reductase inhibitors ay hindi sinamahan ng mga pagbabago sa komposisyon ng lipid ng dugo (HDL kolesterol, LDL kolesterol, kabuuang kolesterol at triglycerides).

Sa mga pasyente na may banayad o katamtaman na arterial hypertension na nagpapatatag ng lisinopril (5–20 mg / araw), hindi nagbago ang AUC at C_max lisinopril sa balanse. T_max nadagdagan ang lisinopril sa balanse ng 2 oras. Walang mga pagbabago sa mga tagapagpahiwatig ng average araw-araw na SBP at DBP.

Nabatid na sa pagpapakilala ng warfarin 30 minuto pagkatapos ng paghahanda Bayeta ® T_max nadagdagan ng humigit-kumulang na 2 oras.Klinikal na makabuluhang pagbabago C_max at AUC ay hindi napansin.

Ang paggamit ng Bayeta ® kasama ang insulin, D-phenylalanine derivatives, meglitinides o alpha-glucosidase inhibitors ay hindi pa pinag-aralan.

Dosis at pangangasiwa

S / c sa hita, tiyan, o forearm.

Ang paunang dosis ay 5 mcg, na pinangangasiwaan ng 2 beses / araw sa anumang oras sa panahon ng 60-minutong panahon bago kumain ng umaga at gabi. Huwag pangasiwaan ang gamot pagkatapos kumain. Kung ang iniksyon ng gamot ay hindi nakuha, ang paggamot ay nagpapatuloy nang hindi binabago ang dosis.

1 buwan pagkatapos ng pagsisimula ng paggamot, ang dosis ng gamot ay maaaring tumaas sa 10 mcg 2 beses / araw.

Kapag pinagsama sa metformin, thiazolidinedione, o sa isang kombinasyon ng mga gamot na ito, ang paunang dosis ng metformin at / o thiazolidinedione ay hindi mababago. Sa kaso ng isang kumbinasyon ng Bayeta ® na may mga derivatives ng sulfonylurea, maaaring kailanganin ang isang pagbawas ng dosis ng derivatibong sulfonylurea upang mabawasan ang panganib ng hypoglycemia.

Espesyal na mga tagubilin

Hindi inirerekumenda sa / sa o sa / m pangangasiwa ng gamot.

Hindi dapat gamitin ang Bayeta ® kung ang mga partikulo ay matatagpuan sa solusyon o kung ang solusyon ay maulap o may mantsa.

Ang mga antibiotics sa exenatide ay maaaring lumitaw sa panahon ng therapy kasama ang Bayeta ®. Gayunpaman, hindi ito nakakaapekto sa dalas at uri ng naiulat na mga epekto.

Dapat ipagbigay-alam sa mga pasyente na ang paggamot sa Bayeta ® ay maaaring humantong sa isang pagbawas sa gana sa pagkain at / o timbang ng katawan at dahil sa mga epekto na ito ay hindi na kailangang baguhin ang regimen ng dosis.

Ang mga pasyente bago simulan ang paggamot sa Bayeta ® ay dapat na maging pamilyar sa Gabay sa paggamit ng isang syringe pen na nakapaloob sa gamot.

Ang mga resulta ng mga pang-eksperimentong pag-aaral

Sa mga preclinical na pag-aaral sa mga daga at daga, hindi nakita ang carcinogenic na epekto ng exenatide. Kapag ang mga daga ay binigyan ng isang dosis ng 128 beses na dosis sa mga tao, isang bilang ng pagtaas sa C-cell teroydeo adenomas ay nabanggit nang walang anumang mga palatandaan ng kalungkutan, na nauugnay sa isang pagtaas sa haba ng buhay ng mga eksperimentong hayop na tumatanggap ng exenatide.

Pag-uuri ng Anatomical-therapeutic-chemical (ATX)

Pag-uuri ng Anatomical-therapeutic-chemical (anatomical-therapeutic-chemical, ATX) - Sistema ng pag-uuri sa internasyonal na gamot. Ang pangunahing layunin ng ATX ay upang magbigay ng mga istatistika sa pagkonsumo ng mga gamot.

Ayon sa ATX, ang gamot na Bayeta ay kabilang sa seksyon na "Iba pang mga gamot para sa paggamot ng diabetes mellitus".

Pag-uuri ng Nosolohiko (ICD-10)

Ang International Classification of Diseases ng Ikasampung Pagbabago (ICD-10) ay isang pamantayang tool sa pagtatasa sa larangan ng pangangalaga sa pangangalaga ng kalusugan, gamot, epidemiology, pati na rin ang pagsusuri ng pangkalahatang estado ng kalusugan ng publiko. Ayon sa ICD-10, Bayeta (Exenatide), ang gamot ay maaaring magamit para sa mga sumusunod na sakit:

E11 Non-insulin-dependence diabetes mellitus (type 2 diabetes mellitus).

Aktibong sangkap na Baeta

Exenatide - incretinomimetic, isang synthetic compound na nakuha bilang isang resulta ng magkasanib na pagsisikap ng Amylin Pharmaceutical at Eli Lilly at Co. Ang Exenatide ay nakuha mula sa laway ng Gila monster na butiki (Hila butiki), na nakatira sa Arizona, USA. Sa isang oras, iginuhit ng mga biologo - Ang mga butiki ng Khila ay nagagawa nang mahabang panahon (hanggang sa apat na buwan) na gawin nang walang pagkain. Nang maglaon, natuklasan ng mga siyentipiko na nag-aral ng hindi pangkaraniwang bagay na ito na ang mga pancreas ng mga reptilya na ito ay naka-off sa mga panahon ng "pag-aayuno" at hindi na gumana. Ang Exendin-4 (Exenatide), sa batayan kung saan binuo ang paghahanda ng Bayeta, ay tumutulong sa mga butiki ng pagtunaw ng pagkain.

Gross Formula Exenatide: C184 H282 N50 O60S.

Ang iba pang mga kagiliw-giliw na katotohanan tungkol sa mga gamot ay matatagpuan sa kaukulang seksyon ng portal.

Paglabas ng form at dosis Baeta

Ang Baeta ay magagamit sa anyo ng isang panulat ng syringe sa dalawang dosage:

isang solusyon para sa pang-ilalim ng balat ng pangangasiwa ng 250 μg / ml, isang kartutso na 1.2 ml sa isang syringe pen (5 μg),
isang solusyon para sa pang-ilalim ng balat ng pangangasiwa ng 250 μg / ml, isang kartutso na 2.4 ml sa isang syringe pen (10 μg).

Ang pinakakaraniwang dosis sa mga parmasya sa Bayeta ay 1.2 ml (5 mcg).

Kasama sa Baeta packaging ang:

Mag-click at ibahagi ang artikulo sa iyong mga kaibigan:

isang syringe pen na may solusyon para sa pangangasiwa ng subcutaneous,
mga tagubilin para sa paggamit ng medikal,
manu-manong panulat ng panulat
isang pack ng karton.

Mga Indikasyon Bayeta

Ang Bayeta ay ipinahiwatig para magamit sa mga sumusunod na pangyayari:

Uri ng 2 diabetes mellitus bilang monotherapy bilang karagdagan sa pisikal na aktibidad at diyeta upang makamit ang sapat na kontrol ng glycemic,
Uri ng 2 diabetes mellitus bilang isang karagdagang therapy sa sulfonylurea derivative, metformin, thiazolidinedione, isang kombinasyon ng metformin at sulfonylurea derivative, o metformin at thiazolidinedione nang walang sapat na kontrol ng glycemic.

Mga side effects ng Baeta

Mula sa paggamit ng Baeta maaaring Ang mga sumusunod na epekto ay sinusunod:

Mula sa sistema ng pagtunaw:

pagduduwal
pagsusuka
pagtatae
nabawasan ang gana sa pagkain
gastroesophageal kati,
dyspepsia
namumula
sakit ng tiyan
paninigas ng dumi
paglulubog
pagkamagulo
paglabag sa panlasa.

Mula sa gitnang sistema ng nerbiyos:

pagkahilo
sakit ng ulo
antok

Mula sa endocrine system:

isang pakiramdam ng panginginig
hypoglycemia,
hyperhidrosis
kahinaan

angioedema,
pantal
nangangati
reaksyon ng anaphylactic.

Iba pang mga epekto:

nangangati, pamumula, pantal sa site ng iniksyon,
pag-aalis ng tubig.

Overdose Byetoy

Sa kaso ng labis na dosis ng Bayeta (dosis 10 beses ang maximum na inirekumendang dosis), ang mga sumusunod na sintomas ay sinusunod:

pagsusuka
malubhang pagduduwal
mabilis na pag-unlad ng hypoglycemia.

Ang paggamot na may labis na dosis ng Bayeta ay may kasamang sintomas ng panterya, kabilang ang pangangasiwa ng parenteral ng glucose na may matinding hypoglycemia.

Mga tagubilin para sa paggamit ng byeta

Ang pagbabasa ng mga tagubiling ito para sa paggamit ng byet ay hindi mapawi ang pasyente mula sa pag-aaral ng "Mga tagubilin para sa medikal na paggamit ng gamot "na matatagpuan sa isang kahon ng karton na may isang syringe pen Baeta. Ang mga tagubiling ito ay nalalapat sa paggamit ng isang solusyon para sa pangangasiwa ng subcutaneous na 250 μg / ml, sa isang kartutso na 1, 2 ml sa isang panulat ng syringe (5 μg).

Upang makuha ang pinakamalaking epekto mula sa paggamit ng Bayeta, dapat gamitin nang tama ang panulat ng syringe. Ang kabiguang sumunod sa mga tagubilin para sa paggamit ng Bayeta syringe pen ay maaaring humantong sa pagpapakilala ng maling dosis, pinsala sa panulat ng syringe, at impeksyon. Ang mga tagubiling ito para sa paggamit ay hindi pinapalitan ang mga konsulta sa iyong doktor tungkol sa isang kalagayan sa kalusugan o paggamot. Kung may kahirapan sa paggamit ng Peneta syringe pen, dapat kang kumunsulta sa iyong doktor. Naglalaman ng sapat na gamot ang syringe pen para magamit sa loob ng 30 araw. Ang panulat ng syringe ay nagsasagawa ng isang independiyenteng dosis ng produkto.

Hindi katanggap-tanggap na ilipat ang gamot mula sa panulat ng hiringgilya sa syringe.

Kung ang anumang bahagi ng panulat ng hiringgilya ay nasira o nasira, huwag gumamit ng panulat ng syringe.

Hindi inirerekumenda na gumamit ng panulat ng hiringgilya para sa mga taong may kumpletong pagkawala ng paningin o may kapansanan sa paningin nang walang tulong ng mga taong nakakakita ng mabuti. Sa sitwasyong ito, kakailanganin ang tulong ng isang tao na sinanay sa paggamit ng isang syringe pen.

Dapat sundin ng mga doktor o medikal na tauhan ang itinatag na mga patakaran para sa paghawak ng mga karayom.

Kapag gumagamit ng peneta syringe pen, dapat mong sundin ang mga tagubilin para sa hygienic injection na inirerekomenda ng iyong doktor.

Ayon sa mga tagubilin, ang gamot na Bayeta ay ginagamit bilang isang iniksyon sa taba ng subcutaneous sa tiyan, hita o bisig.

Sa oras ng pagsisimula ng paggamit, ang gamot ay inireseta para magamit sa 5 mcg dalawang beses sa isang araw (sa oras ng umaga at gabi) sa loob ng isang oras o sa loob ng isang oras bago kumain. Sa kaso ng paglabag sa regimen ng paggamit ng Byet, ang dosis ay hindi nagbabago. 30 araw pagkatapos ng pagsisimula ng pagkuha ng dosis ng iniksyon ay nagdaragdag sa 10 mcg (dalawang beses sa isang araw).

Ang gamot ay hindi dapat ibigay pagkatapos kumain. Hindi inirerekumenda na pangasiwaan ang gamot na intravenously o intramuscularly. Kung ang mga dayuhang partikulo ay napansin sa solusyon, o kung ang solusyon mismo ay maulap o may kulay, ang paghahanda ng Bayeta ay hindi dapat gamitin.

Sa mga tagubilin para magamit, dapat kang mag-iwan ng tala ng katotohanan at petsa ang una gumamit ng panulat ng syringe.

Ang paggamit ng Bayeta syringe pen ay isinasagawa sa loob ng 30 araw pagkatapos ng unang paggamit, sa kondisyon na ang pamamaraan para sa paghahanda ng isang bagong syringe pen ay isinasagawa. 30 araw pagkatapos ng unang paggamit, dapat na itapon ang Baeta syringe pen, kahit na hindi ito ganap na walang laman.

Ang Baeta syringe pen ay hindi dapat gamitin pagkatapos ng petsa ng pag-expire na ipinahiwatig sa packaging ng tagagawa.

Kung kinakailangan, punasan ang panulat ng hiringgilya mula sa labas na may malinis, malambot na tela.

Kapag gumagamit ng panulat ng hiringgilya, ang mga puting partikulo ay maaaring lumitaw sa dulo ng kartutso, na dapat
alisin gamit ang isang tela o cotton swab na moistened na may alkohol.

Sa kumbinasyon ng Bayet na may metformin, thiazolidinedione, o sa isang kumbinasyon ng mga gamot na ito, ang paunang dosis ng metformin at / o thiazolidinedione ay hindi mababago.

Ang kumbinasyon ng Baeta na may mga derivatives ng sulfonylurea ay maaaring mangailangan ng pagbawas sa dosis ng sulfonylurea derivative upang mabawasan ang panganib ng hypoglycemia.

Bago simulan ang paggamot sa Baeta, dapat basahin ng pasyente ang nakalakip na tagubilin "Patnubay para sa paggamit ng isang syringe pen".

Ang Baeta ay nangangailangan ng pag-iingat sa mga pasyente na kumukuha ng mga bawal na gamot na nangangailangan ng mabilis na pagsipsip mula sa gastrointestinal tract - Maaaring mabagal ang Baeta na walang laman. Ang mga pasyente ay dapat payuhan na uminom ng mga gamot na kinunan nang pasalita, ang epekto kung saan nakasalalay sa kanilang konsentrasyon ng threshold (antibiotics), hindi bababa sa isang oras bago ang pangangasiwa ng Bayet. Kung ang mga ganyang gamot ay kinuha kasama ng pagkain, dapat itong kunin sa mga pagkaing iyon kapag hindi ginagamit ang Baeta.

Kapag inireseta ang gamot na Baeta na pinagsama sa digoxin (sa isang dosis na 0.25 mg isang beses sa isang araw), ang Cmax ng digoxin ay bumababa ng 17%, ang Tmax ay nagdaragdag ng dalawa at kalahating oras. Sa kasong ito, ang pangkalahatang pharmacokinetic na epekto sa balanse ay hindi nagbabago. Laban sa background ng pagpapakilala ng Bayet na gamot, ang Cmax ng lovastatin at AUC ay nabawasan ng 28 at 40%, ayon sa pagkakabanggit. Tmax nadagdagan ng humigit-kumulang sa apat na oras. Ang pangangasiwa ng isang HMG-CoA reductase inhibitor kasama ang Bayeta ay hindi sinamahan ng pagbabago sa komposisyon ng lipid ng dugo (triglycerides, low-density cholesterol-lipoproteins, high-density cholesterol-lipoproteins, at kabuuang kolesterol).

Sa mga pasyente na may banayad o katamtaman na arterial hypertension na nagpapatatag ng lisinopril (5-20 mg bawat araw), ang paghahanda ng Baeta ay hindi nagbago sa Cmax ng lisinopril at AUC sa balanse. Ang Tmax ng lisinopril sa balanse ay nadagdagan ng 2 oras. Ang mga pagbabago sa pang-araw-araw na ibig sabihin ay diastolic systolic na presyon ng dugo ay hindi nasunod.

Sa pagpapakilala ng warfarin tatlumpung minuto pagkatapos kumuha ng Bayeta, ang Tmax ay tumataas ng 2 oras. Walang klinikal na makabuluhang pagbabago sa Cmax at AUC ay sinusunod. Ang paggamit ng Baeta sa pagsasama ng insulin, meglitinides, derivatives ng D-phenylalanine, o mga inhibitor ng alpha-glucosidase ay hindi pa napag-aralan.

Pagkuha ng positibong resulta mula sa paggamit ng gamot na Bayeta hindi kinansela ang pangangailangan para sa sistematikong pagsubaybay sa kalusugan ng pasyente ng mga kwalipikadong espesyalista, mga doktor ng mga medikal na sentro, ospital, klinika, laboratoryo, at iba pang mga dalubhasang institusyon. Napapanahong pagsusuri, ang pagpapatupad ng mga hakbang sa pag-iwas ay magpapabuti sa epekto ng gamot.

Syringe Pen Check

Bago simulan ang paggamit ng Peneta syringe pen, hugasan ang iyong mga kamay. Kinakailangan upang suriin ang label sa panulat ng hiringgilya upang matiyak na ang panulat na hiringgilya na ito ay 5 micrograms. Alisin ang asul na takip ng syringe pen.

Dapat mong suriin ang gamot na Bayeta sa kartutso. Ang solusyon ay dapat na transparent, walang kulay, hindi naglalaman ng mga dayuhang partikulo. Sa kaso ng hindi pagsunod, huwag gumamit ng panulat ng syringe.

Ang pagsabit sa isang karayom sa isang syringe pen

Kinakailangan na alisin ang sticker ng papel mula sa panlabas na takip ng karayom, ilagay ang karayom gamit ang panlabas na takip nang direkta sa axis papunta sa syringe pen, pagkatapos ay i-tornilyo ang karayom hanggang sa ito ay matatag na naayos. Suriin para sa higpit.

Kinakailangan na alisin ang panlabas na takip ng karayom. Ang takip ay hindi dapat itapon - kakailanganin itong ilagay sa matalim na bahagi ng karayom bago itapon. Huwag magtapon ng mga karayom nang walang panlabas na takip.

Alisin ang panloob na cap ng karayom at itapon ito. Sa ilang mga kaso, ang isang maliit na patak ng isang solusyon ng paghahanda ng Baeta ay lilitaw sa dulo ng karayom, normal ito.

Dosing Baeta

Tiyaking ipinapakita ang simbolong "kanang arrow" sa window ng dosis. Kung hindi, iikot ang setting ng dosis nang sunud-sunod hanggang sa huminto ito, hanggang lumitaw ang simbolo ng "kanang arrow" sa window window

Kinakailangan na i-pull back ang dosis setting ng singsing ng syringe pen hanggang sa huminto ito, hanggang lumitaw ang up arrow na simbolo sa window window. Ang pag-urong ng takip ay dapat gawin ng mabagal na paggalaw, nang walang pagsisikap.

Lumiko ang singsing ng setting ng dosis ng Baeta sa isang direksyon sa sunud-sunod hanggang sa lilitaw ang "5" na simbolo. Kailangan mong tiyakin na ang bilang ng "5" na may linya sa ibaba nito ay nasa gitnang bahagi ng window window.

Paghahanda ng pen ng syringe

Kinakailangan na iposisyon ang panulat ng hiringgilya sa paraang ang karayom ay itinuturo at malayo sa iyo. Ang paghahanda ng Bayeta syringe pen ay dapat isagawa sa sapat na ilaw.

Dapat mong gamitin ang iyong hinlalaki upang mahigpit na pindutin ang pindutan para sa pangangasiwa ng dosis ng Bayeta sa paghinto, pagkatapos nito, habang patuloy na hawak ang pindutan ng dosis, dahan-dahang mabibilang sa lima.

Ang paghahanda ng panulat ng hiringgilya ay isinasaalang-alang na nakumpleto kung ang simbolo na "tatsulok" ay lilitaw sa gitnang bahagi ng window window, isang trickle o ilang patak ng Bayeta solution ay lilitaw sa dulo ng karayom.

Kumpletuhin ang Paghahanda ng Syringe Pen

Lumiko ang pagtatakda ng dosis nang sunud-sunod hanggang sa huminto hanggang sa lumitaw ang simbolo ng "kanang arrow" sa window ng dosis.

Ang paghahanda ng isang bagong syringe pen ay nakumpleto. Huwag ulitin ang mga hakbang upang maghanda ng isang bagong panulat ng hiringgilya para sa pang-araw-araw na paggamit. Kung ito ay tapos na, ang paghahanda sa Bayeta ay magtatapos bago matapos ang 30 araw ng paggamit.

Dosing Baeta

Hawak nang mahigpit ang Penet na syringe pen, ipasok ang karayom sa balat. Kapag pinangangasiwaan ang dosis, gumamit ng hygienic injection technique na inirerekomenda ng dumadating na manggagamot.

Gamit ang iyong hinlalaki, mahigpit na pindutin ang pindutan ng dosis sa itigil, pagkatapos, habang patuloy na hawakan ang pindutan ng dosis, dahan-dahang mabilang sa 5 upang ang buong dosis ay ipinasok.

Ang iniksyon ay itinuturing na kumpleto kapag ang simbolo na "tatsulok" ay lilitaw sa gitnang bahagi ng window window. Ang isang panulat ng syringe ay awtomatikong inihanda para sa pagpapakilala ng isang bagong dosis.

Kung pagkatapos ng pag-iniksyon ng ilang patak ng gamot na Bayeta na tumutulo mula sa karayom, nangangahulugan ito na ang pindutan ng dosis ay hindi ganap na pinindot.

Pag-alis at Pagtatapon ng isang karayom sa Syringe Pen

Maingat na idiskonekta ang karayom pagkatapos ng bawat iniksyon na may syeta ng Baeta. Matapos i-disconnect ang karayom, maingat na ipasok ang panlabas na takip ng karayom sa karayom.

Matapos alisin ang karayom, ilagay ang asul na takip sa Bayeta syringe pen bago itago ito. Ang pag-iimbak ng pen ng syringe na walang cap sa hindi katanggap-tanggap.

Ang ginamit na karayom ay dapat ihagis sa isang lalagyan na lumalaban sa pagbutas. Kinakailangan na sumunod sa iba pang mga rekomendasyon ng dumadating na manggagamot.

Mga katanungan tungkol sa paggamit ng Bayeta Syringe Pen

Kailangan ko bang maghanda ng bagong panulat ng syetee ng Bayeta para magamit bago ang bawat dosis?

Hindi. Ang paghahanda ng isang bagong panulat ng syringe ng Bayeta para magamit ay isinasagawa nang isang beses - bago gamitin ito. Ang layunin ng paghahanda ay upang mapatunayan na ang Bayeta syringe pen ay handa nang gamitin sa loob ng susunod na 30 araw. Kapag naghahanda muli ng isang bagong panulat ng hiringgilya, bago ang bawat karaniwang dosis ng Bayeta ay hindi sapat para sa 30 araw. Ang isang maliit na halaga ng Bayeta paghahanda na natupok sa paghahanda ng isang bagong syringe pen para magamit ay hindi makakaapekto sa 30-araw na supply ng paghahanda ng Bayeta.

Bakit may mga bula sa hangin sa Byet cartridge?

Ang pagkakaroon ng isang maliit na bubble ng hangin sa kartutso ay isang normal na kondisyon na hindi nakakaapekto sa dosis. Kung ang panulat ng hiringgilya ay nakaimbak ng isang karayom na nakakabit dito, ang mga bula ng hangin ay maaaring mabuo sa kartutso. Huwag mag-iimbak ng pen ng syringe na may karayom na nakakabit dito.

Ano ang dapat kong gawin kung ang solusyon sa Bayeta ay hindi lumilitaw sa dulo ng karayom pagkatapos ng apat na pagtatangka upang maghanda ng isang bagong panulat ng syringe?

Sa sitwasyong ito, idiskonekta ang karayom sa pamamagitan ng maingat na ilagay sa panlabas na takip ng karayom, alisin ang karayom at itapon ito. Ikabit ang isang bagong karayom at ulitin ang mga hakbang upang maghanda ng isang bagong syringe pen para magamit. Kapag ang ilang mga patak o isang trickle ng solusyon ng gamot ay lilitaw sa dulo ng karayom, nakumpleto ang paghahanda ng syringe pen.

Bakit dumadaloy ang solusyon sa Bayeta mula sa karayom pagkatapos kumpleto ang iniksyon?

Itinuturing itong normal kung, pagkatapos makumpleto ang iniksyon, ang isang patak ng solusyon sa gamot ay nananatili sa dulo ng karayom.

Kung higit sa isang patak ay sinusunod sa dulo ng karayom:

Ang dosis ay hindi natanggap nang buo. Huwag mangasiwa ng isang dosis bago kumonsulta sa iyong tagabigay ng pangangalaga sa kalusugan,
Upang maiwasan ang pag-ulit ng sitwasyon, para sa tamang pangangasiwa ng susunod na dosis, pindutin at hawakan ang pindutan ng dosis sa posisyon ng recessed at dahan-dahang mabibilang sa lima.

Paano ko malalaman kung kumpleto ang iniksyon ni Baetoy?

Ang isang iniksyon ay itinuturing na kumpleto kung:

Ang pindutan ng dosis ay pinindot at gaganapin nang mahigpit sa recessed posisyon hanggang sa tumigil ito,
Habang hawak ang butones sa posisyon ng recessed, ang pasyente ay dahan-dahang binibilang sa lima, ang karayom sa oras na iyon ay nasa balat,
Ang simbolo na "tatsulok" ay nasa gitna ng window window sa panahon ng pamamaraan.

Saan ko dapat itulak ang Bayeta?

Ang Byeta ay iniksyon sa tiyan, hita o balikat gamit ang iniksyon na inirerekumenda ng iyong doktor.

Ano ang dapat kong gawin kung hindi ako makahila, paikutin, o mag-click sa singsing ng setting ng dosis ng Bayet syringe pen?

Suriin ang simbolo sa window ng dosis. Sundin ang mga tagubilin sa tabi ng kaukulang simbolo.

Kung ang simbolong "kanang arrow" ay ipinapakita sa window ng dosis:

Hilahin ang singsing sa setting ng dosis hanggang lumitaw ang up arrow.

Kung ang pataas na simbolo ng arrow ay ipinapakita sa window ng dosis at ang singsing ng setting ng dosis ay hindi paikutin:

Marahil walang sapat na gamot na naiwan sa Bayet syringe pen cartridge upang punan ang buong dosis. Ang isang maliit na halaga ng Bayeta ay palaging naiwan sa kartutso. Kung ang isang maliit na halaga ng gamot ay naiwan sa kartutso o tila walang laman, sa sitwasyong ito kinakailangan upang makakuha ng isang bagong penet ng syudad.

Kung ang simbolong "up arrow" at bahagyang simbolo ng "5" ay ipinapakita sa window window, at ang singsing ng setting ng dosis ay hindi pinindot:

Ang singsing ng setting ng dosis ay hindi ganap na pinaikot. Patuloy na i-ring ang pagtatakda ng dosis sa orasan nang sunud-sunod hanggang sa lumitaw ang simbolo ng "5" sa gitna ng window window.

Kung ang simbolo na "5" at bahagyang ang simbolo na "tatsulok" ay bahagyang ipinapakita sa window ng dosis, at ang singsing ng setting ng dosis ay hindi pinindot:

Ang karayom ay maaaring barado, baluktot, o hindi wastong nakakabit,

Maglakip ng isang bagong karayom. Tiyakin na ang karayom ay matatagpuan nang direkta sa axis at naka-screwed sa lahat ng paraan,
Pindutin nang mariin ang pindutan ng dosis hanggang sa huminto ito. Dapat lumitaw ang Bayeta sa dulo ng karayom.

Kung ang simbolo ng tatsulok ay ipinapakita sa window ng dosis at ang singsing ng setting ng dosis ay hindi paikutin:

Ang pindutan ng dosis ng Byeta ay hindi pinindot nang buo at ang buong dosis ay hindi pinamamahalaan. Dapat kang kumunsulta sa iyong doktor kung ano ang gagawin sa kaso ng pagpapakilala ng isang hindi kumpletong dosis.

Ang mga sumusunod na tagubilin ay dapat sundin upang mai-install muli ang Bayet syringe pen para sa susunod na iniksyon:

Pindutin nang mariin ang pindutan ng dosis hanggang sa huminto ito. Pagpapatuloy na hawakan ang pindutan ng dosis sa posisyon ng recessed, dahan-dahang mabibilang sa lima. Pagkatapos ay i-on ang setting ng dosis na ring sunud-sunod hanggang sa lumitaw ang simbolo ng "kanang arrow" sa window ng dosis.
Kung hindi mo pa rin maiikot ang singsing sa setting ng dosis, kung gayon ang clue ay maaaring mai-barado. Palitan ang karayom at ulitin ang operasyon na inilarawan sa itaas.

Upang pangasiwaan ang susunod na dosis ng Baeta, pindutin at hawakan ang pindutan ng dosis sa recessed na posisyon at dahan-dahang mabilang sa limang bago alisin ang karayom.

Mga katanungan tungkol sa Mga karayom para sa Syringe Pen Baeta

Anong uri ng karayom ang magagamit ko sa isang Baeta syringe pen?

Ang mga karayom ay hindi kasama sa Bayet syringe pen. Upang bumili ng isang karayom sa isang parmasya, kailangan mo ng reseta. Kapag ginagamit ang penet ng syete ng Bayet, dapat gamitin ang mga karayom na itapon para sa syringe pen 12, 7 mm, 8 mm o 5 mm (diameter 0, 25-0, 33 mm). Ang haba at diameter na kinakailangan para magamit ay dapat suriin sa iyong doktor.

Kailangan ba kong gumamit ng isang bagong karayom para sa bawat Bayeta injection?

Ang isang bagong karayom ay dapat gamitin para sa bawat iniksyon. Ang paulit-ulit na paggamit ng karayom ay hindi pinapayagan. Matapos ang iniksyon, ang karayom ay dapat na idiskonekta, makakatulong ito upang maiwasan ang pagtagas ng solusyon ng Bayet syringe pen, ang pagbuo ng mga bula ng hangin, bawasan ang posibilidad ng pag-clog ng karayom, at bawasan ang panganib ng impeksyon.

Huwag pindutin ang pindutan ng dosis kung ang isang karayom ay hindi nakakabit sa panulat ng hiringgilya.

Paano ko itatapon ang mga karayom pagkatapos mag-apply ng Byet?

Ang mga ginamit na karayom ay dapat ihagis sa isang lalagyan na lumalaban sa pagbutas, o sundin ang payo ng iyong doktor. Huwag itapon ang pen ng syringe na may karayom na nakakabit dito. Huwag ilipat ang pen syringe o karayom ng Baeta sa iba.

Imbakan ng Baeta

Ang pag-iimbak ng hindi nagamit na penete ng syetee na Bayeta ay isinasagawa sa orihinal na karton na pambalot sa refrigerator sa temperatura ng 2-8 ° C, sa isang madilim na lugar. Kapag nag-iimbak ng Peneta syringe pen, hindi ito dapat magyelo. Kung ang paghahanda ay nagyelo sa panahon ng pag-iimbak, ang karagdagang paggamit ay pinapayagan.

Kapag ginagamit, ang panulat ng syringe ng Bayeta ay dapat na nakaimbak sa temperatura na hindi hihigit sa 25 ° C nang hindi hihigit sa 30 araw.

Huwag iimbak ang syetee ng peneta ng Byeta na nakakabit ng karayom. Kung ang karayom ay naiwan na nakakabit, ang isang solusyon ng gamot na Bayeta ay maaaring tumagas mula sa pen ng syringe, ang mga bula ng hangin ay maaaring mabuo sa loob ng kartutso.

Ang pag-iimbak ng Byet ay hindi naa-access sa mga bata.

Ang buhay ng istante ng Baeta ay 24 buwan mula sa petsa ng pagpapakawala ng gamot.

Baeta at Victoza

Ang mga paghahanda ng Baeta at Viktoza ay mga nitetics ng incretin, ay ginawa sa mga syringe pens para sa pangangasiwa ng subcutaneous, at ginagamit sa paggamot ng uri 2 diabetes mellitus. Ang sistematikong paggamit ng mga gamot na ito ay nakakatulong upang mabawasan ang glycated hemoglobin sa pamamagitan ng 1-1, 8% at mawalan ng timbang ng apat hanggang limang kilo para sa 10-12 na buwan ng paggamit. Sa kabila ng isang bilang ng mga pangkalahatang parameter, at ang mekanismo ng pagkilos ng Viktoza at Byet, ang appointment ng isang tiyak na gamot ay nananatiling responsibilidad ng doktor.

Presyo ng Baeta (Exenatide)

Ang presyo ng Exenatide Baeta Syringe Pens ay hindi kasama ang mga gastos sa pagpapadala kung ang gamot ay binili sa pamamagitan ng isang online na parmasya. Ang mga presyo ay maaaring magkakaiba-iba depende sa lugar ng pagbili at dosis.

Russia (Moscow, St. Petersburg) mula 3470 hanggang 6950 Russian rubles,
Ukraine (Kiev, Kharkov) mula 1145 hanggang 2294 Ukol sa Hryvnias,
Kazakhstan (Almaty, Temirtau) mula 16344 hanggang 32735 Kazakhstan tenge,
Belarus (Minsk, Gomel) mula 912610 hanggang 1827850 Belarusian rubles,
Moldova (Chisinau) mula 972 hanggang 1946 Moldovan Lei,
Kyrgyzstan (Bishkek, Osh) mula 3,782 hanggang 7,576 Kyrgyz soms,
Ang Uzbekistan (Tashkent, Samarkand) mula 134567 hanggang 269521 Mga soums ng Uzbek,
Azerbaijan (Baku, Ganja) mula 51.7 hanggang 103.6 Manatsats ng Azerbaijani,
Armenia (Yerevan, Gyumri) mula 23839 hanggang 47747 Armenian drams,
Georgia (Tbilisi, Batumi) mula 118.0 hanggang 236.3 Georgian lari,
Tajikistan (Dushanbe, Khujand) mula 326.9 hanggang 654.7 Tajik somoni,
Turkmenistan (Ashgabat, Turkmenabat) mula 167.6 hanggang 335.7 bagong mga Turkmen manats.

Bumili ng Baeta

Upang bumili ang gamot sa Bayeta syringe pens ay maaaring nasa parmasya, gamit ang serbisyo ng pag-book ng mga gamot, kasama ang pickup. Bago ka bumili ng Bayeta, dapat mong linawin ang mga petsa ng pag-expire ng gamot. Maaari kang mag-order ng Byet sa anumang magagamit na online na parmasya, isinasagawa ang pagbebenta gamit ang paghahatid, sa pagtatanghal ng reseta ng doktor.

Gamit ang Paglalarawan ng Baeta

Ang paglalarawan ng gamot na hypoglycemic Bayeta (Exenatide) sa portal na medikal na My Pills ay isang detalyadong bersyon "Mga tagubilin para sa medikal na paggamit ng Byet". Bago bumili at magsimulang gamitin ang gamot, dapat mong pamilyar ang mga tagubilin na naaprubahan ng tagagawa, kumunsulta sa isang kwalipikadong medikal na espesyalista, doktor. Ang paglalarawan ng gamot na Bayeta (Exenatide) ay ibinibigay para sa mga layuning pang-impormasyon lamang at hindi isang gabay na gagamitin sa paggamot sa sarili.